ガレギネ

ガレギネ
名前
IUPAC名
2-(3-メチルブタ-2-エニル)グアニジン
その他の名前
  • イソペンテニルグアニジン
  • ジメチルアリルグアニジン
  • イソアミレングアニジン
識別子
  • 543-83-9
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェビ
  • チェビ:5265
チェムブル
  • ChEMBL111469
ケムスパイダー
  • 10518
ケッグ
  • C08303
  • 10983
ユニイ
  • R469KQG1EF
  • DTXSID10202659
  • InChI=1S/C6H13N3/c1-5(2)3-4-9-6(7)8/h3H,4H2,1-2H3,(H4,7,8,9)
    キー: UVMLHMAIUVSYOL-UHFFFAOYSA-N
  • CC(=CCN=C(N)N)C
プロパティ
C 6 H 13 N 3
モル質量 127.191  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
Chemical compound

ガレギンは、ガレガ・オフィシナリス(Galega officinalis)から単離された毒性化合物です。[1]また、ガレギンは、スゲ科の毒スゲ( Schoenus asperocarpus ) の毒性の主原因であることも判明しています[2]

ガレギンは1920年代に糖尿病の治療薬として使用されてきました[3] 。しかし、その毒性のため、すぐに優れた代替薬に取って代わられました。ガレギンの研究は最終的にメトホルミンの開発につながり、メトホルミンは現在2型糖尿病の治療に使用されています[3]

参照

参考文献

  1. ^ オールドハム, ミシェル; ランサム, コーリー V.; ラルフス, マイケル H.; ガードナー, デール R. (2011). 「ヤギツルー(Galega officinalis)のガレギン含有量は植物の部位と季節的成長段階によって変化する」.雑草科学. 59 (3): 349– 352.書誌コード:2011WeedS..59..349O. doi :10.1614/WS-D-10-00169.1.
  2. ^ Huxtable, CR; Dorling, PR; Colegate, SM (1993). 「イソプレニルグアニジンであるガレギンがSchoenus asperocarpus(毒スゲ)の毒性成分であることが確認された」. Australian Veterinary Journal . 70 (5): 169– 71. doi :10.1111/j.1751-0813.1993.tb06120.x. PMID  8343085.
  3. ^ ab Bailey, CJ; Day, C. (2004). 「メトホルミン:その植物学的背景」. Practical Diabetes International . 21 (3): 115– 117. doi : 10.1002/pdi.606 .
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