アクアポリン3

AQP3
識別子
エイリアスAQP3、AQP-3、GIL、アクアポリン3(鰓血液型)
外部IDオミム: 600170 ; MGI : 1333777 ;ホモロジーン: 21025 ;ジーンカードAQP3 ; OMA : AQP3 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_004925 NM_001318144

NM_016689

RefSeq(タンパク質)

NP_001305073 NP_004916

NP_057898

場所(UCSC)9章: 33.44 – 33.45 Mb4章: 41.09 – 41.1 Mb
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ウィキデータ
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アクアポリン3AQP-3 )は、ヒトAQP3遺伝子のタンパク質産物です。[ 5 ]アクアポリン3 は、主要集合管細胞の基底外側細胞膜に存在し、これらの細胞から水を排出する経路を提供します。[ 6 ]アクアポリン3は、グリセロールアンモニア尿素過酸化水素に対しても透過性があります。皮膚、呼吸器、腎臓などの様々な組織や、様々な種類の癌で発現しています。[ 7 ]腎臓において、アクアポリン3はアクアポリン2とは異なり、抗利尿ホルモンであるバソプレシンに反応しません。[ 8 ]このタンパク質は、GIL血液型システムの決定因子でもあります。[ 9 ]

スベロイルアニリドヒドロキサム酸(SAHA)(HDAC阻害剤)は、正常な皮膚細胞(ケラチノサイト)中のアクアポリン3の発現を増加させる。[ 10 ]

臨床的意義

乾癬患者ではアクアポリン3の濃度が健康な皮膚よりも低いことがよくあります。[ 10 ]

アクアポリン3はアトピー性湿疹でより多く発現している。[ 11 ]

最近の研究では、アクアポリン3は、メラノーマ[ 7 ]原発性滲出性リンパ腫[ 12 ]などの多くの種類の悪性腫瘍、および肺、結腸、胃、食道、口腔、肝臓、膵管の癌で過剰発現していることが示されています。[ 5 ] [ 12 ]これらの研究と細胞培養研究に基づくと、この過剰発現は少なくとも一部の癌の増殖と拡散に寄与しており、したがってこれらの癌の治療標的となる可能性があることが示唆されています。[ 5 ] [ 7 ] [ 12 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000165272Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028435Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ a b c Marlar S, Jensen HH, Login FH, Nejsum LN (2017年10月). 「がんにおけるアクアポリン-3」 . International Journal of Molecular Sciences . 18 (10): 2106. doi : 10.3390 / ijms18102106 . PMC 5666788. PMID 28991174 .  
  6. ^佐々木 誠、石橋 健、丸茂 史朗 (1998). 「アクアポリン-2および-3:腎集合管に共局在するアクアポリンファミリーの2つのサブグループの代表」Annu. Rev. Physiol . 60 : 199–220 . doi : 10.1146/annurev.physiol.60.1.199 . PMID 9558461 . 
  7. ^ a b c Oliveira Pinho J, Matias M, Gaspar MM (2019年10月). 「メラノーマに対する全身化学療法のための新たなナノテクノロジー戦略」 . Nanomaterials . 9 (10): 1455. doi : 10.3390/nano9101455 . PMC 6836019. PMID 31614947 .  
  8. ^ Dibas AI, Mia AJ, Yorio, T (1998). 「アクアポリン(水チャネル):バソプレシン活性化水輸送における役割」Proc . Soc. Exp. Biol. Med . 219 (3​​): 183– 99. doi : 10.3181/00379727-219-44332 . PMID 9824541. S2CID 28952956 .  
  9. ^ Roudier N、Ripoche P、Gane P、Le Pennec PY、Daniels G、Cartron JP、Bailly P (2002)。「ヒトにおける AQP3 欠損症と新しい血液型システム、GIL の分子基盤」J.Biol.化学277 (48): 45854– 9.土井: 10.1074/jbc.M208999200PMID 12239222 
  10. ^ a bジョージア医科大学オーガスタ校。 「がん治療乾癬治療に有望」medicalxpress.com
  11. ^ Olsson M, Broberg A, Jernãs M, et al. (2006). 「アトピー性湿疹におけるアクアポリン3の発現増加」.アレルギー. 61 (9): 1132–7 . doi : 10.1111/j.1398-9995.2006.01151.x . PMID 16918518. S2CID 7873440 .  
  12. ^ a b c島田 憲治、早川 文雄、清井 秀次(2018年11月). 「原発性滲出液リンパ腫の生物学と治療」 . Blood . 132 (18): 1879–1888 . doi : 10.1182/blood-2018-03-791426 . PMID 30154110 . 

さらに読む