GPR6

GPR6
識別子
エイリアス	GPR6、Gタンパク質共役受容体6
外部ID	オミム：600553; MGI : 2155249;ホモロジーン: 38026;ジーンカード：GPR6; OMA :GPR6 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体6（ヒト）
終わり	109,980,720 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	10番染色体（マウス）
終わり	40,948,281 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	側坐核; ; 被殻; ; 尾状核; ; 中前頭回; ; 内皮細胞; ; 中側頭回; ; ブロードマン野23; ; 外淡蒼球; ; 下垂体; ; 嗅内皮質;
	上位の表現
	背側線条体; ; 嗅結節; ; 側坐核; ; 淡蒼球; ; 上前頭回; ; 側頭葉; ; 扁桃体; ; 乳頭体; ; 腹内側核; ; 分界条核;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	スフィンゴシン-1-リン酸受容体活性; Gタンパク質共役受容体の活性; 信号伝達活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜;
生物学的プロセス	細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; スフィンゴシン-1-リン酸受容体シグナル伝達経路; シグナル伝達;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	2830
	140741
	ENSG00000146360
	ENSMUSG00000046922
	P46095
	Q6YNI2
	NM_005284 ; NM_001286099
	NM_199058
	NP_001273028 ; NP_005275
	NP_951013
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Protein-coding gene in the species Homo sapiens

Gタンパク質共役受容体6 （ GPR6とも呼ばれる）は、ヒトではGPR6遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

GPR6は、膜貫通受容体であるGタンパク質共役受容体ファミリーの一員です。GPR6は恒常的に活性であるだけでなく、スフィンゴシン-1-リン酸によってさらに活性化されることが報告されています。^[7]

GPR6は環状AMPのレベルをアップレギュレーションし、神経突起の成長を促進します。^[8]

リガンド

逆作動薬

カンナビジオール^[9]
ソランゲプラス(ソランゲプラス; CVN-424)

進化

パラログGPR6へ遺伝子

出典: ^[10]

参照

リゾリン脂質受容体

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000146360 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000046922 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「Entrez Gene: GPR6 Gタンパク質共役受容体6」。
^ Song ZH, Modi W, Bonner TI (1995年7月). 「3つの密接に関連するGタンパク質共役受容体をコードするヒト遺伝子の分子クローニングと染色体局在」. Genomics . 28 (2): 347– 349. doi :10.1006/geno.1995.1154. PMID 8530049.
^ Uhlenbrock K, Gassenhuber H, Kostenis E (2002年11月). 「スフィンゴシン1-リン酸は、ヒトgpr3、gpr6、およびgpr12ファミリーの恒常活性型Gタンパク質共役受容体のリガンドである」. Cellular Signalling . 14 (11): 941– 953. doi :10.1016/S0898-6568(02)00041-4. PMID 12220620.
^ 田中誠、石井健、葛西健、尹聡、佐伯勇（2007年4月）. 「Gタンパク質共役受容体GPR3、GPR6、GPR12の神経細胞における発現は、環状AMPレベルを上昇させ、神経突起伸展を促進する」. The Journal of Biological Chemistry . 282 (14): 10506– 10515. doi : 10.1074/jbc.M700911200 . PMID 17284443.
^ Laun AS, Shrader SH, Brown KJ, Song ZH (2019年3月). 「GPR3、GPR6、GPR12は新規分子標的として：その生物学的機能およびカンナビジオールとの相互作用」. Acta Pharmacologica Sinica . 40 (3): 300– 308. doi :10.1038/s41401-018-0031-9. PMC 6460361. PMID 29941868 .
^ 「GeneCards®: ヒト遺伝子データベース」。

さらに読む

Heiber M, Docherty JM, Shah G, Nguyen T, Cheng R, Heng HH, et al. (1995年1月). 「Gタンパク質共役受容体をコードする3つの新規ヒト遺伝子の単離」. DNA and Cell Biology . 14 (1): 25– 35. doi :10.1089/dna.1995.14.25. PMID 7832990.
Song ZH, Modi W, Bonner TI (1995年7月). 「3つの密接に関連したGタンパク質共役受容体をコードするヒト遺伝子の分子クローニングと染色体局在」. Genomics . 28 (2): 347– 349. doi :10.1006/geno.1995.1154. PMID 8530049.
Uhlenbrock K, Huber J, Ardati A, Busch AE, Kostenis E (2003). 「流体せん断応力はヒト臍帯静脈内皮細胞におけるgpr3、gpr6、およびgpr12の発現を異なる形で制御する」.細胞生理学・生化学. 13 (2): 75– 84. doi :10.1159/000070251. PMID 12649592. S2CID 45156405.

外部リンク

「GPR6」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2012年9月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年4月24日閲覧。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000146360 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000046922 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez Gene: GPR6 Gタンパク質共役受容体6」。

[pmid8530049-6] Song ZH, Modi W, Bonner TI (1995年7月). 「3つの密接に関連するGタンパク質共役受容体をコードするヒト遺伝子の分子クローニングと染色体局在」. Genomics . 28 (2): 347– 349. doi :10.1006/geno.1995.1154. PMID 8530049.

[pmid12220620-7] Uhlenbrock K, Gassenhuber H, Kostenis E (2002年11月). 「スフィンゴシン1-リン酸は、ヒトgpr3、gpr6、およびgpr12ファミリーの恒常活性型Gタンパク質共役受容体のリガンドである」. Cellular Signalling . 14 (11): 941– 953. doi :10.1016/S0898-6568(02)00041-4. PMID 12220620.

[pmid17284443-8] 田中誠、石井健、葛西健、尹聡、佐伯勇（2007年4月）. 「Gタンパク質共役受容体GPR3、GPR6、GPR12の神経細胞における発現は、環状AMPレベルを上昇させ、神経突起伸展を促進する」. The Journal of Biological Chemistry . 282 (14): 10506– 10515. doi : 10.1074/jbc.M700911200 . PMID 17284443.

[9] Laun AS, Shrader SH, Brown KJ, Song ZH (2019年3月). 「GPR3、GPR6、GPR12は新規分子標的として：その生物学的機能およびカンナビジオールとの相互作用」. Acta Pharmacologica Sinica . 40 (3): 300– 308. doi :10.1038/s41401-018-0031-9. PMC 6460361. PMID 29941868 .

[10] 「GeneCards®: ヒト遺伝子データベース」。