パタゴナ
鳥類の属

パタゴナ
チリの 渡り鳥オオハチドリ（パタゴナ・ギガス）
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
クレード: 鞭毛
注文： アポディフォルメ
家族： トロキリ科
亜科: パタゴニア科
属: パタゴナ
G.R. グレイ、1840年
種

オオハチドリは、パタゴナ属に属するハチドリです。この属には、定住性オオハチドリと渡り性オオハチドリの2種が含まれており、それぞれハチドリの中で最大と2番目に大きい種です。[2]

分類学

オオハチドリは、1824年にフランスの鳥類学者ルイ・ピエール・ヴィエイヨによって、ブラジルで採集されたと誤って信じていた標本に基づいて記載・図解されました。 [3]その模式地は、 1945年にカール・エドゥアルド・ヘルマイヤーによってチリのバルパライソに指定されました。[4] [5]オオハチドリは、1840年にジョージ・ロバート・グレイによって導入された際に、パタゴニア属に分類された唯一の種でした。[6] [7]

分子系統学的研究によると、オオハチドリには近縁種は存在せず、ハチドリ亜科Trochilinaeの姉妹種である。この亜科にはLampornithini族（山の宝石）、Mellisugini族（蜂）、Trochilini族（エメラルド）が含まれる。[8]

以前は2つの亜種が認識されていました: [7]

  • P. g. peruviana Boucard , 1893 – コロンビア南西部からチリ北部、アルゼンチン北西部
  • P. g. gigas (Vieillot, 1824) – チリ中部、南部、アルゼンチン中西部

これらの亜種は、中新世以前のアンデス山脈の火山活動によって個体群が部分的に地理的に分離された結果として出現したと考えられている。しかし、種間の接触地域が残っており、完全な種分化には至っていない。[9]マクガイアら（2009）[10]が提案したハチドリの系統体系は、これらの亜種が種の階級に昇格する可能性を考慮している。

説明

ペルーのクスコにて

オオハチドリは、その大きな体格と、眼輪の存在、頭よりも長いまっすぐな嘴、地味な体色、非常に長い翼（収納時には尾の先端に近づく）、長く適度に二股に分かれた尾、[11]足の先まで羽毛が生えた足根、大きく頑丈な足などの特徴によって識別できます。雌雄の区別はありません。[9] [12]幼鳥は、側嘴の頭頂部に小さな波状構造があります。[13]

オオハチドリが北方種と南方種に分けられる以前は、体重は18～24 g（0.63～0.85 オンス）、翼開長は約21.5 cm（8.5 インチ）、体長は23 cm（9.1 インチ）とされていた。[14]北方種の方が大きいものの[2] 、どちらもヨーロッパムクドリやノーザンカーディナルとほぼ同じ体長である。ただし、オオハチドリは体格が細身で嘴が長く、体長に占める割合が小さいため、かなり軽量である。この体重は、パタゴニアハチドリ属以外で最も重いハチドリの種のほぼ2倍[15]であり、最も小さいハチドリの10倍である。[16]

オオハチドリは飛行中に滑空することがあるが、これはハチドリ類では非常に珍しい行動である。その長い翼は、他のハチドリよりも効率的な滑空を可能にしている。[17]オオハチドリの鳴き声は、特徴的な大きく鋭く、口笛のような「チップ」音である。[18]

行動

ハチドリは非常に機敏でアクロバティックな飛行をし、定期的に持続的なホバリング飛行を行います。これは、飛行中に餌をとるだけでなく、縄張りを守るため[19]や仲間への求愛にも利用されます[16] 。オオハチドリは、エネルギーに富んだ花の縄張りを他の種や他のオオハチドリから大胆に守るという点で、典型的な例です。これらの鳥は、通常、単独、つがい、または小さな家族グループで見られます[18] 。

飛行、解剖学、生理学

オオハチドリは平均1秒間に15回羽ばたき、ハチドリとしては遅い速度でホバリングします。[14]安静時の心拍数は1分間に300回で、飛行中のピーク心拍数は1分間に1020回です。[14]ハチドリのエネルギー必要量は体の大きさに比例するわけではなく、オオハチドリのような大型の鳥は小型の鳥よりもホバリングに必要なグラム当たりのエネルギー量が多くなります。[20]

オオハチドリは飛行を維持するために、1時間あたり推定4.3カロリーの食物エネルギーを必要とします。 [20] この必要量に加え、オオハチドリが通常生息する高高度では酸素の供給量が少なく、空気も薄いため（揚力はほとんど発生しません）、オオハチドリはハチドリの生存可能な最大サイズに近いと考えられます。[21]

食べ物と給餌

巨大なハチドリ

オオハチドリは主に花の蜜を餌とし、様々な花を訪れます。[18]繁殖期を過ぎると、メスのオオハチドリは産卵に必要なカルシウムを補給するために、砂、土、消石灰、木灰などのカルシウム源を摂取することが観察されています。花の蜜にはカルシウム含有量が少ないため、これらのカルシウム源を余分に摂取する必要があるのです。[22]同様に、花の蜜を主食とする食生活はタンパク質や様々なミネラルが不足しており、昆虫を摂取することでこれを補っています。[22]

チリではプヤ属の花を定期的に摂食しており、共生関係にあり、受粉と食物を交換する関係にある。[18] [23]大型のホバリング鳥であり、特に高高度ではその高い代謝要求量を持つ。オレオセレウス・セルシアヌス（Oreocereus celsianus）、エキノプシス・アタカメンシス（Echinopsis atacamensis ssp. pasacana）、サルビア・ヘンケイ（Salvia haenkei ）などの円柱状のサボテンを摂食することが知られている。[19] [24] [25]

ペルーのサボテンに止まる巨大なハチドリ
ペルーのナスカ砂漠にある、巨大なハチドリに似た特徴を持つ地上絵の航空写真

食料源としての蜜の豊富なエネルギー特性を考慮すると、植物と共進化して花の最も効率的な花粉媒介者となったハチドリ以外にも、広範囲の訪問者を引き付けます。[19] [23] [24] これらの他の訪問者は、よく隠れた蜜にアクセスするようには設計されていないため、花に損傷を与え（たとえば、基部に穴を開ける）、それ以上の蜜の生成を妨げます。[23]エネルギー要求量が高いため、オオハチドリは他の鳥や動物による蜜の盗難に直接反応して採餌行動を変更します。これにより、蜜の盗難が多い地域ではハチドリの生存能力が低下し、受粉が減少することで間接的に植物にも影響を及ぼします。[23]蜜泥棒になる外来種が導入された場合、その活動が地域の生態系に大きな影響を与えると予測するのは妥当です。これは、代謝要求の物理的限界に近づいている巨大ハチドリの個体群にとって将来的なリスクとなる可能性がある。[21]

育種

オオハチドリの繁殖行動についてはほとんど知られていないが、他のハチドリ種からある程度の一般化を推測することができる。ハチドリのオスは一夫多妻制で、時に乱交的な行動をとる傾向があり[16]、交尾後は関与しない[26] 。メスは巣を作り、夏の間に2個の卵を産む[27] 。オオハチドリの巣は鳥の大きさを考えると小さく、通常は水源の近くに作られ、地面と平行に木や低木の枝に止まる[18] 。

参考文献

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