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| ガゲア・スパタセア | |
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| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文: | ユリ目 |
| 家族: | ユリ科 |
| 亜科: | ユリ科 |
| 属: | ガジェア |
| 種: | G. スパタセア |
| 二名法名 | |
| ガゲア・スパタセア | |
| 同義語[ 1 ] | |
同義語
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ガゲア・スパサセア(ベルギーガゲア)は、ユリ科の小型球根性多年草のヨーロッパ種である。 [ 1 ] [ 2 ] 大きな葉と、花茎や葉の表面に装飾がないことなどで、同属の他の植物と区別される。
ガゲア・スパタセア(Gagea spathacea)は球根性の多年草で、通常15~20cm、高さは最大25cmです。2つの球根は不等長の卵形で、長さ10~18mm、幅6~10mmで、明るい褐色の共通の被膜に包まれています。被膜の外側には、最大54個の小さな側球茎[ 3 ]が存在します。球根からは茎と2枚の基底葉が伸びます[ 4 ] 。
茎は直立し、単生、分枝せず、無毛である。基部の葉は通常花序より長く、まれに花序と同長である。基部の葉は小管状で無毛、長さ15~20、最大28cm、幅1~1.5mmである。茎葉は1枚あり、長楕円状披針形で、楕円形で無毛である。無毛の苞葉は2枚ある。下側の苞葉は托葉で、長さ40~80mm、幅4~6mm、8~13本の脈がある。花序よりわずかに長いか、ほぼ同じ長さである。上側の苞葉は線状披針形で、3~5本の脈がある。長さ15~25mm、幅1~2mm、下側の苞葉より3~17mm上にある。[ 4 ]
花序は4月から5月に開花し、1~5個の花からなる散形花序となる。小花柄は長さ30~45mmで無毛である。小苞は小花柄の基部またはその少し上部に位置し、線状で無毛、長さ2~15mmである。花被は6つの自由節から成り、長さ10~13mmで、線状披針形で鈍形、内側は黄色、外側は緑黄色である。6本の雄しべは花被の基部に挿入される。葯は基部固定する。果実は小室のある亜球形の蒴果である。[ 4 ]
栄養状態では、Gagea spathaceaは、その瘻孔葉によってGagea luteaやHyacinthoides non-scriptaと区別されます。どちらも上部が平らで、下部に突出した中央葉脈があります。[ 5 ]
Gagea minimaは、独特の基部の非篩骨葉と仏炎苞の形状によってGagea spathaceaと異なります。 [ 4 ]
Gagea属は少なくとも14の節単位に細分化されており、Spathaceae Levichev節にはG. spathaceaの1種のみが含まれる。[ 6 ]英語での俗称はベルギーのGageaである。[ 7 ]
フリードリヒ・ゴットロープ・ハインが1797年に初めてこの種を記載し、オルニトガルム・スパセウム(Ornithogalum spathaceum )と命名しました。この記載を可能にした植物は、ハンブルクから1マイル(約1.6km)離れた「ヒントシェンフェルダー」と呼ばれる広葉樹林に由来していました。[ 8 ]この標本はスウェーデン自然史博物館に所蔵されています。[ 9 ]
1806年、リチャード・アンソニー・ソールズベリーは、リンネが属を果実のみに基づいて分類することを自らに課したことを批判し、花序を考慮する必要性を主張した。これにより、彼はかつてオルニトガラム(Ornithogalum)に分類されていたが、子房が優位であった植物を新属として創設した。彼は、希少なヨーロッパ植物の収集家であり普及者でもあった植物学者、サー・トーマス・ゲージ(1781-1820)に敬意を表して、この属を命名した。[ 10 ]種小名のspathaceaは、仏炎苞の形をした葉 に由来する。
Gagea spathaceaには、Ornithoxanthum spathaceumとStellaster spathaceusという2つの同型シノニムがある。Heinrich Friedrich Linkは1829年にOrnithoxanthum属の新設を提案したが、これは既に定義されていたOrnithogalum属に属する種の基本名をシノニムとして用いたため、非合法である。[ 11 ] Otto Kuntzeが1891年に提案したStellaster spathaceusも非合法であるが、彼はGagea spathacea Salisburyを引用している。[ 12 ]
異型シノニムも存在し、その中には1824年にアレクサンドル・ルイ・シモン・ルジュンによって記載され、1829年にバルテルミー・シャルル・ジョセフ・デュモルティエによってガゲア・ベルギカと改名されたオルニトガルム・ベルギカム( Ornithogalum belgicum)がある。また、 1798年にアルブレヒト・ヴィルヘルム・ロートによって記載されたオルニトガルム・ヘイニー(Ornithogalum heynii)もある。最後に、1931年にカレル・ドミンによって記載された変種ガゲア・スパスセア・ヴァリアント・トランスカルパティカ(Gagea spathacea var. transcarpatica)はもはや認識されておらず、ガゲア・スパスセアのシノニムとみなされている。[ 13 ]
Gagea spathaceaは栄養繁殖する。この植物は、主球を大きくするよりも球茎を作ることに多くの資源を投入するため、開花の可能性が低くなる。[ n 1 ]植物が開花しても、花序が窒素を引き付けるのは球茎が18.3%であるのに対して、わずか6.1%である。[ 16 ]さらに、花粉粒のわずか16.3 ± 22.8% しか生存できない。[ 17 ]葯あたりの花粉粒の数は少なく、粒が奇形で互いにくっついていることが多い。[ 18 ]多くの個体群は種子を発達させない。[ 19 ] [ 20 ]有性生殖を証明する出版物はないが、一部の花粉粒は生存可能であるため、完全に除外することはできない。最後に、他のガゲア属との単為生殖や交雑は可能であり、特にこの属内では交雑が観察されているが[ 21 ] 、ガゲア・スパセアを親とする交雑は起こっていない。[ 22 ]
ヨーロッパの個体群の研究では、栄養繁殖の排他性が示されている。52の個体群から138のサンプルが、種の分布範囲のほとんどをカバーしており、オランダ(2)、ベルギー(1)、スウェーデン(4)、イタリア(2)、ロシア(2)、ドイツ(41)。[ 23 ] 138のサンプルのうち136は単一のクローンに割り当てられ、2つの逸脱した植物はドイツの1つの個体群とコーカサスに由来していた。[ 24 ]
これは、高い倍数性レベル(非単数性 :9x=108)[ 18 ] [ n 2 ]、および/またはこの分類群の雑種起源説によって説明できるかもしれない。どちらも減数分裂中に深刻な問題を引き起こす可能性がある。
しかし、単クローン個体群が示すように、この栄養繁殖は生物分散の障壁とはならない。スウェーデンでは、Gagea spathaceaが孤立個体によって以前の森林と繋がった新しい森林に定着し、その後の個体群増加によってそれらの森林の間を埋め尽くす可能性があることが研究で証明された。[ 26 ]ムカゴバチの短期分散は、倒木、動物の掘削、または水浴びによる基質の転流によってのみ説明できる。より長い分散距離の場合は、水路による輸送が考えられる。[ 24 ]
Gagea spathaceaは黒穂病菌Vankya ornithogali(JC Schmidt & Kunze)Ershadに感染している可能性がある。[ 23 ]
この多年生球根植物は、北ヨーロッパ、中央ヨーロッパ、東ヨーロッパに分布しています。[ 27 ]ドイツ北部と隣接地域(スカンジナビア南部、ポーランド)で最も一般的です。G . spathaceaの世界個体群の大部分はドイツ(特にメクレンブルク=フォアポンメルン州)に生息しています。大陸の西部と南部ではより稀です。[ 28 ]デンマーク、スウェーデン、フランス、中央ヨーロッパの大部分、旧ユーゴスラビア、ベラルーシ、ウクライナ、そして北コーカサスを含むロシアで報告されています。[ 1 ] [ 2 ]