ガレアモプス
| ガレアモプス 生息範囲：ジュラ紀後期 | |
|---|---|
 | |
| シンシナティ・ユニオン・ターミナル博物館センター所蔵のG.パブスティの骨格 | |
科学的分類 | |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 爬虫類 |
| クレード | 恐竜 |
| クレード | 竜盤類 |
| クレード | †竜脚形類 |
| クレード | †竜脚類 |
| 上科: | †ディプロドクス上科 |
| 科: | †ディプロドクス科 |
| 亜科: | †ディプロドシナ科 |
| 属: | † Galeamopus Tschopp et al. , 2015 |
| タイプ種 | |
| †ディプロドクス・ヘイ オランダ、1924 | |
| 種 | |
| |
| シノニム | |
ディプロドクス・ハイイHolland, 1924 (タイプ) | |
ガレアモプスは草食性ディプロドクス科竜脚類恐竜の属です。この属には2つの種が知られています。アメリカ合衆国ワイオミング州のジュラ紀後期モリソン層下部（キンメリッジアン期、約1億5500万年前）で知られるガレアモプス・ハイイと、ワイオミング州とコロラド州で知られるガレアモプス・パブスティです。タイプ種は、保存状態の良いディプロドクス科の化石の一つ、頭骨を伴うほぼ完全な骨格から知られています
歴史
ガレアモプス属とされる最初の標本は、 1884年9月にコロラド州ガーデンパークの採石場でマーシャル・P・フェルチによって収集されました。標本は部分的な頭骨と下顎骨で構成されており、フェルチはイェール大学ピーボディ博物館の雇用主であるオスニエル・チャールズ・マーシュに送付しましたが、後に国立自然史博物館（USNM V 2673）に寄贈されました。長年にわたりディプロドクス属とされていましたが、 2015年にTschoppらによってガレアモプス属[ 1 ]、2017年にガレアモプス・パブスティ属[ 2 ]に分類されました
ガレアモプスのタイプ標本は、1902年に化石ハンターのウィリアム・H・アターバックによりワイオミング州シェリダン近郊のレッドフォークパウダー川採石場Aで発見され、カーネギー自然史博物館に寄贈された。[ 1 ] [ 3 ]標本は脳蓋、脊柱の一部、その他頭蓋骨以降のいくつかの要素から構成されていた。[ 3 ] [ 1 ] 1906年、ウィリアム・ジェイコブ・ホランドが脳蓋を記載した際に、この骨格はディプロドクスのものとされた。[ 4 ]この標本は1924年にホランドによりディプロドクスの新種 Diplodocus hayi として分類された。種小名はオリバー・ペリー・ヘイにちなんで名付けられた。[ 3 ]
1903年、アメリカ自然史博物館の探検中に、ピーター・カイゼンがワイオミング州ボーンキャビン採石場で別のガレアモプスの標本を発見し、収集した。[ 1 ] [ 2 ]この標本（AMNH 969）は、ほぼ完全な頭骨と関節が保存された環椎・軸椎複合体で構成されており、[ 1 ]チョップによる再評価までディプロドクスの属とされていたが、 [ 2 ] [ 1 ]チョップによる再評価でガレアモプス・ハイの標本とされた。[ 2 ]
2015年、エマヌエル・チョップ、オクタヴィオ・マテウス、ロジャー・ベンソンによって、独立属ガレアモプス（Galeamopus）として改名された。属名はラテン語のgaleam （「ヘルメット」を意味するgaleaの対格）とopus（「必要」を意味するopus）に由来する。この組み合わせは、アッターバックとホランドの両者のファーストネームにちなんで、文字通り「ヘルメットが欲しい」という意味のWil-helmを翻訳したものと意図されている。また、この属名は、タイプ標本の脆い頭蓋がヘルメットを必要としているという事実を暗示している。[ 1 ]
ジェノホロタイプはHMNS 175（旧CM 662）であり、これはオリジナルの骨格である。これは、キンメリッジアン期のモリソン層下部の地層から発見された。この標本は、タイプ種D. hayiの新種であるGaleamopus hayiのホロタイプでもある。他のいくつかの標本はGaleamopus属に分類されていたが、 Galeamopus hayiとは分類されていなかった。[ 1 ] Galeamopusに分類された標本はすべてモリソン層から発見されており、そのうち4標本のうち3標本はワイオミング州で採集された。[ 1 ]
SMA 0011は、「マックス」の愛称で呼ばれ、1995年6月にハウ・スティーブンス採石場で発見された骨格で、他のものとは大きく異なるため、別種の命名が検討された。[ 1 ]骨格にはほぼ完全な頭蓋骨と下顎骨、そして前頭骨後部骨格の大部分が含まれていた。[ 2 ] 2017年、「マックス」標本はチョップとマテウスによって、2番目のガレアモプス属の種であるG. pabstiのタイプ標本とされた。この標本は、この標本を発見し、アータール・サウリエ博物館での骨格設置に協力したスイスの古生物学者ベン・パブスト博士にちなんで命名された。[ 2 ]
説明
2015年の研究では、この属自体の7つの際立った特徴を確立した。これらは、独自の派生形質である自己形質であった。頭蓋骨の背面では、側頭突起が側面から見ると湾曲している。歯には一対の摩耗面がある。最初の頸椎である環椎には、前方と内側に向く突起を持つ神経棘があり、これらは棘の後翼とは分離している。この後翼は、その長さのほとんどにわたって連続した横幅を示している。環椎の神経弓は、基部の両側に小さな三角形の棘がある。2番目の頸椎である軸椎には、前面の隆起の前端にノブ状の隆起がある神経棘がある。中部および後頸椎では、後関節突起間の隆起である後椎間突起は、神経弓の後縁を超えて伸びていない。[ 1 ]
この研究では、タイプ種Galeamopus hayiのみで 6 つの固有形質も特定された。後頭蓋と頭蓋天井の縁を形成する頭頂骨の部分が低く、大後頭孔よりも低い。脳頭蓋の下側に付属する基鰓骨突起は、60° を超える角度で大きく分岐している。下腕の尺骨は長く、最小長は上腕骨の長さの 76% に等しい。橈骨と尺骨が接する面は大きさが限られており、比較的滑らかである。橈骨の下側の関節面は骨幹に対して約 15° の角度で斜面になっている。脛骨の上面の外縁は、前部の脛骨隆起の後ろで挟まれた突起を形成している。[ 1 ]
合わせると、ガレアモプスには13の固有形質が存在し、Tschoppらは、これらが別属を支持するのに十分であると考えました。[ 1 ]
分類
下の系統樹は、Tschopp & Mateus (2017) の分析によって発見された、ガレアモプスと他のディプロドクス科との関係に関する一つの仮説を示しています。 [ 2 ]
参照
参考文献
- ^ a b c d e f g h i j k l m Tschopp、E.;マテウス、OV。ベンソン、RBJ (2015)。「ディプロドク科（恐竜目、竜脚類）の標本レベルの系統解析と分類学的改訂」。ピアJ。3 e857。土井：10.7717/peerj.857。PMC 4393826。PMID 25870766。
- ^ a b c d e f gエマヌエル・チョップ;オクタヴィオ・マテウス (2017)。「新生Galeamopus pabsti sp. (竜脚亜目:ディプロドク科) の骨学、神経中枢閉鎖のタイミングとディプロドク科の頸背移行への影響を伴う」。ピアJ。5 e3179。土井：10.7717/peerj.3179。PMC 5417106。PMID 28480132。
- ^ a b cオランダWJ.ディプロドクスの頭蓋骨。カーネギー博物館回想録 IX; 379–403 (1924)。
- ^ Holland, WJ (1906). 「ディプロドクス・マーシュの骨学」 .カーネギー博物館紀要. 2 : 225–264 . doi : 10.5962/p.234827 .
