グルカゴン様ペプチド-2受容体

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
GLP2R
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスGLP2R、entrez:9340、グルカゴン様ペプチド2受容体
外部IDオミム:603659; MGI : 2136733;ホモロジーン: 3132;ジーンカード:GLP2R; OMA :GLP2R - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_004246

NM_175681

RefSeq(タンパク質)

NP_004237

NP_783612

場所(UCSC)17章: 9.82 – 9.89 MB11章: 67.55 – 67.66 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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グルカゴン様ペプチド-2受容体(GLP-2R)は、ヒトでは17番染色体に位置するGLP2R遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]

関数

GLP2受容体(GLP2R)は、グルカゴン受容体(GLP1受容体)と密接に関連するGタンパク質共役受容体スーパーファミリーのメンバーです。グルカゴン様ペプチド-2(GLP2)は、腸の腸内分泌細胞によって産生される33アミノ酸のプログルカゴン由来ペプチドです。グルカゴン様ペプチド-1(GLP1)やグルカゴン自体と同様に、GCG遺伝子によってコードされるプログルカゴンペプチドに由来します。GLP2は腸の成長を刺激し、小腸の絨毛の高さを上方制御し、同時に陰窩細胞の増殖を増加させ、腸管上皮細胞のアポトーシスを減少させます。さらに、GLP2は完全静脈栄養に起因する腸の低形成を予防します。Gタンパク質共役受容体スーパーファミリーのメンバーであるGLP2Rは腸で発現し、グルカゴン受容体(GCGR)およびGLP1受容体(GLP1R)と密接に関連しています。[6]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000065325 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000049928 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Brubaker PL, Drucker DJ (2002). 「Gタンパク質共役受容体グルカゴン受容体ファミリーの構造と機能:グルカゴン、GIP、GLP-1、GLP-2受容体」.受容体とチャネル. 8 ( 3–4 ): 179–88 . doi : 10.1080/10606820213687 . PMID  12529935.
  6. ^ 「Entrez Gene: グルカゴン様ペプチド2受容体」。

さらに読む

  • Burrin DG, Petersen Y, Stoll B, Sangild P (2001年3月). 「グルカゴン様ペプチド2:栄養素応答性腸管成長因子」. The Journal of Nutrition . 131 (3): 709–12 . doi : 10.1093/jn/131.3.709 . PMID  11238747.
  • Munroe DG, Gupta AK, Kooshesh F, Vyas TB, Rizkalla G, Wang H, Demchyshyn L, Yang ZJ, Kamboj RK, Chen H, McCallum K, Sumner-Smith M, Drucker DJ, Crivici A (1999年2月). 「腸管栄養因子グルカゴン様ペプチド2のプロトタイプGタンパク質共役受容体」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 96 (4): 1569– 73. Bibcode :1999PNAS...96.1569M. doi : 10.1073/pnas.96.4.1569 . PMC  15520. PMID  9990065 .
  • Yusta B, Huang L, Munroe D, Wolff G, Fantaske R, Sharma S, Demchyshyn L, Asa SL, Drucker DJ (2000年9月). 「ヒトおよびげっ歯類におけるGLP-2受容体発現の腸内分泌局在」. Gastroenterology . 119 (3​​): 744–55 . doi :10.1053/gast.2000.16489. PMID  10982769.
  • トゥーレセン J、クヌーセン LB、ハルトマン B、ハストラップ S、キッソウ H、ジェペセン PB、オルスコフ C、ホルスト JJ、ポールセン SS (2002 年 1 月)。 「切断された代謝物GLP-2(3-33)は、部分アゴニストとしてGLP-2受容体と相互作用する。」調節ペプチド103 (1): 9–15 .土井:10.1016/S0167-0115(01)00316-0。PMID  11738243。S2CID 23179465  。
  • Koehler JA, Yusta B, Drucker DJ (2005年2月). 「HeLa細胞グルカゴン様ペプチド-2受容体は、多様なシグナル経路を介してアポトーシスの制御とERK1/2の活性化に関与している」. Molecular Endocrinology . 19 (2): 459–73 . doi : 10.1210/me.2004-0196 . PMID  15471943.
  • Ørskov C, Hartmann B, Poulsen SS, Thulesen J, Hare KJ, Holst JJ (2005年1月). 「GLP-2は、GLP-2受容体を持つ上皮下筋線維芽細胞から放出されるKGFを介して結腸の成長を促進する」. Regulatory Peptides . 124 ( 1–3 ): 105–12 . doi :10.1016/j.regpep.2004.07.009. PMID  15544847. S2CID  6613593.
  • Mahon MJ, Shimada M (2005年1月). 「カルモジュリンは副甲状腺ホルモン1受容体の細胞質末端およびクラスb Gタンパク質共役受容体のサブセットと相互作用する」. FEBS Letters . 579 (3): 803–7 . doi :10.1016/j.febslet.2004.12.056. PMID  15670850. S2CID  6471940.
  • Estall JL, Koehler JA, Yusta B, Drucker DJ (2005年6月). 「グルカゴン様ペプチド-2受容体C末端はβ-アレスチン-2の会合を調節するが、リガンド誘導性脱感作、エンドサイトーシス、およびGタンパク質依存性エフェクター活性化には必須ではない」. The Journal of Biological Chemistry . 280 (23): 22124–34 . doi : 10.1074/jbc.M500078200 . PMID  15817468.
  • Guan X, Karpen HE, Stephens J, Bukowski JT, Niu S, Zhang G, Stoll B, Finegold MJ, Holst JJ, Hadsell D, Hadsell DL, Nichols BL, Burrin DG (2006年1月). 「GLP-2受容体は血管作動性ペプチドを発現する腸管神経細胞および内分泌細胞に局在し、血流増加を媒介する」. Gastroenterology . 130 (1): 150–64 . doi : 10.1053/j.gastro.2005.11.005 . PMID  16401478.
  • Sams A, Hastrup S, Andersen M, Thim L (2006年2月). 「ヒト腸管細胞株における天然型グルカゴン様ペプチド-2(GLP-2)受容体」. European Journal of Pharmacology . 532 ( 1–2 ): 18– 23. doi :10.1016/j.ejphar.2005.12.001. PMID  16448646.
  • 「グルカゴン受容体ファミリー:GLP-2」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2015年2月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年10月25日閲覧

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