ガストロジン

ガストロジン

ガストロジンの化学構造
名前
IUPAC名 4-(ヒドロキシメチル)フェニルβ- D-グルコピラノシド
IUPAC体系名 (2 R ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-2-(ヒドロキシメチル)-6-[4-(ヒドロキシメチル)フェノキシ]オキサン-3,4,5-トリオール
その他の名前 ガストロジン 4-(β- D-グルコピラノシルオキシ)ベンジルアルコール
識別子
CAS番号	62499-27-8^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	102977^北
ECHA 情報カード	100.208.712
PubChem CID	115067
ユニイ	5YS9U2W3RQ^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID30978086
InChI InChI=1S/C13H18O7/c14-5-7-1-3-8(4-2-7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/h1-4,9-18H,5-6H2/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1^北 キー: PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJSA-N^北 InChI=1/C13H18O7/c14-5-7-1-3-8(4-2-7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/h1-4,9-18H,5-6H2/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1 キー: PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJBX
笑顔 O(c1ccc(cc1)CO)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO
プロパティ
化学式	C 13 H 18 O 7
モル質量	286.280  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

ガストロジンは、ガストロジゲニンの配糖体である化合物です。ラン科植物の2種、 Gastrodia elataとGaleola faberiの根茎から単離されています。^[1]また、チョウセンアサガオの細胞培養による4-ヒドロキシベンズアルデヒドの生体内変換によっても生成されます。^[2]

G. elataの根茎は、頭痛の治療に伝統的な中国医学で使用される生薬であり、中国薬局方ではガストロジンとガストロジゲニンの含有量が標準化されています。^[3]この伝統的な用途に沿って、ガストロジンとそのアセチル誘導体は、中国では神経衰弱、頭痛、片頭痛の治療薬として市販されています。^[4]他の国では 栄養補助食品として入手可能です。

中国の文献レビューでは、主に中国の研究から得られた証拠に基づき、さまざまな中枢神経系疾患に有効であると考えられています。 ^[5]

参考文献

1. Li, YM; Zhou, ZL; Hong, YF (1993). 「Galeola faberi Rolfe由来のフェノール誘導体に関する研究」Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica . 28 (10): 766– 71. PMID  8009989.
2. Gong, J.; Ma, W.; Pu, J.; Xu, S.; Zheng, S.; Xiao, C. (2006). 「Datura tatula L.の細胞懸濁培養を用いたp-ヒドロキシベンズアルデヒドの生体内変換によるガストロジンの生産」. Chinese Journal of Biotechnology . 22 (5): 800– 804. doi :10.1016/S1872-2075(06)60056-3. PMID  17037205.
3. 国家药典委员会 (2020). 「天麻 / GASTRODIAE RHIZOMA」。 药典（中国語）。 Vol. 1.p. 59.ISBN​ 978-7-5067-7337-9。
4. “ガストロジン錠 (天麻素片) モノグラフ”.ドラッグ.dxy.cn。
5. Liu, Y; Gao, J; Peng, M; Meng, H; Ma, H; Cai, P; Xu, Y; Zhao, Q; Si, G (2018). 「ガストロジンの中枢神経系への影響に関するレビュー」. Frontiers in Pharmacology . 9 : 24. doi : 10.3389/fphar.2018.00024 . PMC 5801292. PMID 29456504  .