G-130

G-130

法的ステータス
法的ステータス	DE : NpSG（産業および科学研究目的のみ） 英国：向精神物質法に基づく
識別名
IUPAC名 2-フェニル-5,5-ジメチルモルホリン
CAS番号	42013-48-9^Y
PubChem CID	97711
ケムスパイダー	88190
UNII	785F2C727T
コンプトックスダッシュボード （EPA）	DTXSID401032153 DTXSID40963342, DTXSID401032153
化学および物理データ
化学式	C12H17NO​​
モル質量	191.274  g·mol
3Dモデル ( JSmol )	インタラクティブ画像
スマイル CC1(C)NCC(OC1)C2=CC=CC=C2
InChI InChI=1S/C12H17NO/c1-12(2)9-14-11(8-13-12)10-6-4-3-5-7-10/h3-7,11,13H,8-9H2,1-2H3 キー：KJUOROGOOZJYAI-UHFFFAOYSA-N
（検証）

G-130（GP-130、2-フェニル-5,5-ジメチルテトラヒドロ-1,4-オキサジン）^[1]は、フェンメトラジンに関連する、興奮作用と食欲抑制作用を持つ薬物です。^{[2] [3] [4]}

構造類似体

G-130およびラダファキシンに関連する化合物が合成され、モノアミン取り込みとニコチン性アセチルコリン受容体の複合阻害剤として作用します。^[5]

合成

特許：^[1]スペインのフェプラジノール特許：^[6]

例1：2-メチル-2-アミノプロパノール（アミノメチルプロパノール）（1 ）2モルを0.2モルの水中の 1モルのスチレンオキシド（フェニルオキシラン）[96-09-3]（2 ）と反応させる。

例2：フェプラジノール[36981-91-6] [63075-47-8]（3）を酸で処理してモルホリン環に環化する。

参照

• 2-フェニル-3,6-ジメチルモルホリン
• 3-フルオロフェンメトラジン
• 4-メチルフェンメトラジン
• フェンジメトラジン
• マニファキシン

参考文献

1. GB 1336732、「ジエタノールアミン誘導体」、1973年11月7日発行、Instituto Gentili SPAに譲渡 
2. Fanelli O (1973年6月). 「新規精神刺激薬2-フェニル-5-ジメチル-テトラヒドロ-1,4-オキサジンの薬理学的および毒性学的研究：d,l-アンフェタミン、フェンメトラジン、ペモリン-Mgとの比較」. Arzneimittel-Forschung . 23 (6): 810– 816. PMID  4740767.
3. Fanelli O, Mazzoncini V, Ferri S (1974年10月). 「精神刺激薬である2-フェニル-5,5-ジメチル-テトラヒドロ-1,4-オキサジン塩酸塩（G 130）の毒性および催奇形性試験」. Arzneimittel-Forschung . 24 (10): 1627– 1632. PMID  4479774.
4. Fanelli O, Mazzoncini V, Trallori L (1974年12月). 「精神刺激薬2-フェニル-5,5-ジメチル-テトラヒドロ-1,4-オキサジン塩酸塩（G 130）の中枢神経抑制薬に対する拮抗作用。モノアミン酸化酵素阻害活性およびノルエピネフリンおよびセロトニン誘発性変化。dL-アンフェタミンとの比較」. Arzneimittel-Forschung . 24 (12): 2025– 2029. PMID  4480283.
5. Carroll FI, Muresan AZ, Blough BE, Navarro HA, Mascarella SW, Eaton JB, et al. (2011年3月). 「2-(置換フェニル)-3,5,5-トリメチルモルホリン類似体の合成とモノアミン吸収、ニコチン性アセチルコリン受容体機能、およびニコチンの行動への影響」. Journal of Medicinal Chemistry . 54 (5): 1441– 1448. doi :10.1021/jm1014555. PMC 3048909. PMID 21319801  . 
6. ES508287（出願番号） ES 8300676（1983年Elmu Sa）と同一。