Protein-coding gene in the species Homo sapiens
GSDMB 識別子 エイリアス GSDMB 、GSDML、PRO2521、PP4052、ガスデルミンB、GSDMB-1 外部ID OMIM : 611221; HomoloGene : 88856; GeneCards : GSDMB; OMA :GSDMB - オルソログ RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 直腸 肝臓の右葉 横行結腸粘膜 顆粒球 回腸粘膜 十二指腸 小脳半球 小脳の右半球 小腸粘膜 胃の体
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
分子機能 ホスファチジルセリン結合 ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸結合 ホスファチジルイノシトール-4-リン酸結合 細胞成分 生物学的プロセス
プログラム細胞死 生物学的プロセス ピロプトーシス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001042471 NM_001165958 NM_001165959 NM_018530 NM_001369402
RefSeq（タンパク質） NP_001035936 NP_001159430 NP_001159431 NP_061000 NP_001356331
場所（UCSC） 17章: 39.9 – 39.92 MB 該当なし PubMed 検索 [2] 該当なし
ウィキデータ
ガスデルミンB は、ヒトではGSDMB 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。
[3]
関数 この遺伝子は、ガスダーミンドメイン含有タンパク質ファミリーのメンバーをコードしています。他のガスダーミンファミリー遺伝子は、上皮細胞におけるアポトーシスの制御に関与し、がんとの関連が示唆されています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。さらに、ナンセンス変異を介したmRNA分解（NMD）の候補となるバリアントも報告されていますが、タンパク質をコードする可能性は低いと考えられます。
臨床的意義 GSDMBの発現は肺がん 患者の生存率の上昇と関連している 。 [4]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000073605 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「Entrez Gene: Gasdermin B」 。 2016年8月26日 閲覧 。
^ 「MCMチームはGSDMBの研究を行っています」。World Community Grid、2023年7月12日。 2024年 9月20日 閲覧 。
さらに読む
Katoh M, Katoh M (2004). 「GSDML-GSDM遺伝子座位周辺の進化的組換えホットスポットは、PPP1R1B-ERBB2-GRB7アンプリコン周辺のがんゲノム組換えホットスポットと密接に関連している」. Int. J. Oncol . 24 (4): 757–63 . doi :10.3892/ijo.24.4.757. PMID 15010812.
この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
