
モロッコ遺伝学は、モロッコの人々の遺伝的歴史と、この祖先が世界人口に及ぼした遺伝的影響を網羅しています。地理学的にも大きな影響を受けています。
先史時代、南のサハラ砂漠と北の地中海は、サハラ以南のアフリカとヨーロッパからの流入にとって重要な地理的障壁でした。しかし、西アジアと北アフリカはシナイ半島で一つの陸地を形成しています。新石器時代の西アジアの人々も、スエズ運河、バブ・エル・マンデブ海峡 、あるいは地中海を経由して、湿潤なサハラ砂漠に引き寄せられたと考えられます。
こうした地理的影響の結果、モロッコ人の遺伝子プロファイルは、土着のマグレブ系譜に加え、北アフリカ、ヨーロッパ、西アジア、西アフリカの要素が様々な程度に混ざり合った複雑なモザイクとなっています。北西アフリカは周辺地域からの遺伝子流入を経験してきましたが、一部地域では長期にわたる遺伝的孤立も経験してきました。このため、一部のマグレブ系集団、特に孤立したベルベル語族集団においては、 特徴的な遺伝子マーカーが進化を遂げてきました。
モロッコの人口は遺伝的に異質である。[2]これは主にアラブ人のマグリブへの移住によるもので、この人口動態プロセスは遺伝子流動を強く示唆し、マグリブの遺伝子構造を再構築した。[3] J -M267染色体プールは、新石器時代革命初期の西アジアからの重要な分散だけでなく、アラビア半島からのアラブ部族の近年の拡大に由来するところが大きい。その際、南部のカハタン派と北部のアドナン派のアラブ人が異質な民族のるつぼに加わった。[4]
先史時代と古代
現在のモロッコの地域には、旧石器時代、つまり紀元前9万年から19万年ごろから人が住んでいたと考えられてきたが、30万年前のホモ・サピエンスの発見によりそれは当てはまらなくなり、今では同じ証拠から太古の昔から人類が住んでいたと示唆されている。[5]後期旧石器時代には、マグリブは現在よりも肥沃で、今日の乾燥した風景よりもサバンナに似ていた。 [6] 2万2千年前、ユーラシアのクロマニョン文化との類似点を示したアテリア文化に続いて、イベリア文化との類似点を持つイベロマウルス文化が起こった。イベロマウルスのメクタ・アファロウの埋葬地とヨーロッパのクロマニョン人の遺骨の間には骨格の類似点が観察されている。モロッコにおけるイベロマウルス人の産業はカプシア文化に引き継がれました。

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北アフリカとモロッコは、古典期初期に交易植民地と集落を築いた西アジアのセム系フェニキア人によって、徐々に地中海世界に引き込まれていった。 [7]モガドールは紀元前6世紀初頭にはフェニキア人の植民地であった。[8] [ページが必要]
モロッコは後に、カルタゴを本拠地とするフェノキア北アフリカおよびイベリア帝国の一部となりました。モロッコの独立国家として最も古く知られるのは、ボッコス1世統治下のベルベル人王国マウレタニアです。モロッコ北部にあったこの王国(現在のモーリタニアとは別物)は、少なくとも紀元前110年には存在していました。[9]
ローマ帝国は紀元前1世紀からこの地域を支配し、マウレタニア・ティンギタナと名付けました。キリスト教は紀元2世紀に伝来し、ローマの町々、奴隷、そして一部のベルベル人農民の間で改宗者を獲得しました。
西暦5世紀、ローマ帝国が衰退するにつれ、この地域はまずゲルマン系 ヴァンダル族、次いで西ゴート族によって北から侵略されました。西暦6世紀には、モロッコ北部は名目上は東ローマ帝国、あるいはビザンチン帝国の一部でした。この間ずっと、モロッコ内陸部の高山地帯に住むベルベル人は征服されることはありませんでした。
歴史
初期のアラブ時代
西暦 670 年、ダマスカスのウマイヤ朝の将軍、ウクバ・イブン・ナフィの指揮下で、アラブ人による北アフリカ沿岸平野の最初の征服が行われた。ウマイヤ朝のイスラム教徒は、彼らの言語、政治体制、そしてイスラム教をモロッコにもたらした。アラブ人の支配が衰えた後、多くのベルベル人が徐々にイスラム教に改宗した。現代のモロッコの地域で最初の独立したベルベル人国家は、リーフ山脈の首長国であるネコール王国であった。それは、ラシドゥーン・カリフの従属国として、 710 年にサレフ 1 世イブン・マンスールによって建国された。739 年にベルベル人の大反乱が勃発した後、ベルベル人はシジルマサのミクナサやバルガワタなどの他の独立国家を形成した。
イドリース・イブン・アブダッラーは、イラクでアッバース朝に部族を虐殺された後、モロッコへ逃亡した。彼はアウラバ・ベルベル人の部族を説得し、遠く離れたバグダッドのアッバース朝カリフへの忠誠を断つよう促し、 788年にイドリース朝を建国した。イドリース朝はフェズを首都とし、モロッコはイスラム教の学問の中心地となり、地域大国となった。イドリース朝は927年にファーティマ朝とその同盟国であるミクナーサによって追放された。ミクナーサが932年にファーティマ朝との関係を断絶した後、980年にはシジルマサのマグラーワによって権力の座から追放された。
ベルベル王朝
11世紀以降、強力なベルベル人王朝が次々と興った[10] [11] [12]。ムラービト朝[13]とムワド朝の時代は、マグリブ、現在のスペインとポルトガルの大部分、そして地中海西部地域を支配した。13世紀と14世紀には、メリニド朝がモロッコで勢力を握り、アルジェリアとイベリア半島での軍事作戦によってムワド朝の成功を再現しようと努めた。その後にワッタシド朝が続いた。15世紀には、レコンキスタによってイベリア半島中部と南部におけるイスラム教徒の支配が終わり、多くのイスラム教徒とユダヤ人がモロッコへ逃れた[14] 。15世紀に ポルトガルが大西洋岸を支配しようとした努力は、モロッコ内陸部に大きな影響を与えなかった。エリザベス・アロ・イシチェイによれば、「1520年、モロッコではひどい飢饉が発生し、その後長い間、他の出来事も飢饉のせいで起こったと考えられていました。モロッコの人口は16世紀初頭から19世紀の間に500万人から300万人以下に減少したと言われています。」[15]
アラブ王朝
1549年、この地域はイスラムの預言者ムハンマドの子孫であると主張するアラブの歴代王朝の支配下に入った。最初は1549年から1659年まで統治したサアディー朝、次に17世紀以来権力を握り続けた アラウィー朝である。

サアディー朝の治世下、 1578年のクサル・エル・ケビールの戦いで、この国はオスマン帝国とポルトガルの侵攻を撃退しました。アフマド・アル=マンスールの治世は、スルタン国に新たな富と名声をもたらし、1591年には西アフリカへの大規模な遠征でソンガイ王国に壊滅的な打撃を与えました。しかし、サハラ砂漠にまたがる領土の管理は困難を極めました。アル=マンスールの死後、国は息子たちに分割されました。
1666年、モロッコはアラウィー朝によって再統一され、以来モロッコの統治者となっている。モロッコはスペインの侵略と、西方からのオスマン帝国の侵略に直面していた。アラウィー朝は地位を安定させることに成功し、王国はこの地域の以前の王国よりも小規模であったものの、依然としてかなりの富を保っていた。イスマイール・イブン・シャリーフ(1672-1727)は、地元の部族の反対を押し切って統一国家の建設を開始した。[16]彼はジャイシュ・ダル・アル・リーフ(リーフ軍)を率いて1684年にイギリスからタンジールを奪取し、1689年にはスペイン軍をララシュから駆逐した。
モロッコは1777年、建国間もないアメリカ合衆国を独立国家として承認した最初の国であった。[17] [18] [19] [20]アメリカ独立戦争の初期、大西洋を航行するアメリカ商船はバルバリ海賊の襲撃を受けた。1777年12月20日、モロッコのスルタン、モハメッド3世は、アメリカ商船はスルタン国の保護下にあり、安全な航行を保障されると宣言した。 1786年に調印されたモロッコ・アメリカ友好条約は、アメリカ合衆国にとって最古の途切れることのない友好条約となっている。[21] [22]
アラブ人の流入
モロッコへのアラブ人移住の波は数度にわたってあった。最も重要な波は11世紀のバヌ・ヒラル、バヌ・スレイム、マキールの移住である。彼らは12世紀にムワド朝の統治者アブドゥル・ムミンによって大量に現在のモロッコ地域に移り、以前はバルガワタ部族が住んでいた大西洋平原に定住した。この地域はムラービト朝によって大部分が破壊され、無人化されたが、1149~1150年と1197~1198年にはムワド朝によって再び無人化された後、無人化された地域にアラブのベドウィンの移住者が移住した。ムワド朝はアラブの部族がアトラス山脈の障壁を越えるのを助け、モロッコへの拡張を加速させて、マグリブの低地から大西洋沿岸平野に至るまでの遊牧民ベドウィンの優位を完成させた。[23]アラブ人の出現はモロッコの民族構成を複雑化し、非ベルベル人要素を顕著に生み出した。彼らはモロッコ王国の政治においてますます重要な役割を果たすようになった。モハド朝の統治者アブド・アル=ムミンは、見知らぬマスムダからの反対を予想し、息子の王位継承権を確保するためにアラブ人の支持を得た。モハド軍の衰退に伴い、アラブ系ベドウィンがモロッコ平原で最強の勢力となり、彼らの支持なしにはいかなる統治者も権力を握ることはできなかった。[23]
マリーン朝時代、アラブ人はモロッコにおいて重要性を増した。ゼナタ族の支持者が少なかったため、彼らはムワッハ朝時代に既に国内に浸透し始めていたアラブ遊牧民の支援を歓迎した。ゼナタ族はアラブ文化に深く同化し、マリーン朝のマクザン(政府)はアラブ人とゼナタ人の両方から構成されていた。これにより、アラブ諸部族がモロッコに進出し、平原に定住した。また、多くのベルベル人集団がアラブ化された。マリーン朝時代、アラビア語が共通語および公用語となった。[24]この人口動態の変化は遺伝子流動を強く示唆し、遺伝子構造を再構築した。[3]
遺伝学的証拠
2012年1月に発表された遺伝子研究では、先住民族の北西アフリカの祖先はアフリカ以外の地域の集団と最も近縁であるように見えるが、「モロッコ人と近東/ヨーロッパ人との分岐は、完新世(1万2000年以上前)と旧石器時代(紀元前4万年以上前)よりも前に始まった可能性が高い」と述べられている。[25]
2000年のヨーロッパ人類遺伝学ジャーナルの記事によると、北西アフリカのモロッコ人は、まだ多くの違いがあるものの、サハラ以南のアフリカのバンツー族よりも南ヨーロッパ人に遺伝的に近いとのことです。[26]
モロッコ人の約3分の1にはサハラ以南のアフリカのDNAがかなり多く含まれており、西ユーラシアのベルベル人の多くは平均でサハラ以南のアフリカのDNAを1~10%含んでいる。[27]非ベルベル人集団では、サハラ以南のアフリカのDNAの寄与率が大幅に高く(最大55%)、サハラ以南のアフリカの寄与率に関しては、ベルベル人集団間で有意な差は見られなかった。Coudrayら(2009年)とHernándezら(2015年)は、フィギグのベルベル人においてサハラ以南のアフリカのmtDNAハプログループの代表性が高いことを示した(すなわち、L由来の系統の有病率が高い)。
研究されたさまざまな遺伝子座から、ベルベル人と他の北アフリカのグループ、主にモロッコのアラビア語話者との間に密接な類似性が明らかになりました。これは、現在のモロッコ人集団が強いベルベル人の背景を持っているという仮説と一致しています。[28]その一方で、さまざまな研究で、モロッコ人集団は遺伝的に異質で多様であることも示されており、[2]ベルベル人自身も遺伝的に多様なグループを包含しています。[3]さまざまな集団遺伝学の研究や、ガブリエル・キャンプスやシャルル・アンドレ・ジュリアンなどの歴史家は、現代の北西アフリカ人の遺伝子プールの大部分が、言語グループに関係なく、新石器時代に起源を持つという考えを支持しています。[29]最近の様々な研究ではこれに反論し、J-M267染色体プールは初期新石器時代の分散だけでなく、アラビア半島からのアラブ部族の最近の拡大に由来することが多く、遺伝子流動を示唆し、マグリブの遺伝子構造を再構築したという結論に達しました。[3 ]
モロッコのY-DNA染色体

E-M81
E1b1b1b1 (E-M81)は、以前はE1b1b1b、 E3b1b、 E3b2と呼ばれ、モロッコで最も一般的なY染色体ハプログループであり、そのサブクレードであるE-M183 が優勢である。14,200年前に北アフリカで起源を持つと考えられている。 [32]
その親系統群E1b1b(E-M215)は、約42,600年前にアフリカの角で初めて出現したと考えられています。 [33]その優勢な亜系統群E-M35は、約22,400年前に東アフリカで出現したと考えられており、後に北アフリカへ、そしてそこから西アジアへ分散したと考えられます。[34] [35] E-M35のすべての主要な亜系統群は、親系統群と同じおおよその地域、つまり北アフリカ、アフリカの角、または近東の近隣地域で発生したと考えられています。E-M35のいくつかの系統群は数千年前にアフリカを去りました。例えば、Battaglia et al.(2008)は、E-M78(その論文ではE1b1b1a1と呼ばれています)が10,000年以上前からヨーロッパに存在していると推定しました。[36]
このハプログループは北アフリカで平均85%の頻度に達します。サハラウィ人を含むモロッコのベルベル人集団の一部では約80%以上ですが、この範囲の東側にあるエジプトでは約28%まで頻度が低下します。[29] [35] [37]
この系統はこれらのベルベル人グループや、モザバイト人、リフ人、クレウ人、中部アトラス人、カビレ人などの他のグループに広く分布しているため、遺伝的ベルベル人マーカーと呼ばれることもあります。
このベルベル人ハプログループサブクレードの系統樹は、YCC 2008系統樹と、その後ISOGGによってまとめられた発表された研究に基づいています。[38] [39] [40]
- E1b1b1b (L19, V257)
- E1b1b1b1 (M81)
- E1b1b1b1a (M107) アンダーヒルら (2000)。
- E1b1b1b1b (M183) この系統群はE-M81内で極めて優占している。実際、Karafetら (2008) はこれをE-M81のサブ系統群として記述し続けており、ISOGGもKarafetらの見解に従っているものの、全てのデータは、系統学的にはM81と同等とみなすべきであることを示唆しているようだ。[要出典]
- E1b1b1b1b1 (M165) アンダーヒルら (2000)。
- E1b1b1b1b2 (L351) E-M35 系統発生プロジェクトの関連する参加者 2 名で発見されました。
- E1b1b1b1 (M81)
北アフリカのモロッコ系ベルベル人の平均では、E3b3の頻度は80%を超えています。アルバレスら(2009)の研究では、マラケシュのベルベル人におけるE3b1bの頻度は28/33、つまり84.8%であることが示されています。残りの頻度は、E3a*が1/33=3%、E3b*が1/33=3%、E3b1aが1/33=3%、E3b1cが1/33=3%となっています。[35]
E1b1b(M81)は原ベルベル人のマーカーE1b1b1b1a1(M107)であり、マリにおける縮小した原ベルベル人の系統である。[41]
J-P209

ハプログループJ-P209はモロッコで2番目に多いY染色体であり、そのサブクレードJ-M267(J1)が優勢である。南西アジアで約31,700年前に出現したと考えられている(Seminoら、2004年によれば31,700±12,800年前)。中東のイスラム教徒アラブ人集団では、その頻度は30%~62.5%と最も高いことが観察されている。[4]
ハプログループ J-P209 は、アラビア半島南西部に最も集中して見られます。ハプログループ J-P209 は北アフリカに大きな存在感を示し、マグリブで 2 番目に多いハプログループです。2021 年の研究では、北アフリカでこれまでに観察された中東成分の最高の頻度は、チュニジアのウェスレティアのアラブ人で観察され、中東成分の頻度は 71.8% でした。[42] J-P209 は、アルジェリアで 35%、チュニジアで 34% [43] [44] 、エジプトで 20%の頻度で発見されています(Semino ら、2004 年)。モロッコでは、J-M267 は 26.4%、 [45] 31.5%、[46] 20.4%の頻度で発見されています。 [47]

最近の研究によると、マグリブのJ-M267染色体プールは、新石器時代の初期の分散だけでなく、マグリブへのアラブ人の移住、アラビア半島からのアラブ部族の最近の拡大に由来するところが大きいことが判明しました。その際、南部のカハタン派と北部のアドナン派のアラブ人が、異質なマグリブ民族のるつぼに加わりました。[4]これは、以前の研究で主張されていた単なる文化の置き換えではなく、遺伝子流動を強く示唆し、マグリブの遺伝子構造を再構築しました。[3]これにより、北アフリカ人と中東人の間の遺伝的類似性が高まりました。[48]
E-M78
最も基底的で稀なE-M78 *パラグループは、モロッコのアラブ人において低頻度で発見されています。サブクレードE-V65は、極北アフリカのマグリブ地域で高頻度に発見されています。Crucianiら(2007)は、リビアのアラブ人系統では約20%、モロッコのアラブ人系統では約30%の頻度で発見されていると報告しています。ベルベル人の間ではそれほど一般的ではないようですが、それでも10%を超える頻度で存在しています。著者らは、この系統が北アフリカ起源であると示唆しています。ヨーロッパでは、イタリアとギリシャで少数の個体が発見されたのみです。[要出典]
カペリら(2009)は、ヨーロッパにおけるベータクラスターを調査しました。彼らは南イタリアで少量のベータクラスターを発見しましたが、カンタブリア、ポルトガル、ガリシアでも微量のベータクラスターが見つかりました。カンタブリアでは、調査対象となったヨーロッパで最も高い3.1%(161人中5人)のベータクラスターが検出されました。
Cruciani ら (2007) は、E1b1b1a1c (E-V22)の他の頻度として、モロッコのアラブ人 (7.27%、55 人) とモロッコのユダヤ人(8%、50 人) が含まれると報告しています。
その他のハプログループ
E-M123については、E-M34 SNPの有無を検証せずに、モロッコで低頻度で発見されています。モロッコのベルベル人では、 E-M123の地域的割合が約3%と低いことが報告されています。E -M123はE1b1b1b2aとしても知られています(ISOGG 2012)。
ハプログループJやハプログループR1といったユーラシア系のハプログループも、ごくわずかな頻度で観察されている。モロッコの集団を分析したCrucianiら(2004)の徹底的な研究では、北アフリカのY染色体変異パターン(J1およびR1bハプログループの両方を含む)は主に新石器時代に起源を持つと結論付けられている。これは、この地域における新石器時代への移行は、アルジェリア砂漠からモロッコ東部へのベルベル語を話す牧畜民の人口移動を伴っていたことを示唆している。ただし、後の論文では、この時期は北アフリカにおけるオラニアン文化からカプシア文化への移行期である1万年前まで遡る可能性もあると示唆されている。[47] [49]
ハプログループGとTはモロッコではほとんど見られず、モロッコで採取された147のサンプルのうち1%がGであることが判明しました。[50]
別の研究では、モロッコの312のサンプルのうち1%がGであった。[51]
別の研究では、モロッコのアズグール渓谷の村落からのみサンプルを収集しましたが、33のサンプルのいずれもGと判定されませんでした。 [35]これらの村落は、構成が 典型的にベルベル人であると考えられたため選択されました。
モロッコ系ユダヤ人20名を対象とした研究では、30%がGであったことが判明しました。 [35]検査を受けた男性たちは当時イスラエルに住んでいたようです。ユダヤ人男性を対象とした別の研究では、モロッコ出身のユダヤ人男性83名のうち19.3%がハプログループGに属していました。[52]モロッコのG型サンプルは、紀元前5000年から3000年の間にヨーロッパで発見された新石器時代の人骨で確認されているSNP G2a2bハプログループで陽性傾向を示しています。さらに、ヨーロッパの新石器時代の男性の骨格の大部分は、氷河期のエッツィのミイラのように、このハプログループに属するY-DNAを生み出しています。ナショナルジオグラフィック協会は、ハプログループGの起源を3万年前の中東に置き、このハプログループを持つ人々が新石器時代のアフリカ、そしてヨーロッパへの広がりに関与したと推定しています[53]アラブ系モロッコ人の2%とアスニオアシスのベルベル人モロッコ人の0%から8%も同様にGであることがわかりました。[54]
ハプログループ T は、アルジェリア国境付近のアスニ オアシスの中央ベルベル人の間で 1.9% 見られ、モロッコのユダヤ人の間で 4% 見られます。
最も基底的で稀少なE1a*パラグループは、モロッコのベルベル人やサハラウィ人から採取されたサンプルで低頻度で発見されています。紀元前45,000年頃のもので、旧石器時代のE1b1bとともに近東から北アフリカへのユーラシア大陸後移住と関連しています。[54]
モロッコのY-DNAハプログループ
| 人口 | n | A/B | E-M33 | E-V38 | E-M35* | E-M78 | E-M81 | E-M123 | G | J | R | 参照 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| モロッコ | 760 | 0.9 | 2.7 | 3.2 | 4.2 | 6.8 | 67.3 | 0.6 | 0.6 | 7.6 | 4.4 | ベカダら 2013 [55] |
| モロッコ | 87 | — | — | 9.2 | — | 5.7 | 52.8 | — | — | 26.4 | — | Fadhlaoui-Zid et al. 2013年[45] |
| モロッコ | 221 | — | 1.8 | 4.5 | 4 | 6.8 | 65 | — | — | 9 | 4 | フレーゲルら 2009 [56] |
| モロッコ | 51 | 4 | 6 | — | 6 | 6 | 55 | — | — | 20 | 4 | オノフリら 2008 [57] |
| モロッコ | 176 | — | — | 6.3 | 5.1 | 6.3 | 63.6 | — | — | 13.6 | 2.8 | ボッシュら 2001 [58] |
| アラブ人(モロッコ) | 49 | — | — | — | — | 42.9 | 32.6 | — | — | 20.4 | — | セミノら 2004 [47] |
| アラブ人(モロッコ) | 44 | — | — | 6.8 | 2.2 | 11.3 | 52.2 | — | — | 15.9 | 6.8 | ボッシュら 2001 [58] |
| アラブ人(モロッコ) | 54 | — | — | — | — | 38.9 | 31.5 | — | — | — | — | クルチアーニら 2004 [59] |
| ベルベル人(モロッコ) | 64 | — | — | — | — | 10.9 | 68.7 | — | — | 6.3 | — | セミノら 2004 [47] |
| ベルベル人(マラケシュ) | 29 | — | — | — | 3.4 | 6.9 | 72.4 | — | — | — | — | クルチアーニら 2004 [60] |
| ベルベル人(中部アトラス山脈) | 69 | — | — | — | — | 10.1 | 71 | — | 4.3 | 5.8 | — | クルチアーニら 2004 [60] |
| ベルベル人(モロッコ南部) | 40 | — | — | 2.5 | 7.5 | 12.5 | 65 | — | — | 10 | — | ボッシュら 2001 [58] |
| ベルベル人(北中部) | 63 | — | 3.1 | 9.5 | 7.9 | 1.5 | 65 | — | — | 11.1 | — | ボッシュら 2001 [58] |
| ベルベル人(アミズミズ) | 33 | 3 | — | 3 | 3 | 3 | 84.8 | 3 | — | — | — | アルバレスら 2009 [35] |
| ベルベル人(アスニ人) | 54 | — | — | — | 1.9 | 3.7 | 79.6 | — | — | 1.9 | 1.9 | デュグジョンら(2005)[61] |
| ベルベル人(シディ・ブーリア - ベニ・ズナッセン) | 67 | — | — | — | — | 1.5 | 77.6 | — | 6 | 1.5 | 6 | デュグジョンら(2005)[61] |
| ベルベル人(モロッコ北部) | 43 | — | — | — | — | — | 79.1 | — | — | — | — | アハメド・レギグ他 2014 [62] |
| ベルベル人(モロッコ南部) | 65 | — | — | — | — | — | 98.5 | — | — | — | — | アハメド・レギグ他 2014 [62] |
| ベルベル人(モロッコ中部) | 187 | — | — | — | — | — | 89.8 | — | — | — | — | アハメド・レギグ他 2014 [62] |
| モロッコのサハラウィ人 | 189 | 0.5 | 5.2 | 6.8 | — | — | 55.5 | 11.1 | — | 13.2 | 7.2 | ベカダら 2013 [55] |
| モロッコのサハラウィ人 | 89 | — | 8.9 | 11.2 | — | — | 59.5 | — | — | 20.2 | — | フレーゲルら 2009 [56] |
| モロッコのサハラウィ人 | 29 | — | 3.4 | 3.4 | — | — | 75.8 | — | — | 17.2 | — | ボッシュら 2001 [58] |
| モロッコのユダヤ人 | 19 | — | — | — | 21.1 | — | — | — | 26.3 | 31.5 | 10.5 | フランカラッチら 2008 [46] |
モロッコ人のハプログループ分布
モロッコのベルベル人に存在するY-DNAハプログループ(E3b; 94%)の主要構成は、ヨーロッパ人、近隣の北アフリカ人、近東人と共有されています。また、北西アフリカ人(E1a、A1a; 1%)、近東人(J、G、T; 2.4%)、サハラ以南のアフリカ人(E3a; 1.7%)、ヨーロッパ人(R1b、I1; 2%)との類似性も、少数ながら含まれています。
特定された主な割合は次のとおりです。
- E1b1b : 56% [引用が必要] -アフロアジア語族の典型。
- J-P209 : 20.4% (Semino et al. 2004) - アラビア半島、レバント、コーカサスの典型的な集団で、南東ヨーロッパ、北アフリカ、アフリカの角、中央アジア、南アジアにも中程度に分布しています。
- R1b:0.8%から6.8%(Bosch 2001) -西ヨーロッパ人、一部の西アジア人、スーダンの フラニ語族、中央アフリカのチャド語族、一部の中央アジア人(バシキール人、トルクメン人、ウイグル人など)に典型的である。[63]
- G : 0.4% - コーカサス地方の人々に典型的であり、程度は低いが中東の人々にも同様に見られる。
- E1a : 0.5% -モロッコの ベルベル人、サハラウィ人、南ヨーロッパ人、およびサヘルの一部のチャド語話者の間で発見された珍しいハプログループ。
- E1b1a : 1.7% - ニジェール・コンゴ語圏の人々に典型的。
- T : 0.4% - 西ユーラシアに広く分布しています。
- I:0.4% - 現代ヨーロッパの人口の大部分に見られ、特に北ヨーロッパと南東ヨーロッパに多く見られます。ハプログループI1のY染色体は、近東、コーカサス、北東アフリカ、中央シベリアの一部の人口にも見られます。
モロッコ人のベルベル人の遺伝的アイデンティティ
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ベルベル人の祖先であるモロッコの先史時代の人々は、より広範な古地中海民族集団と関連していた。アフロアジア人族は、おそらく中石器時代に、おそらくカプシア文化の文脈において起源を成したと考えられる。[64] [65] DNA分析により、モロッコのベルベル人とスカンジナビアのサーミ人の間には共通点が見られ、そのつながりは約9,000年前に遡ることが明らかになった。[66]
紀元前5000年頃、北アフリカの人口は主にイベロマウルス文化とカプシア文化の創造者の子孫であり、より最近の新石器革命に関連する侵入がありました。[67]原ベルベル人の部族は、後期青銅器時代から初期鉄器時代にかけてこれらの先史時代のコミュニティから進化しました。[68]
遺伝的先史時代の拡大
DNA鑑定によると、2万5000年前から1万9000年前の最終氷期極大期には、厚さ1キロメートルを超える巨大な氷床が北ヨーロッパの大部分を覆い、人類が居住できない状態になったことが示唆されています。人類は地中海沿岸の温暖な地域へと南下したと考えられています。この時期に難民となった人々はイベリア半島、バルカン半島、イタリアにいたと考えられており、北アフリカから南ヨーロッパへの遺伝子流入があったと考えられます。[69]
氷期極大期後、ヨーロッパの気候が温暖化すると、これらの避難所がヨーロッパの再定住の源となったと考えられています。難民としてイベリア半島に持ち込まれた先史時代のアフリカ系系統は、人類の北方拡大とともにヨーロッパ全土に拡散したと考えられます。これは、東ヨーロッパ、そしてロシア北部にまで及ぶ遺伝系統の存在を説明できるかもしれません。これらの系統は、先史時代から北西アフリカ、主にモロッコと繋がりがあると考えられます( mtDNA参照)。[69]イベリア半島の避難所から拡大した人類集団は、モロッコと北西アフリカにも再定住したと考えられています。[70]
新石器時代から先史時代末期まで
新石器革命期における狩猟採集から農耕への変化は、世界史における分水嶺でした。最初に農耕へと移行した社会は、紀元前1万年頃、北アフリカと中東に存在していたと考えられています。農業は中東からの移住農民によってヨーロッパにもたらされました。[71]人口拡散モデルによれば、これらの中東農民は、「出アフリカ」移住以来ヨーロッパに居住していた現地の狩猟採集民と交雑、あるいは交配したと考えられます。[72]
中東における最初の農耕民は、主にカプシア文化の影響を受けた北アフリカの文化圏であったと示唆されている。[73]中東で発見された遺伝的系統の一部が、この時期に中東に到達したという説もある。[74]中東における最初の農耕社会は、紀元前1万2000年から紀元前1万年にかけてパレスチナに存在したナトゥーフ文化から発展したと一般的に考えられている。モロッコからシナイ半島を越えて北西アフリカに移住したイベロ・モーリシャス人による重要な移住は、ナトゥーフ文化の形成以前に起こったと思われる。[75]
モロッコにおける遺伝的連続性
2013年、タフォラルトとアファロウの先史遺跡で発掘された、上旧石器時代 イベロマウルシア文化の創始者の骨格の古代DNA分析が行われた。全ての標本は北アフリカまたは地中海沿岸北部および南部に関連する母系系統に属しており、上旧石器時代以降、これらの地域間で遺伝子流動が起こっていたことを示唆している。[76]古代タフォラルトの人々は、Y-DNAハプログループE1b1bとミトコンドリアDNAハプログループU6、H、JT、Vを有しており、これはこの地域におけるイベロマウルシア時代からの人口の連続性を示唆している。[77] [78]
2004年のファドゥラウイ=ジッドの研究によると、このパターンは、この地域のアラブ化は、アラブ人の進出が起こった地域に住んでいたベルベル人の人口動態的な置き換えではなく、主に文化的なプロセスであったことを示唆している。[79]しかし、2017年のより最近の研究結果によると、マグリブへのアラブ人の移住は、歴史的記録が示唆していた単なる文化的な置き換えではなく、主に遺伝子流動を暗示し遺伝子構造を改造した人口動態的なプロセスであったことが示唆されている。[3]
モロッコのミトコンドリアmtDNA
モロッコのミトコンドリアプールは、本質的にベルベル人の構造であり、「西ユーラシアのハプログループの全体的な高頻度」を特徴としています。これは、最終氷期極大期後のイベリア半島から北アフリカへの拡大に代表され、mtDNAの詳細な特徴付けによって、モロッコのHVハプログループが約36%から60%と推定されていること、サハラ以南のL系統の頻度がやや低いこと、そして北アフリカのハプログループU6とM1が有意(ただし差異的)に存在していることなどによって表されます。[80]また、Cherni et al. 2008によると、「最終氷期極大期後のイベリア半島からの拡大は、ヨーロッパだけでなく北アフリカの再定住をももたらした」とのことです。[81]
ユーラシア人の mtDNA(母系)配列は、モロッコのベルベル人では 96%、アルジェリアのベルベル人では 82%、非ベルベル人モロッコ人では 78% の頻度で検出されたが、セネガル人集団ではわずか 4% であった。[引用が必要]
最近まで、モロッコにおける主要なLハプログループの分布は、主にサハラ砂漠を横断する奴隷貿易によるものだと示唆する論文がいくつかありました。[82]しかし、2010年9月、サベ・フリギによるベルベル人のmtDNAに関する徹底的な研究では、L3*などの一部のハプログループははるかに古く、約2万年前の古代アフリカの遺伝子流動によってもたらされたのに対し、L2aやL3bなどの他のハプログループはより新しい起源を持つと結論付けられました。[83]
モロッコ北部ベルベル人は、SSA mtDNA をわずか 3% ~ 1% しか持たない。サハラ以南の遺伝子プールへの寄与におけるこの南北勾配は、エステバンら[84]によって裏付けられている。残りの mtDNA 系統は主にコーカサス人/西ユーラシア人であるが、モロッコのアラブ人は、L-mtDNA 配列によると、SSA の母系混合が 21% ~ 36% とさらに高い。L-mtDNA の最高頻度は、エルジャディーダ周辺地域のモロッコのアラブ人で36% と報告されており、これは主に奴隷貿易によるものだ。[85]
L-mtDNAの頻度(> 1%)
| 国 | 民族グループ | 検査数 | 参照 | L-mtDNA% |
|---|---|---|---|---|
| モロッコ | モロッコ人(ユダヤ人) | 149 | ベハールら(2008) | 1.34% |
| モロッコ | モロッコ北部(ベルベル人) | 124 | エステバンら(2004) | 1% |
| モロッコ | モロッコ人(アラブ人) | 81 | ハリッチら(2010) | 36% |
| モロッコ | モロッコのアラブ人 | 56 | トゥルキら(2009) | 25.00% |
| モロッコ | モロッコ南部(ベルベル人) | 64 | トゥルキら(2009) | 26.00% |
参照
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