ヒトのタンパク質コード遺伝子
| GRAP |
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| 識別子 |
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| エイリアス | GRAP、GRB2関連アダプタータンパク質、GRB2関連アダプタータンパク質、DFNB114 |
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| 外部ID | オミム：604330; MGI : 1918770;ホモロジーン: 4822;ジーンカード：GRAP; OMA :GRAP - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | キリスト | 11番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 11|11 B2 | 始める | 61,544,091 bp [2] |
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| 終わり | 61,563,610 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| 上位の表現 | - 脾臓
- 顆粒球
- リンパ節
- 血
- 右肺
- 左肺の上葉
- 胆嚢
- 心臓の頂点
- 付録
- 甲状腺の右葉
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| | 上位の表現 | - 腸間膜リンパ節
- 胸腺
- 脾臓
- 右肺葉
- 血
- リップ
- 皮下脂肪組織
- 胚
- 左肺葉
- 右腎臓
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質結合
- 非膜貫通型タンパク質チロシンキナーゼ活性
- シグナル伝達受容体結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 細胞間シグナル伝達
- Rasタンパク質シグナル伝達
- シグナル伝達の正の調節
- 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路
- 細胞の移動
- 細胞分化
- ペプチジルチロシン自己リン酸化
- 細胞集団の増殖の調節
- 自然免疫反応
| | 出典：Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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GRB2関連アダプタータンパク質は、ヒトではGRAP遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
この遺伝子は、 GRB2 /Sem5（C. elegansホモログ）/Drk（Drosophilaホモログ）ファミリーのメンバーをコードしています。このメンバーは、2つのSH3ドメインに挟まれたSH2ドメインを含む細胞質シグナル伝達タンパク質として機能します。SH2ドメインは、幹細胞因子およびエリスロポエチンのリガンド活性化受容体と相互作用し、 BCR - ABL腫瘍タンパク質との安定した複合体の形成を促進します。このタンパク質はまた、N末端SH3ドメインを介してRasグアニンヌクレオチド交換因子SOS1（sevenless homolog 1の息子）とも会合します。 [7]
相互作用
GRAPは活性化T細胞のリンカーと相互作用することが示されている。[8] [9]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000154016 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000004837 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Feng GS, Ouyang YB, Hu DP, Shi ZQ, Gentz R, Ni J (1996年5月). 「Grapは、チロシンキナーゼをRas経路に結合させる新規SH3-SH2-SH3アダプタータンパク質である」. The Journal of Biological Chemistry . 271 (21): 12129–32 . doi : 10.1074/jbc.271.21.12129 . PMID 8647802.
- ^ Trüb T, Frantz JD, Miyagi M, Band H, Shoelson SE (1997年1月). 「リンパ球特異的なGrb2様SH3-SH2-SH3タンパク質のT細胞受容体シグナル伝達における役割」. The Journal of Biological Chemistry . 272 (2): 894– 902. doi : 10.1074/jbc.272.2.894 . PMID 8995379.
- ^ ab 「Entrez Gene: GRAP GRB2関連アダプタータンパク質」。
- ^ Zhang W, Sloan-Lancaster J, Kitchen J, Trible RP, Samelson LE (1998年1月). 「LAT：T細胞受容体と細胞活性化を結びつけるZAP-70チロシンキナーゼ基質」. Cell . 92 (1): 83– 92. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80901-0 . PMID 9489702. S2CID 1806525.
- ^ Perez-Villar JJ, Whitney GS, Sitnick MT, Dunn RJ, Venkatesan S, O'Day K, Schieven GL, Lin TA, Kanner SB (2002年8月). 「ItkによるT細胞活性化リンカーのリン酸化はVavのリクルートメントを促進する」.生化学. 41 (34): 10732–40 . doi :10.1021/bi025554o. PMID 12186560.
さらに読む
- Welsh M, Songyang Z, Frantz JD, Trüb T, Reedquist KA, Karlsson T, Miyagi M, Cantley LC, Band H, Shoelson SE (1998年2月). 「T細胞受容体を介した刺激はSHBと複数のシグナル伝達タンパク質との相互作用を引き起こす」. Oncogene . 16 (7): 891– 901. doi :10.1038/sj.onc.1201607. PMID 9484780. S2CID 28452652.
- Zhang W, Sloan-Lancaster J, Kitchen J, Trible RP, Samelson LE (1998年1月). 「LAT：T細胞受容体と細胞活性化を結びつけるZAP-70チロシンキナーゼ基質」. Cell . 92 (1): 83– 92. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80901-0 . PMID 9489702. S2CID 1806525.
- Wenzel J, Sanzenbacher R, Ghadimi M, Lewitzky M, Zhou Q, Kaplan DR, Kabelitz D, Feller SM, Janssen O (2001年12月). 「CD95リガンドの細胞質ポリプロリン領域の多重相互作用：細胞死因子の逆シグナル伝達能へのヒント」. FEBS Letters . 509 (2): 255–62 . doi :10.1016/S0014-5793(01)03174-X. PMID 11741599. S2CID 33084576.
- Zhao C, Ma H, Bossy-Wetzel E, Lipton SA, Zhang Z, Feng GS (2003年9月). 「GC-GAPはシグナル伝達アダプターGab1およびGab2と相互作用するRhoファミリーGTPase活性化タンパク質である」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (36): 34641–53 . doi : 10.1074/jbc.M304594200 . PMID 12819203.
- 白岩 秀次, 武井 正之, 吉川 剛, 東 剛, 加藤 正之, 三田村 健, 植木 剛, 木田 明, 堀江 剛, 関 暢, 澤田 誠 (2004). 「MRL/lprマウスおよびシェーグレン症候群患者の唾液腺におけるGrb-2関連アダプタータンパク質遺伝子（GRAP）およびペプチド分子の検出」.国際医学研究ジャーナル. 32 (3): 284–91 . doi : 10.1177/147323000403200308 . PMID 15174222.
