ボシュニャク人に関する遺伝学的研究
ボシュニャク人のDNA分析

すべての現代ヨーロッパ諸国と同様に、ボスニア人とボスニアク人とその古代の先祖との間には、 Y染色体系統が主に旧石器時代のヨーロッパ人の祖先であることを証明する、かなりの程度の「生物学的連続性」が存在します。[1] [2] Y染色体の非組換え領域（NRY）の二対立遺伝子マーカーに基づく研究では、ボスニア・ヘルツェゴビナの3つの主要民族グループ（ボスニア人、ボスニア・セルビア人、ボスニア・クロアチア人）は、ある程度の量的差異はあるものの、この地域特有の古代遺伝子プールの大部分を共有していることが示されています。[3]さらに、常染色体 STRの解析により、ボスニア・ヘルツェゴビナの人口と近隣の人口の間に有意な差異はないことが明らかになりました。[3]

常染色体DNA

ヨーロッパの文脈におけるボスニア人の遺伝的構造：常染色体DNA（A）、Y-DNA（B）、mtDNA（C）の3つの遺伝子システムによる（Kushniarevichら、2015年）

2013年に実施された「大陸規模で過去3000年間の近世系譜」に関する常染色体 IBD調査によると、ボスニア語話者は、東ヨーロッパのポーランド、ルーマニア、ブルガリアなどの国々と、約1500年前の移住期に遡る非常に多くの共通祖先を共有しています。これは、比較的小規模な集団が広大な地理的領域に拡大したフン族とスラヴ族の拡大、特に「6世紀以降に始まったスラヴ族の人口密度の低い地域への拡大」によって引き起こされたと結論付けられており、「現代のスラヴ語の分布と非常に一致している」とされています。[4] 2015年のIBD分析では、南スラヴ人は東スラヴ人や西スラヴ人よりもギリシャ人との近接性が低く、「東西スラヴ人（「インター・スラヴ」集団（ハンガリー人、ルーマニア人、ガガウズ人）と南スラヴ人の間では、IBDの共通パターンが均一である、つまりスラヴ人を含む人々の歴史的移動と想定される地域全体で共通している」ことが判明した。南スラヴ人と東西スラヴ人の間で共通するIBDセグメントのわずかなピークは、「スラヴ時代の祖先」が共通していることを示唆している。[5]

2014年に90のサンプルを対象に行われた常染色体分析研究では、西バルカン半島の人々は、地理的な位置と一致して、南ヨーロッパと東ヨーロッパの中間の遺伝的均一性を示している。同じ研究によると、ボスニア人（クロアチア人と共に）は常染色体DNA上、東ヨーロッパの人々に最も近く、ハンガリー人と大部分が重複している。[6] 2015年の分析では、ボスニア人はクロアチア人やスロベニア人と共に西南スラブクラスターを形成し、東クラスターはマケドニア人やブルガリア人、中央にセルビア人で構成されていた。西クラスター（ボスニア人を含む）はハンガリー人、チェコ人、スロバキア人の傾向があり、東クラスターはルーマニア人とある程度ギリシャ人の傾向がある。[5] IBDの共有に関する分析に基づくと、ボスニア人を含む西バルカン半島のイスラム化した集団は近隣のキリスト教徒集団とほぼ同じパターンを共有しているため、中東の集団は西バルカン半島のイスラム化した集団の遺伝学には寄与していない可能性が高い。[6]

2013年、2017年、2020年に行われた、血縁関係のない506人、1000人、600人を対象とした常染色体マーカー研究によると、ボスニア・ヘルツェゴビナ人はトルコ人と最も距離が離れており、クロアチア人、セルビア人、スロベニア人と最も類似していることが確認されました。ボスニア・ヘルツェゴビナの3つの民族グループはすべて、遺伝的背景が似ており、ほとんど違いはありません（ボスニア人はボスニア・セルビア人よりもボスニア・クロアチア人に近い）。[7] [8] [9]

Y-DNA

中世

2019年と2021年に行われた、イリヤシュ近郊のコポシチとヤイツェ近郊のディヴィチャニにある中世後期のステチャク考古学的墓地の研究では、6つのサンプルがY-DNAハプログループI2a1b3（DYS448=19）に属し、1つがR1aに属していました。[10] [11] [12]装飾された遺骨のうち2つは、ボスニア国王トゥヴルトコ1世に仕えたボスニアの貴族、ミルコ・ラドイェヴィッチとその息子バティッチ・ミルコヴィッチの身元を示している可能性があります。[12] 2021年にトラヴニク地域で行われた中世のサンプルの研究では、8つすべてがJ2aに属し、[13] [14]ハプロタイプとハプログループによって近親関係と父系の血統が同じであることが示されました。[15]

コンテンポラリー

ボスニア・ヘルツェゴビナのボスニア人とボスニアク人のY-DNA研究では、近隣の南スラブ人との近縁性が高いことが示されている。[16]ボスニア人の大多数（67%以上）は3つの主要なヨーロッパY-DNAハプログループのいずれかに属している：I2（43.50%、特にそのサブクレードI2-CTS10228>S17250+）、R1a（15.3%、主にその2つのサブクレードR1a-CTS1211+とR1a-M458+）、およびR1b（3.5%）。一方、少数は頻度の低いハプログループE-V13（12.90%）とJ2（8.7%）やその他のよりまれな系統に属している。[1]

OM Utevska (2017) による東ヨーロッパのハプログループ I-P37 クラスター、祖先の「ドニエプル-カルパティア」(DYS448=20) と派生した「バルカン」(DYS448=19: 単一の SNP I-PH908 で表される) のおおよその頻度と分散分布。

ハプログループ I2、特にそのサブグループ I2-CTS10228 の頻度とその変異は、ボスニア・ヘルツェゴビナ、クロアチア、セルビア、モンテネグロ、北マケドニア、アルバニア、ブルガリア、ルーマニア、モルドバ、スロバキア、ウクライナ、ベラルーシ、ポーランド、およびロシア西部をカバーする広い地理的領域でピークに達します。西バルカン半島におけるハプログループI2の先史時代の土着起源を主張した古い研究と比較して、[1] [17] [注1]、 OM Utevskaによる最新の研究(2017)では、ハプログループのSTRハプロタイプはウクライナで最も多様性が高く、祖先のSTRマーカー結果DYS448 = 20は「ドニエプル-カルパティア」クラスター（I2-CTS10228>S17250のモーダルY-STR）を構成し、一方、より新しい派生結果DYS448 = 19（I2-CTS10228>S17250>PH908のモーダルY-STR）は「バルカンクラスター」を構成し、これは南スラブ人の間で優勢であるが、[23] [全文引用必要]、東スラブ人および西スラブ人の間でも見られることがわかった。[24]カルパティア山脈からバルカン半島の方向へのクラスターの分岐と緩やかな拡大は、約2,860 ± 730年前に起こり、スラブ人の移住と一致しています。西バルカンでのDYS448 = 19ハプロタイプの多様性の欠如も創始者効果を示しています。[23] I-L621はククテニ-トリピリア文化に存在した可能性があると考えられていますが、[25]これまでG2aのみが確認されており、[26]別のサブクレードI2a1a1-CTS595が銅器時代カルパティア盆地のバーデン文化に存在していました。[25] [27]これはローマ帝国の旧バルカン地方の領土の現代スラブ人の間では優勢ですが、これまでローマ時代のサンプルからは見つかっておらず、イタリアの現代人口にはほとんど存在しません。[28]これは、ハンガリー人の西ユーラシア・スラヴ人構成員の一部である9世紀のカルパティア盆地のハンガリー人征服者の、指導者を示す遺物とともに骨格遺物から発見された。 [28] [25] Pamjav et al. (2019)およびFóthi et al.によると、（2020）によると、現代の保因者におけるI-CTS10228のような祖先サブクレードの分布は、ポーランド南東部からの急速な拡大を示しており、主にスラヴ人とその中世の移住に関連しており、「最大の人口爆発はバルカン半島で発生した」とされている。[28] [29]

しかし、ボスニア人人口が多数を占めるゼニツァ市とトゥズラ県で行われたY-DNA研究では、2つの主要ハプログループI2とR1aの急激な増加が見られた。ハプログループI2はゼニツァで52.20%（Peričić et al., 2005）、トゥズラ県で47%（Dogan et al., 2016）に達し、R1aはそれぞれの地域で最大24.60%と23%増加している。[2] [30]ボスニア人とボスニア人の最も近い隣人はクロアチア人とセルビア人である。[31] [32] [33]

ボスニア・ヘルツェゴビナとその地域の周波数
地域 サンプル 出典[1] E1b1b G I1 I2a1 J1 J2 F* K* R1a R1b
ボスニア・ヘルツェゴビナ（ボシュニャク人） 85 マルヤノビッチら (2005) 12.94%=(11/85) 3.53%=(3/85) 4.71%(4/85) 43.53%=(37/85) 2.35%=(2/85) 8.7% 3.53%(3/85) 1.18%=(1/85) 15.29%=(13/85) 3.53%(3/85)
地域 サンプル 出典[34] E1b1b G I1 I2a1 J2a J2b N R1a R1b
ボスニア・ヘルツェゴビナ（ボスニア人） 100 ドアン他 (2017) 17% 1% 4% 49% 5% 2% 1% 17% 4%
地域 サンプル 出典[35] E1b1b G2a I1 I2a I2b J1 J2a J2b L N Q R1a R1b T
ボスニア・ヘルツェゴビナ（ボスニア人） 456 バビッチ・ヨルダモビッチ他 (2021) 14.58% 1.25% 6.04% 43.13% 0.21% 0.21% 6.04% 3.54% 0.42% 0.42% 0.21% 14.79% 8.75% 0.42%
地域 サンプル 出典[2] E1b1b G I1 I2a1 R1a R1b
ゼニツァ 69 ペリチッチ他 (2005) 10.15%=(7/69) 4.35%=(3/69) 1.45%=(1/69) 52.17%=(36/69) 24.64%=(17/69) 1.45%=(1/69)
地域 サンプル 出典[30] E1b1b G I1 I2a1 J2 N2 Q R1a R1b
トゥズラ県 100 ドガン他 (2016) 7% 2% 4% 47% 7% 4% 1% 23% 5%

ミトコンドリアDNA

中世

2022年の研究では、中世の様々な墓地から出土した26体の遺骨が調査され、すべてがミトコンドリアDNAハプログループHであると予測され、「2体はH5、その他はH2aサブハプログループと判定された」とされています。[36]

コンテンポラリー

遺伝的には、母系のミトコンドリアDNA系統で、ボスニア人の大多数（75%超）が11の主要なヨーロッパのmtDNAハプログループのうち3つ、H（47.92%）、U（19.44%）、J（6.94%）に属し、一方、少数派（25%超）は他のまれなミトコンドリア系統に属している。 [37] mtDNA研究によると、ボスニア人は他の南ヨーロッパの集団（特にpre-HV（今日mtDNAハプログループR0として知られている）、HV2、U1などのmtDNAハプログループ）と部分的に類似点を共有しているが、大部分は現代のドイツ人、西スラブ​​人、東スラブ人、フィン・ウゴル人などの中央ヨーロッパ人および東ヨーロッパ人との血縁関係を示すmtDNAサブクラスターの巨大な組み合わせによって特徴付けられる。特に、ボスニア、ロシア、フィンランドのサンプル（U5b1、Z、H-16354、H-16263、U5b-16192-16311、U5a-16114AなどのmtDNAサブクラスター）間には類似性が見られます。中央ヨーロッパと東ヨーロッパでも観察されるmtDNAサブクラスターにおいて、ボスニアとスロベニアのサンプル間に大きな差異が見られることは、中世初期に西バルカン半島に定住したスラヴ人の間に、より広範な遺伝的異質性があったことを示唆している可能性があります。[37] 2019年に行われたボスニア・ヘルツェゴビナのトゥズラ県の民族集団（ボスニア人、クロアチア人、セルビア人）に関する研究では、「トゥズラ県の民族集団の母系遺伝子プール間に高い遺伝子類似性」が認められ、「現代ボスニア・ヘルツェゴビナの3つの主要民族集団の遺伝子構造に父系と母系の遺伝子流動が同様の影響を与えていることを示唆している」とされています。[38]

参照

注記

  1. ^ SNP I-P37自体は約2万年前に形成され、YFullによればTMRCAは1万8千年前に存在したが[18] 、土着性を議論するにはSNPとして古すぎて広範囲に存在し、古い研究では時代遅れの命名法が使用されていた。Family Tree DNAの「I-P37 (I2a)」プロジェクトによると、STRマーカーDYS448 20 > 19での分岐は2007年から報告されているが[19]、STR Dinaric-Southクラスターを定義するSNPであるI-PH908は2016年から報告されている。[20] ISOGG系統樹におけるSNP I-PH908はI2a1a2b1a1a1cと命名されているが[21] 、 YFullによれば約1,800年前に形成されTMRCAを有していた。[22]

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引用文献

  • Utevska, OM (2017). Генофонд українців за різними системами генетичних маркерів: походження і місце на європейському генетичному просторі [ 異なる遺伝子マーカーシステムによって明らかにされたウクライナ人の遺伝子プール：起源とヨーロッパにおける主張] (PhD) (ウクライナ語) .ウクライナ国立科学アカデミー放射線医学国立研究センター
  • ボスニア人DNAプロジェクト
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