ガルジェイニア

絶滅した爬虫類の属

ガルジェイニア
時間範囲:三畳紀前期オレネキアン
G. プリマの頭蓋骨
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 爬虫類
家族: エリスロスクス科
属: ガルヤニア・
オチェフ、1958
同義語
属の同義語
  • ヴュシュコヴィア・ ヒューネ、1960年
G. primaの種のシノニム
  • ガルジェイニア・トリプリコスタタ (ヒューネ、1960)
  • Vjushkovia triplicostata Huene, 1960

ガルジェイニア(Garjainia)は、ロシア南アフリカオレネキアン層に生息していた、絶滅したエリスロスクス 科の主竜形 爬虫類の属である。 [1]体長は約1.5~2メートル(4.9~6.6フィート)であった。この属には、ロシアのヤレンギアン/ヤルケンスキアン・スーパーゴリゾント産ガルジェイニア・プリマ(Garjainia prima)[2]と、南アフリカのブルガースドルプ層キノグナトゥス群集帯A )産のガルジェイニア・マディバ(Garjainia madiba)の2種が含まれていた。 [3]ロシア産のエリスロスクス科の化石の一部に付けられた学名 Vjuskovia triplicostata 」 [4]は、ガルジェイニア・プリマのシノニムとされている [5] [6]

発見

ガルジェイニア・プリマは、ロシアの小さな村で農民によって初めて発見されました。[3]発見の正確な日付は不明ですが、1950年代初頭に発見されたと考えられています。[2] [3]その後の発見としては、1960年代に南アフリカで発見されたG.マディバがあります。[3]同じ場所では、エリスロスクス・アフリカヌスと呼ばれる、はるかに大きなエリスロスクス科の動物も発見されました。これは、前期三畳紀(2億5000万年前)の最大の陸生捕食動物の1つでした。[7]

説明

G. madibaの下顎骨要素
より小型の主竜類を食べるガルジェイニアの復元

ガルジェイニア・プリマの体長は1.5~2メートル(4.9~6.6フィート)だったと考えられており、[2]ガルジェイニア・マディバは体長2.5メートル(8.2フィート)だった。[3]はるかに小さいサイズを除けば、近縁種のエリスロスクスと非常によく似ている。頭骨は非常に大きく、極めて頑丈だった。強力な下顎には頑丈で湾曲した歯が並び、鼻先は高く狭い。脚は短いが頑丈で、尾はプロテロスクスなどの他の原始的な主竜類よりも短い。ガルジェイニアの上腕骨は非常に大きく、肩甲骨は砂時計型で、背肋骨は非常に長く、動物の高い体格を与えていた。この属には、ロシアのガルジェイニア・プリマと南アフリカのG. madibaの2種が知られている。アフリカ産種は、頬骨と後眼窩骨の側面に大きな骨突起を有する点でロシア産種と異なる。また、 G. madibaは歯の数が多く、腸骨の後寛骨臼突起がより長い。[3] G. madibaのボスは他のエリスロスクス科では知られていない。これらのボスが存在する理由は不明である。考えられる説としては、成熟の兆候であったか、性的二形性であったかである。これらのボスは、ガルヤニア(Garjainia)の固有形質の一つである[3]

分類

ガルヤニアはエリスロスクス 科の主竜形類であった。[5]ソ連の研究者VGオチェフによって最初に記載され、彼はガルヤニダエ科に分類した。[2]しかし、別のソ連の科学者タタリノフは、エリスロスクス属とガルヤニア属を同義と考えた。その後、ガルヤニアはエリスロスクス科の一部として独立した属に分類された。さらに、この動物には多くの原始的な特徴が存在することが注目されており、ガルヤニアはプロテロスクス科(おそらくは側系統の大きな系統)とエリスロスクス科の間の過渡期の形態である可能性が示唆されている。 [8]

G. madibaの復元

以下はパリッシュ(1992)の系統発生に基づいた系統樹である。 [9]

アーコサウルス類 

参考文献

  1. ^ Ezcurra, Martín D.; Gower, David J.; Sennikov, Andrey G.; Butler, Richard J. (2019-02-27). 「ヨーロッパロシア下部三畳紀上部産の初期エリスロスキス科Garjainia prima(双弓類:主竜形類)のホロタイプの骨学」.リンネ協会動物学誌. 185 (3): 717– 783. doi :10.1093/zoolinnean/zly061. ISSN  0024-4082.
  2. ^ abcd Otschev, Vitalii G. (2004). 「中生代・古生代境界における四肢動物の歴史に関する資料」(PDF) . 2006年1月16日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  3. ^ abcdefg ガワー、デイビッド J.;ハンコックス、P.ジョン。ボタ・ブリンク、ジェニファー。センニコフ、アンドレイ G.バトラー、リチャード J. (2014-11-11)。 「南アフリカの三畳紀前期のガルジャイニア・オチェフの新種、1958年(双弓目:主竜目:エリトロスチ科)」。プロスワン9 (11) e111154。ビブコード:2014PLoSO...9k1154G。土井10.1371/journal.pone.0111154ISSN  1932-6203。PMC 4227673PMID  25386937。 
  4. ^ Gower, David J. (1996-04-01). 「エリスロスキス科主竜類の足根骨と初期双弓類系統発生への示唆」(PDF) .リンネ協会動物学誌. 116 (4): 347– 375. doi : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb00128.x . ISSN  0024-4082.
  5. ^ ab Sennikov, AG; Gower, DJ (2000). 「ロシアの初期古竜類」. Benton, MJ; Shishkin, MA; Unwin, DM (編).ロシアとモンゴルの恐竜時代. ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局. pp. 140–159. ISBN 978-0-521-54582-2
  6. ^ バトラー, リチャード J.; センニコフ, アンドレイ G.; ダン, エマ M.; エズカラ, マーティン D.; ヘドリック, ブランドン P.; メイドメント, スザンナ CR.; ミード, ルーク E.; レイヴン, トーマス J.; ガワー, デイビッド J. (2019). 「ヨーロッパロシアの前期三畳紀に生息したエリスロスキス科アーキオサウルス類『ヴジュシュコビア・トリプリコスタタ』ヒューネ, 1960の頭蓋解剖と分類」.ロイヤル・ソサエティ・オープンサイエンス. 6 (11) 191289. doi :10.1098/rsos.191289. PMC 6894557. PMID  31827861 . 
  7. ^ 「Ezcurra, MD; 2016「基底竜骨類の系統関係、特に原竜骨類竜骨類の系統分類に重点を置いたもの」 PeerJ
  8. ^ David Gover. エリスロスキス科主竜類の足根骨と初期双弓類の系統発生への示唆. リンネ協会動物学誌, 1996, 116: 347–375. PDFオンライン.
  9. ^ Parrish, JM (1992). 「エリスロスクス科の系統発生」. Journal of Vertebrate Paleontology . 12 (1): 93– 102. doi :10.1080/02724634.1992.10011434.


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