フナピデ

フナピデ

臨床データ
投与経路	経口、局所
ATCコード	なし
識別子
IUPAC名 (7 S )-1'-[[5-(トリフルオロメチル)フラン-2-イル]メチル]スピロ[6 H -フロ[2,3-f][1,3]ベンゾジオキソール-7,3'-インドール]-2'-オン
CAS番号	1259933-16-8^はい
PubChem CID	49836093
ケムスパイダー	34500834
ユニイ	A5595LHJ2L
ケッグ	D11156
化学および物理データ
式	C 22 H 14 F 3 N O 5
モル質量	429.351  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 C1C2(C3=CC=CC=C3N(C2=O)CC4=CC=C(O​​4)C(F)(F)F)C5=CC6=C(C=C5O1)OCO6
InChI InChI=1S/C22H14F3NO5/c23-22(24,25)19-6-5-12(31-19)9-26-15-4-2-1-3-13(15)2 1(20(26)27)10-28-16-8-18-17(7-14(16)21)29-11-30-18/h1-8H,9-11H2/t21-/m0/s1 キー:NEBUOXBYNAHKFV-NRFANRHFSA-N

フナピド（INN、旧開発コードTV-45070およびXEN402）は、 Xenon Pharmaceuticals（旧Teva Pharmaceutical Industriesとの提携）が開発中の新規鎮痛剤であり、変形性関節症、神経障害性疼痛、帯状疱疹後神経痛、肢端紅痛症、歯痛などのさまざまな慢性疼痛疾患の治療薬として開発されている。^{[1] [2] [3] [4]}小分子Na _v 1.7およびNa _v 1.8電位依存性ナトリウムチャネル遮断薬として作用する。^{[1] [2] [4]フナピドは}経口および局所製剤の両方でヒトで評価され、2014年7月の時点で第IIb相臨床試験に達していた。^{[1] [3]}この薬剤の開発は2022年に中止された。 ^[5]

参照

• 治験中の鎮痛剤のリスト

参考文献

1. Bagal SK, Chapman ML, Marron BE, Prime R, Storer RI, Swain NA (2014年8月). 「疼痛に対するナトリウムチャネル調節薬の最近の進歩」. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 24 (16): 3690– 3699. doi : 10.1016/j.bmcl.2014.06.038 . PMID  25060923.
2. Ali Z, Palmer JE, Goli V (2013). 「抗てんかん薬：臨床」. McMahon S, Koltzenburg M, Tracey I, Turk DC (編). Wall & Melzack's Textbook of Pain (第6版). Elsevier Health Sciences. p. 508. ISBN 978-0-7020-4059-7. OCLC  1008841684.
3. 「TV-45070：希少疾患EMおよびその他の疼痛障害の治療のための低分子化合物」Xenon Pharma . 2013年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。
4. 「TevaとXenon、Xenonの鎮痛剤XEN402のTevaによる世界規模のライセンス契約を発表」Xenon Pharma 2012年12月11日。2014年7月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年7月20日閲覧。
5. 「Funapide - Flexion Therapeutics」. AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.