GPS1

GPS1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4D10、4D18、4WSN​​​​
識別子
エイリアス	GPS1、COPS1、CSN1、SGN1、Gタンパク質経路抑制因子1
外部ID	オミム: 601934 ; MGI : 2384801 ;ホモロジーン: 3046 ;ジーンカード: GPS1 ; OMA : GPS1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 17番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 17q25.3 始める 82,050,691 bp [ 1 ] 終わり 82,057,470 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 11番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 11|11 E2 始める 1億2067万5098塩基対[ 2 ] 終わり 120,679,928 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 心臓の頂点 太ももの筋肉 小脳の右半球 腓腹筋 右前頭葉 下垂体前葉 右精巣 左精巣 神経節隆起 肝臓の右葉 上位の表現 精母細胞 レンズ 中脳 神経管 菱脳体 副腎 海馬歯状回顆粒細胞 嗅球 心室帯 神経軸の線条体 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 GTPase阻害剤活性 タンパク質結合 細胞成分 細胞質 COP9シグナロソーム 核 核質 細胞質 生物学的プロセス JNKカスケード 転写連動ヌクレオチド除去修復 ヌクレオチド除去修復、DNA損傷認識 GTPase活性の負の調節 タンパク質の脱エジニル化 翻訳後タンパク質修飾 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 2873 209318 アンサンブル ENSG00000169727 ENSMUSG00000025156 ユニプロット Q13098 Q99LD4 RefSeq (mRNA) NM_004127 NM_212492 NM_001321089 NM_001321090 NM_001321091 NM_001321092 NM_001321093 NM_001330539 NM_001330541 NM_001177874 NM_145370 NM_001346709 NM_001363440 RefSeq（タンパク質） NP_001308018 NP_001308019 NP_001308020 NP_001308021 NP_001308022 NP_001317468 NP_001317470 NP_004118 NP_997657 該当なし 場所（UCSC） 17章: 82.05 – 82.06 Mb 11章: 120.68 – 120.68 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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COP9シグナロソーム複合体サブユニット1は、 GPS1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

この遺伝子は、哺乳類細胞におけるGタンパク質およびマイトジェン活性化シグナル伝達を阻害することが知られています。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、植物細胞における光刺激を介したシグナル伝達の調節因子であるシロイヌナズナFUS6と高い相同性を有しています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写バリアントが同定されています。^{[ 6 ]}

参考文献

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2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025156 – Ensembl、2017年5月
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6. 「Entrez遺伝子：GPS1 Gタンパク質経路抑制因子1」。

さらに読む

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