ゲヒラ・ヴェルシカラー
| ゲヒラ・ヴェルシカラー | |
|---|---|
 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 亜目: | ゲッコタ |
| 家族： | ヤモリ科 |
| 属: | ゲヒラ |
| 種： | G. versicolor |
| 二名法名 | |
| ゲヒラ・ヴェルシカラー ハッチンソン、シストロム、ドネラン、ハッチンソン、2014 | |
Gehyra versicolorは、一般にイースタンツリーデテラとして知られ、オーストラリア東部の温帯林に生息するオーストラリア原産のヤモリです。 [ 1 ]
分類学
2014年に別種として分類されるまで、以前はGehyra variegataと同種と考えられていました。[ 1 ]
説明
G. versicolor は、複雑な暗色と白色の模様を持つ、灰色から茶色のヤモリである。[ 1 ]暗色模様の後縁に、かすかな白斑から目立つ白斑、または短い線が隣接していることがある。[ 1 ] G. versicolor は扁平な体と各指の先端に肉球がある。[ 2 ] 8～11対の唇上鱗 を持つ。[ 1 ]最大体長は57mmである。[ 1 ]成体の吻長は37～54mmである。[ 1 ]完全に成長した尾の長さは40～58mmである。[ 1 ] G. versicolor と G. variegate は特徴を共有するため、外部形態に基づいて区別することは非常に困難である。 [ 1 ]これらの種は、核型と分布の違いにより区別される。 [ 1 ]
進化の歴史
歴史的に、 Gehyra属は、大陸全体にわたる分布、類似した形態学的特徴、およびグループ間の高い遺伝的多様性のために、範囲を定めることが困難であった。 [ 3 ] 1970年代と1980年代には、染色体研究により、Gehyra属の一部の種にかなりの異質性と独立した核型の多様性のパターンがあることが判明した[ 1 ]。 1982年に発見された3種は、 G. variegate、G. monitum、およびG. nanaであった。 2014年の分子遺伝学的研究により、Gehyra属には5つの別々の種があることが判明した[ 1 ]。G. monitumは、G. moritziとG. pulingkaとして知られる2つの新種に分割された[ 1 ]。G . variegateの東オーストラリア個体群は現在、G. versicolorとして知られている[ 1 ]。
ゲヒル属の最も新しい祖先は、始新世後期から中新世中期（1300万～3300万年前）にかけてアジアからオーストラリアへ移住した。 [ 4 ] [ 5 ]熱帯環境に高度に適応しており、乾燥したキンバリー地域への移住時に属の分岐が起こった。[ 5 ]
分布
G. versicolorはオーストラリア東部に広く分布しています。[ 1 ]分布域はビクトリア州北部からニューサウスウェールズ州のグレートディバイディング山脈を抜けて北クイーンズランド州まで広がっています。[ 1 ]西は南オーストラリア州の大部分とノーザンテリトリー中央部まで広がっています。[ 1 ]西オーストラリア州やタスマニアには生息していません。
生息地
G. versicolorは、生息地として在来の成熟した木本植物に依存しています。[ 6 ]これらの半乾燥マクロ生息地は広く分布しており、通常は乾燥林、砂漠、またはサバンナ林に分類されます。[ 6 ]植生は、多くの場合、レッドガム、パイン- ブローク、マリー、ブラックボックス林で構成されています。[ 6 ]
G. versicolorの微小生息地は、厚く剥がれた樹皮、倒木、木材、落ち葉、岩などで特徴付けられる。[ 7 ]この種は樹上性かつ板状であり、群落と中層林冠の両方の生息地に依存している。[ 7 ]
生態学
再生
オスとメスのG. versicolorは2歳で性成熟しますが、繁殖は3歳まで開始しません。 [ 8 ]メスは年に2回、1個の卵を産みます。[ 2 ]最初の卵は晩春に産まれ、2番目の卵は真夏に産まれます。[ 2 ]卵は親の生息地から分散され、通常は保護用の丸太、樹皮、または岩の下に産み付けられます。[ 2 ]卵は産まれてから約60～80日後に孵化します。[ 2 ]
行動
G. versicolorは主に夜行性ですが、体温調節のため日中に活動することが知られています。[ 2 ]すべての爬虫類種と同様に、G. versicolorは冷血動物であり、日光浴などの行動を通じて体温調節を行う必要があります。[ 8 ]繁殖と成長は年間を通じて暖かい時期に限られており、寒い冬の間は冬眠状態になります。 [ 8 ]
オスは縄張り意識が強く、1本の木につき1匹しか生息しません。オスは1～2匹のメスと生息地を共有することがよくあります。[ 8 ]他のヤモリと同様に、オスは幼生に対して寛容で、長期間にわたって幼生と微小生息地を共有します。[ 8 ]
G. versicolor の分散移動は限られている。[ 8 ]最も大きな移動は、メスが異なる微小生息地に卵を産むときに起こる。[ 8 ]幼虫も、空いている適切な微小生息地を見つけたときに分散する。[ 8 ]
G. versicolorは、 Gehyra属の他の種と同様に、防御機構として尾を切り離し、それを再生することができる。[ 9 ] G. versicolorはストレスを感じると、尾を落として捕食者の注意をそらし、逃げようとする。[ 9 ]
ダイエット
G. versicolorは雑食性で、甲虫、クモ、コオロギなど様々な節足動物を捕食します[4] 。また、栄養摂取量が多いため、樹液も利用します[5] 。G. versicolorは常に樹液を舐めており、 A. Victoriaeのような顕著な樹液の滲出がある植物でよく見られます[5]。
競争と捕食
G. versicolor は在来種との競争が限られている。 [ 8 ]ヤモリ、Oedura ocellata Boulenger とHeteronotia binoei (Gray) は同じマクロ生息地をめぐって競争しているが、微小生息地と食料資源はそれぞれ異なる。[ 8 ]シロアリはヤモリが利用する微小生息地を劣化させるため、G. versicolorと競合する在来種である。 [ 8 ]
G. versicolorは、多くの在来種および外来種の捕食動物にとって共通の食料源であることが知られています。[ 8 ]アカギツネや野良猫（外来種）、有袋類のネズミ、ワライカワセミ、ワタリガラス、大型のトカゲやスキンク（在来種）によって捕食されます。[ 8 ]
生態学的役割
G. versicolorは生態系において重要な役割を果たしています。様々な鳥類、爬虫類、哺乳類を含む多くの捕食動物にとって、豊富な食料源となっています。[ 8 ]また、多くの在来植物種の受粉と種子散布を担っています。 [ 10 ]餌を探している間、ヤモリは植物の柱頭に体をこすりつけ、他の種や個体群との交配を可能にします。[ 10 ]
脅威と保全状況
G. versicolorは保全状況のランキングで少なくとも「懸念」に分類されています。[ 11 ]個体群は安定しており、非常に豊富です。[ 11 ]しかし、G. versicolor は生息地の喪失と断片化に対して特に脆弱です。[ 6 ]彼らは連続した成熟した在来の生息地に依存する内陸種です。[ 6 ]彼らは効果的な分散機ではないため、生息地が土地開拓の標的になった場合は移動することができません。[ 6 ] G. versicolor は捕食率が高いため、農業地帯や端の生息地を完全に避けていることがわかっています。 [ 6 ]
参考文献
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Hutchinson, Mark; Sistrom, Mark; Donnellan, Stephan; Hutchinson, Rhonda (2014). 「オーストラリア乾燥地帯に生息するトカゲ類Gehyra variegataとG. montium（有鱗目、ヤモリ科）の分類学的改訂と3新種の記載」（PDF） . Zootaxa . 3814 (2): 221– 241. doi : 10.11646/zootaxa.3814.2.4 . PMID 24943424 .
- ^ a b c d e fロバートソン, ピーター; コベントリー, A. ジョン (2014-03-01). 『ビクトリア州の爬虫類：識別と生態ガイド』 Csiro Publishing. ISBN 978-1-4863-0999-3。
- ^ Sistrom, Mark; Donnellan, Steve C.; Hutchinson, Mark N. (2013-07-01). 「近年の放散における低レベルの形態学的多様性を持つ種の境界：オーストラリアのGehyraヤモリの事例研究」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 68 (1): 135– 143. doi : 10.1016/j.ympev.2013.03.007 . ISSN 1055-7903 . PMID 23507430 .
- ^ Kotthoff, U.; Greenwood, DR; McCarthy, FMG; Müller-Navarra, K.; Prader, S.; Hesselbo, SP (2014-08-25). 「北米大西洋沿岸平野（IODP Expedition 313, Site M0027）における後期始新世～中期中新世（3,300万～1,300万年前）の植生と気候発達」 . Climate of the Past . 10 (4): 1523– 1539. doi : 10.5194/cp-10-1523-2014 . hdl : 10871/22249 . ISSN 1814-9324 .
- ^ a bシストロム、マーク・ジェームズ (2012).オーストラリアのゲヒラヤモリにおける種分化と種多様性のパターンとプロセスの検討(学位論文).
- ^ a b c d e f g Hansen, NA; Driscoll, DA; Michael, DR; Lindenmayer, DB (2020年2月). 「断片化された農業地帯における樹上性ヤモリの移動パターンは、マトリックス回避行動を明らかにする」 . Animal Conservation . 23 (1): 48– 59. doi : 10.1111/acv.12505 . ISSN 1367-9430 . S2CID 202866483 .
- ^ a b Riedel, J; Nordberg, E; Schwarzkopf, L (2020). 「オーストラリアヤモリの生態学的地位と微小生息地の利用」(PDF) .イスラエル生態進化ジャーナル. 66 (4): 209– 222. doi : 10.1163/22244662-bja10002 . S2CID 216293260 .
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{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ a b Bustard, H. Robert (1968年1月). 「ニューサウスウェールズ州北部におけるオーストラリアヤモリ（Gehyra variegata）の生態」 . Journal of Zoology . 154 (1): 113– 138. doi : 10.1111/j.1469-7998.1968.tb05041.x . ISSN 0952-8369 .
- ^ a b Edwards, Corrine; Cornwell, William; Letnic, Mike (2021-04-01). 「樹液の頻繁な摂取は、オーストラリアのヤモリに雑食性が広まっていることを示唆している」 . The Science of Nature . 108 (2): 14. doi : 10.1007/s00114-021-01720-6 . hdl : 1959.4/unsworks_75618 . ISSN 1432-1904 . PMID 33796942. S2CID 253632359 .
- ^ a b Communications, c=AU; o=クイーンズランド州; ou=環境科学省; ou=企業 (2014年10月20日). 「種のプロフィール | 環境、土地、水」 . apps.des.qld.gov.au. 2023年6月16日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
