| 臨床データ | |
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| 商号 | レベスティブ、ガテックス |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| ライセンスデータ | |
| 投与経路 | 皮下注射 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 88% |
| 代謝 | タンパク質分解 |
| 消失半減期 | 2時間 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| ケッグ |
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| チェビ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 164 H 252 N 44 O 55 S |
| モル質量 | 3 752 .13 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) | |
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| (確認する) | |
テデュグルチドは、 Revestive(EU)およびGattex (米国)というブランド名で販売されており、33員環ポリペプチドおよびグルカゴン様ペプチド-2 (GLP-2)アナログであり、短腸症候群の治療に用いられます。粘膜の成長を促進し、胃内容排出および分泌を回復させる可能性があります。[ 7 ]欧州連合[ 5 ]と米国では2012年に承認されました。 [ 4 ]
腸管は、ある程度までは部分切除に適応することができ、その結果、短腸症候群が生じる可能性があります。それでもなお、腸管の切除部位に応じて、水分、ミネラル、ビタミンの非経口的補給がしばしば必要となります。テドグルチドは、腸粘膜の改善やその他のメカニズムにより、このような輸液の必要性を軽減または短縮する可能性があります。[ 8 ]
臨床試験でよくみられた副作用としては、腹部不快感(患者の49%)、呼吸器感染症(28%)、吐き気(27%)、嘔吐(14%)、注射部位の局所反応(21%)、頭痛(17%)などが挙げられた。[ 8 ]
テデュグルチドは天然型GLP-2とは異なり、アラニンがグリシンに置換された1つのアミノ酸を有しています。これにより、ジペプチジルペプチダーゼによる分子の分解が阻害され、半減期が7分(GLP-2)から約2時間に延長されますが、その生物学的作用は維持されます。これらの作用には、腸粘膜の維持、腸管血流の増加、胃腸運動の抑制、胃酸分泌の抑制などが含まれます。 [ 8 ]
2012年に欧州連合(ブランド名Revestive)[ 5 ] [ 6 ]と米国(ブランド名Gattex)の両方で承認されました。 [ 4 ]欧州医薬品庁(EMA)によって希少疾病用医薬品の指定を受けました。[ 5 ] [ 6 ]