グリシンアミド

グリシンアミド

名前
推奨IUPAC名 2-アミノアセトアミド
識別子
CAS番号	598-41-4^はい 1668-10-6 ( HCl )
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
バイルシュタイン参考文献	635783
チェビ	チェビ:42843
チェムブル	ChEMBL86954
ケムスパイダー	62242
ドラッグバンク	DB03636
ECHA 情報カード	100.009.031
EC番号	209-932-4
PubChem CID	69020
ユニイ	4JDT453NWO^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID1060508
InChI InChI=1S/C2H6N2O/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H2,4,5) キー: BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N
笑顔 C(C(=O)N)N
プロパティ
化学式	C 2 H 6 N 2 O
モル質量	74.083  g·mol ^−1
外観	白色固体
融点	65～67℃（149～153°F; 338～340K）
沸点	分解する
水への溶解度	良い
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

グリシンアミドは、分子式H ₂ NCH ₂ C(O)NH _2で表される有機化合物です。アミノ酸グリシンのアミド誘導体であり、水溶性の白色固体です。グリシンアミドなどのアミノ酸アミドは、アミノ酸エステルをアンモニアで処理することによって製造されます。^[1]

これは遷移金属の配位子であり、アミノ酸錯体と関連している。中性配位子としてはアミンを介して結合する。一部の錯体では、アミンとカルボニル酸素を介して結合し、五員環キレート環を形成する。^[2]

グリシンアミドの塩酸塩であるグリシンアミド塩酸塩は、生理学的pH範囲のグッド緩衝液の一つです。グリシンアミド塩酸塩のpKaは生理学的pH（20℃で8.20）に近いため、細胞培養実験に有用です。ΔpKa/℃は-0.029で、0℃における水への溶解度は6.4 Mです。

グリシンアミドはグリシンアミドリボヌクレオチド（プリン 生合成の中間体）の合成に使用される試薬である。^[3]

参考文献

1. Yang, Peter S.; Rising, Mary M. (1931). 「αアミノ酸アミドの簡略化された調製法」. Journal of the American Chemical Society . 53 (8): 3183– 3184. Bibcode :1931JAChS..53.3183Y. doi :10.1021/ja01359a505.
2. Appleton, Trevor G. (1997). 「白金およびパラジウムとアミノ酸および関連分子との錯体におけるドナー原子の選択性」.配位化学レビュー. 166 : 313–359 . doi :10.1016/S0010-8545(97)00047-7.
3. 「グリシンアミド塩酸塩」ゴールドバイオテクノロジー誌。2017年12月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月23日閲覧。