Gバンド

Gバンド染色によるヒトの核型図。注釈付きのバンドとサブバンドが示されています。これは、理想的なヒト二倍体核型を図式的に表したものです各行はセントロメアレベルで垂直に並んでいます。22対の相同常染色体対(女性染色体(XX)と男性染色体(XY)の両方)と、ミトコンドリアゲノム(左下)が示されています。

GバンディングGバンディング、またはギムザバンディングは、細胞遺伝学において、凝縮した染色体を染色することで目に見える核型を作成する技術です。最も一般的な染色体バンディング法です。[ 1 ]染色体全体を写真で表現することにより、遺伝性疾患(主に染色体異常)を特定するのに役立ちます。 [ 2 ]

方法

中期染色体はトリプシン処理(染色体を部分的に消化)し、ギムザ染色染色するアデニンチミン(AT-rich)DNAが豊富で遺伝子が比較的少ないヘテロクロマチン領域は、 G-バンディングでより暗く染まる。対照的に、グアニンシトシンGC-rich)が豊富で転写活性が高い傾向にある、凝縮度の低いクロマチン(ユークロマチン)はギムザ染色の影響を受けにくく、これらの領域はG-バンディングでは明るいバンドとして現れる。[ 3 ]バンドのパターンは、セントロメアからテロメアまで染色体の各腕に番号が振られている。この番号付けシステムにより、染色体上のどのバンドも正確に識別して記述することができる。[ 4 ] Gバンドの逆はR-バンディングで得られる。ギムザ染色では染色体が紫色に染まりますが、顕微鏡写真はデータの提示を容易にし、異なる研究室での結果を比較するためにグレースケールに変換されることがよくあります。 [ 5 ]

染色体の凝縮度が低いほど、Gバンド染色でより多くのバンドが出現します。これは、染色体が前期では中期よりも明​​確に区別されていることを意味します[ 6 ]

アドバンテージ

染色体の構造が均一な色をしているため、異なる染色体を区別することが困難であり、単純な染色法では染色体を識別して分類することは困難です。そこで、染色体に「バンド」を出現させるGバンド染色法などの技術が開発されました。これらのバンドは相同染色体上でも外観が同一であるため、識別はより容易かつ正確になりました。

バンディングの種類

その他のタイプの細胞遺伝性バンドは、以下のとおりです。

バンディングタイプ染色法
Cバンド構成的ヘテロクロマチン
Gバンドギムザ染色
Qバンドキナクリン
Rバンド逆ギムザ染色
Tバンドテロメア

参照

参考文献

  1. ^マロイ、スタンリー・R.、ヒューズ、ケリー (2013).ブレンナー遺伝学百科事典. サンディエゴ、カリフォルニア州. ISBN 978-0-08-096156-9. OCLC  836404630 .{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク)
  2. ^シュパイヒャー、マイケル・R.、ナイジェル・P.・カーター「新たな細胞遺伝学:分子生物学の境界を曖昧にする」 Nature Reviews Genetics、第6巻、2005年10月。
  3. ^ Romiguier J, Roux C (2017). 「分子進化におけるGC含量に関連する分析バイアス」 . Front Genet . 8:16 . doi : 10.3389/fgene.2017.00016 . PMC 5309256. PMID 28261263 .  
  4. ^ヌスバウム, ロバート; マッキネス, ロデリック; ウィラード, ハンティントン (2015).トンプソン & トンプソン著, 遺伝学と医学(第8版). カナダ: エルゼビア社. p. 58. ISBN 978-1-4377-0696-3
  5. ^ Lee M. Silver (1995).マウス遺伝学、概念と応用. 第5.2章: 核型、染色体、転座. オックスフォード大学出版局.2004年8月、2008年1月改訂
  6. ^ヌスバウム、マッキネス、ウィラード(2015年5月21日)『遺伝学と医学』エルゼビア、  pp.57–73 . ISBN 978-1-4377-0696-3{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)