ジョージ・ハイスト

ジョージ・D・ハイスト（1886年 - 1920年）は、致死性や衰弱性が高く、治療が極めて難しいことで知られる髄膜炎菌感染症を引き起こすことが多い髄膜炎菌感染症の研究を専門とする免疫学者でした。

1919年、ハイスト博士と共同研究者[Heist et al., 1922] ^{[ 1 ]}は、毛細血管内で髄膜炎菌を殺菌する能力が、人によって異なることを明らかにしました。ハイスト博士の血液には殺菌活性が見られなかったにもかかわらず、髄膜炎菌感染症を発症した際に、血清の殺菌活性と髄膜炎菌感染症に対する抵抗力との関連が証明されました（Pollard et al. 2004, p. 1812）。^{[ 2 ]}

フィラデルフィアのジョージ・D・ハイスト博士は、補体系欠損症を初めて記述した科学者であり、自身も髄膜炎菌性髄膜炎で亡くなりました。ハイストらの論文（1922年）には、「H氏のその後の経過は、髄膜炎菌に対する殺菌力の欠如に伴う髄膜炎菌感染に対する抵抗力の欠如を示している」と記されています。H氏とは、この論文の主著者であるジョージ・D・ハイスト博士に他なりません。患者や保菌者との接触はなく、市内で既知の症例もなかったハイスト博士は、1920年8月に流行性脳脊髄膜炎を発症しました。診断は早期に下されましたが、患者は亡くなりました。これは科学界と友人たちにとって計り知れない損失でした。この症例に寄せられた特別な関心から、特定の詳細が公表されることが示唆されました。ハイスト博士は36歳でした。彼の父親は24歳で腸チフスで亡くなっていました。発熱の経過は息子の致命的な病気と多くの類似点を示した。父方の叔父4人が「頭がおかしくなった」と言われる急性疾患で亡くなっていた。Heistら（1922）が報告した研究は、髄膜炎菌株に対する全血の殺菌特性に関するものだった。殺菌活性のない対照血液はHeist博士から提供された。SchiefferliとHirschel（1985）^{[ 3 ]}は、再発性化膿性感染症や狼瘡の特徴が見られないことから、補体の初期成分の欠乏を除外した。彼らは、髄膜炎菌性髄膜炎の感受性を伴うことがあるプロペルジン欠乏症を、X連鎖遺伝（312060）であるため除外した。（McKusic, 2005）^{[ 4 ]}

注記

1. Heist GD, Solis-Cohen S, Solis-Cohen M. (1922). 髄膜炎菌のヒトに対する毒性と髄膜炎菌感染症に対するヒトの感受性に関する研究. J Immunol;7:1–33.
2. Pollard AJ, Ochnio J, Ho M, Callaghan M, Bigham M, Dobson S. (2004). ST11複合体髄膜炎菌に対する疾患感受性（血清群CまたはW135多糖体莢膜保有）. Emerging Infectious Diseases;10:1812-1815.
3. Schifferli, JA; Hirschel, B. (1985). 補体欠損症における髄膜炎菌性髄膜炎の初症例. (Letter) Lancet II: 1240.
4. McKusic, VA. (2005). 補体成分5欠損症. ヒトにおけるメンデル遺伝オンライン版; #609536.

参考文献

• Goldschneider I, Gotschlich EC, Artenstein MS. (1969). 「髄膜炎菌に対するヒトの免疫 I：体液性抗体の役割」J Exp Med ;129:1307-1326