巨大なマンタ

巨大なマンタ
時間範囲: 中新世初期から現在
CITES附属書II [ 3 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 軟骨魚類
サブクラス: 板鰓類
注文： ミリオバティフォルメ目
家族： モブリダエ科
属: モブラ
種：
M. ビロストリス
二名法名
モブラ・ビロストリス
（ウォルバウム、1792年）
マンタの生息範囲
同義語[ 4 ]
リスト
    • ラジャ・ビロストリス・ウォルバウム、1792
    • Manta birostris (Walbaum, 1792)
    • マンタ ブレビロストリス(Walbaum、1792) (ラプス カラミ)
    • ラージャ・マナティア・ブロッホ＆シュナイダー、1801
    • セファロプテルス・ヴァンピルス・ミッチル、1824
    • セファロプテルス・マンタ・バンクロフト、1829
    • アメリカマンタバンクロフト、1829
    • ケラトプテラ エーレンベルギミュラー & ヘンレ、1841
    • Ceratoptera ehrenbergii Müller & Henle, 1841
    • エーレンベルギマンタ(ミュラー & ヘンレ、1841)
    • Ceratoptera johnii Müller & Henle, 1841
    • ブラキオプティロン ハミルトニハミルトンとニューマン、1849 年
    • マンタ ハミルトニ(ハミルトン & ニューマン、1849 年)
    • Cephaloptera stelligeraギュンター、1870
    • マンタ・ラヤ・バエル、1899年
ダイバーと一緒に泳ぐM. birostris

オニイトマキエイ（Mobula birostris）は、モブラ科のエイの一種で、世界最大のエイです。熱帯・亜熱帯の海域に生息していますが、温帯の海域にも生息しています。[ 5 ] 2017年まで、この種はより小型のリーフマンタ（Mobula alfredi）と共にマンタ属に分類されていました。DNA検査の結果、この2種のマンタは、モブラ属の他の種よりも、モブラ属の他の種とより近縁であることが明らかになりました。その結果、新しい分類を反映するため、マンタ属とモブラ属の2種はモブラに吸収されました。[ 6 ]

説明

巻き上がった頭鰭と特徴的な背部の色合いを持つM. birostris （タイ、ヒンデーン島）
頭鰭を広げたM. birostrisの側面図（ヒンデーン島、タイ）

巨大な海洋性エイ類であるマンタは、体長が最大9メートル（30フィート）[ 7 ]、円盤部の幅が7メートル（23フィート）に達し、体重は約3,000キログラム（6,600ポンド）[ 8 ] [ 9 ]にもなりますが、典型的なサイズは4.5メートル（15フィート）です。[ 10 ]背腹方向に扁平で、円盤部の両側に大きな三角形の胸鰭があります。前方には、胸鰭の前方延長である一対の頭鰭があります。これらは、泳ぐときには螺旋状に巻き上げることができ、また、この動物が摂食するときには、前方を向いた大きな長方形の口に水を導くために広げることができます。歯は18列の帯状になっており、下顎の中央部に限られています。眼と鰓門は頭鰭の後ろの頭部側面にあり、鰓裂は腹面（下面）にある。背鰭は小さく、尾は長く鞭状である。マンタは近縁種のイトマキエイ（Mobula属）のような棘状の尾を持たないが、尾の付け根に突起状の突起がある。[ 11 ]

皮膚は滑らかで、円錐形や尾根状の突起が散在する。背側（上面）の色は黒、暗褐色、または鋼鉄のような青色で、淡い斑点がいくつか見られることがあり、通常は縁が淡い色をしている。腹面は白色で、暗い斑点や斑紋が見られることもある。これらの模様は個体識別に用いられることが多い。[ 12 ]

物理的な違い

口を閉じたサンゴ礁のマンタ(M. alfredi ) の正面、ラジャ アンパット、西パプア、インドネシア

M. birostris はM. alfrediと外観が似ており、分布域が重複しているため混同される可能性がありますが、識別可能な特徴が存在します。オニイトマキエイはサンゴ礁マンタよりも体長が大きく、通常4.0～5.0 m（13.1～16.4フィート）であるのに対し、サンゴ礁マンタは3.0～3.5 m（9.8～11.5フィート）です。[ 13 ]しかし、観察される個体が若い場合、その体長は容易に混同を招く可能性があります。マンタとサンゴ礁マンタを区別する有効な方法は、色のパターンのみです。サンゴ礁マンタは背側が暗色で、頭頂部には通常2つの明るい部分があり、背中の暗い色調と白っぽい色から灰色がかった色調の微妙なグラデーションのように見えます。この2つの明るい部分の縦方向の分離は一種の「Y」字型を形成します。一方、オニイトマキエイでは、背側は濃い暗色で、2つの白い部分はグラデーション効果なく明瞭に区別されます。これら 2 つの白い領域間の分離線は「T」の形になります。

両種は腹面の色彩によっても区別できます。リーフマンタの腹部は白色で、鰓裂の間に斑点が見られることが多く、胸鰭の後縁と腹部にも斑点が散在しています。オニイトマキエイの腹部も白色で、腹部下部に斑点が集中しています。口の中と鰓裂の頭鰭は黒色であることが多いです。

脳の大きさと知能

マンタは魚類の中で最も大きな脳を持ち、その重量は最大200グラム（7.1オンス）（ジンベイザメの脳の5～10倍）にもなります。マンタの脳は、脳に流れる血液を温める血管網である奇網に囲まれており、マンタはミラーテストに合格する可能性のある数少ない動物（陸上・海上問わず）の1つであり、自己認識力があるように見えます。[ 14 ] [ 15 ]

分布と生息地

マンタは世界中の熱帯および温帯海域に広く分布しています。北半球では、アメリカ合衆国の南カリフォルニアとニュージャージー州、日本の青森県、エジプトのシナイ半島、北大西洋のアゾレス諸島など、北限の地域でも記録されています。南半球では、ペルー、ウルグアイ、南アフリカ、ニュージーランドなど南限の地域でも生息しています。[ 2 ]

マンタは海洋性種であり、その一生の大半を陸から遠く離れた場所で過ごし、海流に乗って栄養豊富な水の湧昇によって動物プランクトンの供給が増加する地域へと回遊する。[ 16 ]マンタは沖合の海洋島でよく見られる。[ 11 ]

生物学

清掃ステーションのM. ビロストリス(タイ、ヒンデーン島)

深海を移動しているとき、巨大な海洋性のエイは一直線に着実に泳ぎますが、沿岸では通常は日光浴をしたり、のんびり泳いでいます。マンタは単独で、または最大50頭のグループで移動します。彼らは時々他の魚類や、海鳥、海洋哺乳類と関わります。彼らの食事の約27％は濾過摂食に基づいており、[ 17 ]海岸線に移動して、カイアシ類、アミ類、エビ、オキアミ類、十脚類の幼生、時には様々なサイズの魚などの様々な種類の動物プランクトンを狩ります。[ 18 ]餌を探すとき、マンタは通常、獲物の周りをゆっくりと泳ぎ、プランクトンを密集したグループにまとめ、その後、口を大きく開けて群れた生物の間を猛スピードで通り過ぎます。[ 17 ]摂食中は、頭鰭を広げて獲物を口に導き、鰓弓間の組織によって水中の微粒子がふるいにかけられます。プランクトンが豊富な単一の摂食場所には、最大50匹ものエイが集まることもあります。[ 12 ] 2016年に発表された研究では、彼らの食餌の約73%が魚類を含む中深海魚であることが証明されました。以前は、濾過摂食のみであるとされていましたが、これは表層での観察に基づいていました。[ 19 ]

マンタは時折、サンゴ礁のクリーニングステーションを訪れます。そこでは、クリーナーフィッシュが剥がれた皮膚片や外部寄生虫を食べている間、数分間ほぼ静止した姿勢をとります。このような訪問は満潮時に最も頻繁に起こります。[ 20 ]多くのカレイ類のように海底で休息することはありません。呼吸のために鰓に水を送るために、常に泳ぎ続ける必要があるからです。[ 21 ]

ソコロ島のM. birostris
ソコロ島のM. birostris （メラニスティック）

マンタは時速24km（15mph）の速度で泳ぐことができる。[ 22 ]この速度と体の大きさのため、致死的な天敵はほとんどいない。イタチザメ（ Galeocerdo cuvier）、ヒラシュモクザメ（Sphyrna mokarran）、ブルザメ（Carcharhinus leucas）、イルカ、オキゴンドウ（Pseudorca crassidens）、シャチ（Orcinus orca）などの大型のサメだけがマンタを捕食することができる。致死性のないサメの咬傷は非常に一般的で、成体の個体の大多数は少なくとも一度は襲われた傷跡を負っている。[ 23 ]

再生

オスは盤幅が約4メートル（13フィート）になると性成熟しますが、メスは繁殖期に約5メートル（16フィート）の幅が必要です。メスが受精態に陥ると、1匹または数匹のオスが「列」をなしてメスの後ろを泳ぐことがあります。交尾中、オスの1匹がメスの胸鰭を歯で掴み、腹面同士を接触させたまま泳ぎ続けます。オスはメスの総排泄腔に抱卵器を挿入し、これが精子を送り出す管を形成します。2匹は数分間交尾を続けた後、それぞれの道を進みます。[ 24 ]

受精卵は雌の卵管の中で成長する。最初は卵嚢に包まれていて、成長中の胚は卵黄を栄養とする。卵が孵ると、幼鳥は卵管内に留まり、乳汁分泌物から栄養を得る。[ 25 ]母鳥との胎盤でのつながりがないため、幼鳥は酸素を得るために口腔ポンプに依存する。 [ 26 ]通常は一腹だが、まれに2つの胚が同時に成長することもある。妊娠期間は12～13か月と考えられている。完全に成長すると、幼鳥は盤幅が1.4メートル（4フィート7インチ）、体重は9キログラム（20ポンド）になり、成鳥とほぼ同サイズになる。幼鳥は、通常は海岸近くの卵管から排出され、成長しながら数年間は浅瀬の環境で過ごす。[ 12 ] [ 25 ]メスは2～3年に一度しか繁殖しません。妊娠期間が長く、繁殖速度が遅いため、この種は個体群の変化に対して非常に脆弱です。

人間との関係

漁業

マンタは乱獲により過去20年間で個体数が激減したため、IUCNの絶滅危惧種レッドリストでは絶滅危惧種に指定されている。 [ 27 ] M. birostrisは浅瀬で餌をとるため、特に表層流し刺し網や底定置網では漁具に巻き込まれる危険性が高い。[ 28 ]漁法（職人漁法、標的漁法、混獲漁法）に関わらず、繁殖力が低く、妊娠期間が長く主に1頭の子どもが生まれ、性成熟が遅いマンタの個体群への影響は、数十年かけても損失を補えない種にとって深刻な有害事象となる。[ 27 ]

1970年代以降、[ 29 ]マンタ漁は、漢方薬市場での鰓耙の価格高騰により大幅に増加しました。[ 30 ]中国文化では、鰓耙は免疫機能と血行促進を目的とした強壮剤の主成分とされていますが、この強壮剤が実際に健康に有益であるという確固たる証拠はありません。こうした理由などから、鰓耙は1キログラムあたり最大400ドルと比較的高値で取引され、「鵬魚賽（ペンギュサイ）」という商品名で販売されています。[ 31 ] [ 29 ] 2018年6月、ニュージーランド自然保護省は、ニュージーランド絶滅危惧種分類システムに基づき、マンタを「データ不足」に分類し、「海外では絶滅危惧」としました。[ 32 ]

汚染

マイクロプラスチックの脅威は、マンタの食事にも存在する。2019年にインドネシアのコーラル・トライアングルで行われた研究は、同海域の濾過摂食性大型動物がマイクロプラスチックを偶発的に摂取しているかどうかを調査するために実施された。濾過摂食者はマイクロプラスチックを直接摂取する（摂食域の水面に浮遊するプラスチックポリマーの層を摂取する）ことも、間接的に摂取する（以前にマイクロプラスチックを食べたプランクトンを食べる）こともある。研究の結果、同海域に生息するマンタなどの濾過摂食者がマイクロプラスチックを定期的に摂取していることを示す十分な証拠が示された。また、糞便サンプルから、プラスチックの一部はマンタの消化器系をそのまま通過したことも証明されたが、マイクロプラスチックはジクロロジフェニルトリクロロエタン（DDT）や多環芳香族炭化水素などの残留性有機汚染物質の吸収源となるため、この発見は懸念される。これらの汚染物質を含んだマイクロプラスチックを摂取したマンタは、腸内細菌の減少などの短期的な悪影響から、汚染物質によって引き起こされる将来の世代における個体群の生殖適応度の弱体化などの長期的な影響まで、さまざまな健康影響を受ける可能性があり、これは将来のマンタの個体数レベルに悪影響を及ぼす可能性があります。[ 33 ]

M. birostrisエイもまた、特定地域では生物蓄積の被害を受けている。少なくとも1つの研究で、ヒ素、カドミウム、水銀などの重金属が汚染によって海洋環境に持ち込まれ、栄養連鎖を上って移動する可能性があることが示されている。例えば、ガーナで行われた6匹のM. birostrisの死骸から採取した組織サンプルの検査では、高濃度のヒ素と水銀（それぞれ約0.155～2.321 μg/g、0.001～0.006 μg/g）が検出された。サンプル数は少ないものの、これは人為的な汚染によってM. birostrisが受ける生物蓄積の真の量をさらに理解するための第一歩となる。これらの高濃度の金属は、 M. birostrisを摂取する人々に害を及ぼす可能性があり、 M. birostris種自体の健康にも問題を引き起こす可能性がある。[ 34 ]

沖縄美ら海水族館のM. birostris

捕虜

いくつかの水族館では、巨大なマンタを飼育しています。2009年以降、飼育下のマンタはᎷ. alfredi に分類されています。

2018年以降、Ꮇ. birostrisはフランスの国立海洋ナウシカセンターと日本の沖縄美ら海水族館で展示されている。 [ 35 ] [ 36 ]また、シンガポールのリゾート・ワールド・セントーサにあるマリンライフパークで飼育されていたという報告もある。[ 37 ] [ 38 ]

参照

参考文献

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