ジェラルド・トゥルカッティ

教授
ジェラルド・トゥルカッティ
2020年のジェラルド・トゥルカッティ
生まれる1959年(66~67歳)
知られているハイスループットスクリーニング
タイトル非常勤教授
学歴
教育化学生化学
母校共和国大学(ウルグアイ)ジュネーブ大学EPFL
論文タキキニンNK2受容体のリガンド認識と構造を解明するための新しい蛍光ベースのアプローチ (1995)
博士課程の指導教員ホルスト・フォーゲル
学術研究
規律化学生物学
サブ分野生化学薬理学
機関EPFL (ローザンヌ連邦工科大学)
主な興味創薬化学生物学ハイスループットスクリーニングハイコンテントスクリーニング蛍光細胞プローブ画像解析
Webサイトhttps://www.epfl.ch/research/facilities/biomolecular-screening/

ジェラルド・トゥルカッティ(1959年ウルグアイモンテビデオ生まれ)は、スイスウルグアイ人の化学者で、化学生物学創薬を専門としています。彼はローザンヌ連邦工科大学(EPFL)の教授であり、同校生命科学部バイオ分子スクリーニング施設の所長を務めています。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

キャリア

トゥルカッティはウルグアイ共和国大学化学を学び、1981年にスイスへ移住し、ジュネーブ大学化学工学の修士号を取得しました。在学中、バイオテクノロジー企業バイオジェンで働きながら生命科学の世界に触れ、化学生物学者としてのキャリアを積みました。ジュネーブのグラクソ・バイオメディカル研究所に勤務する傍ら、EPFL(連邦工科大学ローザンヌ校)のホルスト・フォーゲル教授の指導の下、化学および生化学の博士論文「タキキニンNK2受容体のリガンド認識と構造を解明するための新たな蛍光ベースのアプローチ」を執筆しました。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]この論文により、1996年にEPFL博士号を受賞しました。[ 8 ]

1997年までグラクソ・ウェルカム生物医学研究所の生化学部門の研究員として勤務し、博士課程で開発した手法を他のGタンパク質共役受容体(GPCR)にも応用した。[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] 1998年にセロノ製薬研究所 のゲノム技術部門の上級研究員に就任した。[ 12 ]

2001年1月、セローノのスピンオフとして、マンテイア・プレディクティブ・メディシンを共同設立し、エグゼクティブ・テクノロジー・ディレクターに就任した。スイスに拠点を置くこの企業は、現在イルミナが所有する革新的なハイスループットDNAシーケンシング技術を発明・開発した。[ 13 ]

バイオテクノロジーおよび製薬企業での20年間のキャリアを経て、2006年にEPFLにバイオ分子スクリーニング施設(BSF)を設立し、設立当初から所長を務めている。[ 2 ] [ 14 ] 2020年、トゥルカッティはEPFLの非常勤教授に就任した。[ 1 ] NCCRの化学生物学研究プロジェクトの枠組みにおいて、彼はスイスの化学スクリーニングのための学術プラットフォーム(ACCESSプロジェクト)のプロジェクトリーダーを務めている。[ 15 ]

研究

トゥルカッティの産業研究は、 DNAシーケンシング技術の高スループット化につながりました。彼は、DNAを付着させるための新しい表面化学[ 16 ] 、 DNAテンプレートのin situ大規模並列増幅[ 12 ] 、 [ 17 ]、[ 18 ]、[ 19 ]、化学的に設計された蛍光ヌクレオチドトランジェントターミネーターを用いたDNAシーケンシング法[ 20 ]、そして高スループットかつ低コストの全ゲノム解析を可能にする蛍光顕微鏡装置[ 13 ]を開発しました。彼が共同開発したこれらのDNA関連技術の一部は、イルミナ社製の市販機器に実装されています。[ 13 ]

近年、トゥルカッティの研究対象は生理活性プローブと創薬へと移行しています。彼の研究室の現在の学術研究は、革新的なハイスループットスクリーニング法と、より特異的で安全な分子を治療薬として用いることを可能にする効率的な早期創薬プロセスのための技術に焦点を当てており、これには様々な治療分野への応用を目的としたドラッグリポジショニング戦略も含まれます。[ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]

彼の研究は、高情報量アッセイなどの効率的な薬物スクリーニング法の開発も目指しています。画像ベースのハイコンテントスクリーニング法を開発することで、潜在的薬物の有効性、効力、およびオフターゲット効果の早期検出を可能にし、創薬プロセスの加速に貢献することを目指しています。[ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]

区別

トゥルカッティ氏は、ChemBioFranceの科学諮問委員会[ 29 ]、Innopharmaの科学諮問委員会[ 30 ]、European Cellular Assays Interest Group(EuCAI)[ 31 ]、およびジャーナルCombinatorial Chemistry and High Throughput Screeningの編集委員会のメンバーです。[ 32 ]

選りすぐりの作品

参考文献

  1. ^ a b「ETHチューリッヒとEPFLに13人の新教授が任命 | ETH-Board」www.ethrat.ch2020年10月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月28日閲覧
  2. ^ a b「Biomolecular Screening Facility」 . www.epfl.ch. 2020年12月28日閲覧
  3. ^ “ヘラルド・トゥルカッティ” . people.epfl.ch 2020年12月28日に取得
  4. ^ Turcatti, Gerardo (1995).タキキニンNK2受容体のリガンド認識と構造を解明するための新たな蛍光ベースのアプローチ. Infoscience (論文). doi : 10.5075/epfl-thesis-1426 .
  5. ^ Turcatti, Gerardo; Vogel, Horst; Chollet, Andre (1995-03-28). 「蛍光リガンドを用いたNK2受容体の結合ドメインの探査:ヘプタペプチド作動薬と拮抗薬の結合様式が異なることの証拠」.生化学. 34 (12): 3972– 3980. doi : 10.1021/bi00012a015 . ISSN 0006-2960 . PMID 7696262 .  
  6. ^ Turcatti, Gerardo; Nemeth, Karin; Edgerton, Michael D.; Meseth, Ulrich; Talabot, François; Peitsch, Manuel; Knowles, Jonathan; Vogel, Horst; Chollet, André (1996-08-16). 「特定部位への蛍光アミノ酸の生合成的取り込みによるタキキニンニューロキニン-2受容体の構造と機能の探究」 . Journal of Biological Chemistry . 271 (33): 19991– 19998. doi : 10.1074/jbc.271.33.19991 . ISSN 0021-9258 . PMID 8702716. S2CID 1141597 .   
  7. ^ “ヘラルド・トゥルカッティ” . people.epfl.ch 2020年12月30日に取得
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  32. ^ 「コンビナトリアルケミストリー&ハイスループットスクリーニング」 .コンビナトリアルケミストリー&ハイスループットスクリーニング. 2021年1月5日閲覧。