ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
GUCY1B1 利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2WZ1、3UVJ、4NI2
識別子 エイリアス GUCY1B1 、グアニル酸シクラーゼ 1、可溶性、ベータ 3、GUCSB3、グアニル酸シクラーゼ 1 可溶性サブユニット ベータ、GC-SB3、GUC1B3、GC-S-ベータ-1、グアニル酸シクラーゼ 1 可溶性サブユニット ベータ 1、GUCB3、GUCY1B3 外部ID オミム : 139397; MGI : 1860604; ホモロジーン : 664; ジーンカード ：GUCY1B1; OMA :GUCY1B1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 3番染色体（マウス） [2] バンド 3|3 E3 始める 81,939,313 bp [2] 終わり 81,981,996 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 中側頭回 眼窩前頭皮質 視床の外側核群 上前頭回 ブロードマン領域46 中心後回 ブロードマン野23 緻密部 橋 嗅内皮質
上位の表現 嗅結節 ハベヌラ 外側中隔核 前扁桃体領域 淡蒼球 左肺葉 腹内側核 視床下部背内側核 背側被蓋核 乳頭体
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 グアニル酸シクラーゼ活性 GTP結合 金属イオン結合 タンパク質結合 ヘム結合 リアーゼ活性 リン-酸素リアーゼ活性 シグナル伝達受容体の活性 アデニル酸シクラーゼ活性 細胞成分
細胞膜 グアニル酸シクラーゼ複合体、可溶性 細胞質 シナプス前活性領域 生物学的プロセス
細胞内シグナル伝達 環状ヌクレオチド生合成プロセス 血液循環 一酸化窒素-cGMPを介したシグナル伝達経路 cGMP生合成プロセス 一酸化窒素を介したシグナル伝達 一酸化窒素に対する細胞反応 cGMPを介したシグナル伝達 一酸化窒素によるシナプス伝達の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_000857 NM_001291951 NM_001291952 NM_001291953 NM_001291954 NM_001291955
RefSeq（タンパク質） NP_000848 NP_001278880 NP_001278881 NP_001278882 NP_001278883 NP_001278884
場所（UCSC） 4号線: 155.76 – 155.81 Mb 3 章: 81.94 – 81.98 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
グアニル酸シクラーゼ可溶性サブユニットβ-1 は、 ヒトでは GUCY1B3 遺伝子によってコードされる 酵素 である。 [5] [6]
関数 可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）は、αサブユニットとβサブユニットからなるヘテロ二量体タンパク質であり、 GTP からセカンドメッセンジャー cGMP への変換を触媒し、 一酸化窒素 および ニトロ血管拡張 薬の主な受容体として機能する 。 [6]
相互作用 GUCY1B3は、熱ショックタンパク質90kDaアルファ（細胞質）、メンバーA1 [7] および 内皮NOS と 相互作用する ことが示されている 。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000061918 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028005 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Giuili G, Scholl U, Bulle F, Guellaën G (1992年7月). 「ヒト脳由来可溶性グアニリルシクラーゼの2つのサブユニットをコードするcDNAの分子クローニング」. FEBS Lett . 304 (1): 83–8 . Bibcode :1992FEBSL.304...83G. doi : 10.1016/0014-5793(92)80594-7 . PMID 1352257. S2CID 26032197. ^ ab "Entrez Gene: GUCY1B3 グアニル酸シクラーゼ 1、可溶性、ベータ 3". ^ ab Venema RC, Venema VJ, Ju H, Harris MB, Snead C, Jilling T, Dimitropoulou C, Maragoudakis ME, Catravas JD (2003年8月). 「グアニル酸シクラーゼと熱ショックタンパク質90および一酸化窒素合成酵素との新規複合体」 Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol . 285 (2): H669–78. doi :10.1152/ajpheart.01025.2002. PMID 12676772.
さらに読む
Lucas KA、Pitari GM、Kazerounian S、Ruiz-Stewart I、Park J、Schulz S、Chepenik KP、Waldman SA (2000)。 「グアニリルシクラーゼとサイクリックGMPによるシグナル伝達」。 薬理学。 Rev . 52 (3): 375–414 。 土井 :10.1016/S0031-6997(24)01457-1。 PMID 10977868。 Chhajlani V, Frändberg PA, Ahlner J, Axelsson KL, Wikberg JE (1991). 「選択的スプライシングによるヒト可溶性グアニル酸シクラーゼの不均一性」. FEBS Lett . 290 ( 1–2 ): 157–8 . Bibcode :1991FEBSL.290..157C. doi : 10.1016/0014-5793(91)81248-7 . PMID 1680753. S2CID 35130409. Giuili G、Roechel N、Scholl U、Mattei MG、Guellaen G (1993)。 「可溶性グアニリルシクラーゼのα 3 およびβ 3 サブユニットをコードする遺伝子のヒト染色体 4 の q31.3-q33 への共局在」。 ハム。ジュネット 。 91 (3): 257–60 . 土井 :10.1007/BF00218267。 PMID 8097486。S2CID 24237232 。 Papapetropoulos A, Cziraki A, Rubin JW, Stone CD, Catravas JD (1996). 「ヒト血管組織におけるcGMP蓄積と可溶性グアニル酸シクラーゼの遺伝子発現」. J. Cell. Physiol . 167 (2): 213–21 . doi : 10.1002/(SICI)1097-4652(199605)167:2<213::AID-JCP4>3.0.CO;2-S . PMID 8613461. S2CID 25406282. Zabel U, Weeger M, La M, Schmidt HH (1998). 「ヒト可溶性グアニル酸シクラーゼ：機能発現と改訂されたアイソザイムファミリー」 Biochem. J. 335 ( 1): 51–7 . doi :10.1042/bj3350051. PMC 1219751. PMID 9742212 . Russwurm M, Wittau N, Koesling D (2002). 「グアニリルシクラーゼ/PSD-95相互作用：一酸化窒素感受性α2β1グアニリルシクラーゼのシナプス膜への標的化」 J. Biol. Chem . 276 (48): 44647–52 . doi : 10.1074/jbc.M105587200 . PMID 11572861. Venema RC, Venema VJ, Ju H, Harris MB, Snead C, Jilling T, Dimitropoulou C, Maragoudakis ME, Catravas JD (2003). 「グアニル酸シクラーゼと熱ショックタンパク質90および一酸化窒素合成酵素との新規複合体」 Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol . 285 (2): H669–78. doi :10.1152/ajpheart.01025.2002. PMID 12676772. Meurer S, Pioch S, Wagner K, Müller-Esterl W, Gross S (2005). 「一酸化窒素感受性グアニリルシクラーゼの新規結合パートナー、AGAP1」. J. Biol. Chem . 279 (47): 49346–54 . doi : 10.1074/jbc.M410565200 . PMID 15381706. マテオス＝カセレス PJ、ガルシア＝カルドーソ J、ラプエンテ L、サモラノ＝レオン JJ、サクリスタン D、デ・プラダ TP、カラオラ J、マカヤ C、ベラ＝ナバレテ R、ロペス＝ファレ AJ (2006)。 「可溶性グアニル酸シクラーゼ ベータ 1 サブユニットの発現は、勃起不全患者の単核細胞で増加しています。」 内部。 J.インポット。解像度 18 (5): 432–7 . 土井 : 10.1038/sj.ijir.3901461 。 PMID 16528291。
