| グリプタパンテレス | |
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| シャクガ科の蛾Thyrinteina leucoceraeの幼虫とコマユバチ科の寄生蜂Glyptapanteles sp. の蛹。 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 膜翅目 |
| 家族： | コマユバチ科 |
| 亜科: | ミクロガストリナ |
| 属: | グリプタパンテレス・ アシュミード、1904年 |
| 多様性 | |
| 少なくとも300種 | |
グリプタパンテレス属は、南極大陸を除くすべての大陸に生息する内部寄生蜂の一種です。 [1] [2]グリプタパンテレス属の幼虫は、宿主を操ってボディーガードとして機能させることができます。 [3]
再生
グリプタパンテ レスの雌は幼虫を宿主として産卵する。幼虫は4齢または5齢まで通常通り成長し、摂食を続ける。その後、最大80匹の成虫が体から出てきて蛹化する。[4]グリプタパンテレスに寄生される種には、 Lymantria dispar、[5] Chrysodeixis chalcites、Thyrinteina leucocerae（いずれも写真）、Acronicta rumicisなどがある。
韓国で行われたG. liparidis種に関する研究によると、この寄生虫はA. rumicisの2齢幼虫を好んで食べる傾向があり、幼虫の生活段階が栄養摂取を最大化する上で重要な役割を果たしている可能性があることを示唆しています。[6]
行動の変化
Glyptapanteles sp.の幼虫が羽化すると、幼虫は蛹の繭の近くに陣取り、背中を反らせて動きも摂食も止める。時折衷的に蛹の上に糸を紡ぐこともあるが、邪魔されると激しくのたうち回る。食べる気が失せ、影響を受けた幼虫はやがて死ぬ。[7]この行動は蛹の潜在的な天敵（例えばカメムシ類のSupputius cincticeps ）を攻撃して撃退し、生存率を高めるためであることが実験的研究（Grosmanら）で実証されている。寄生されていない幼虫の約20匹に1匹だけがこのように反応した。60％のケースで、寄生された幼虫はこれらの潜在的な天敵をうまく撃退した。寄生された幼虫に守られていない蛹の死亡率は有意に高かった。[8]幼虫にとって有益であることが証明されていないことから、これはグリプタパンテレスの適応であることが示唆される。[9]
機構
グロスマンの研究の過程で、グリプタパンテレスの幼虫の全てが幼虫宿主から脱出するわけではなく、1～2匹は宿主の幼虫として残ることが明らかになった。グロスマンは、これらの幼虫が宿主を操り、蛹化の機会を放棄して子孫を守っていると理論づけている。[10]
生物防除
G. flavicoxis、G. porthetriae、G. militarisは、米国農務省（USDA）によって、米国における侵略的な海綿蛾（Lymantria dispar ）の個体群を抑制するための生物的防除剤として評価されている。[11] [12]研究によると、新鮮なペレニアルライグラス（ Lolium perenne ）の葉を与えられたPseudaletia unipunctaの宿主は、G. militarisの大量繁殖に最適であることが示唆されている。[13]
参照
- Hymenoepimecis argyraphaga は、寄生蜂の一種で、幼虫期に宿主を操作して自らの目的を達成する同様の能力を持つ。
- Ampulex compressa、または「エメラルドゴキブリバチ」は、ゴキブリを衰弱させて卵の宿主として従順な状態にすることができるハチです。
参考文献
- ^ “BOLD Systems Taxonomy Browser”. 2016年8月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年6月25日閲覧。
- ^ Berndt, Lisa; Wratten, Steve; Hassan, Paul (2002). 「ニュージーランドのブドウ園におけるソバの花によるツマグロヨコバイ（チョウ目：ハマキガ科）の寄生虫への影響」.農業森林昆虫学. 4 (1): 39– 45. doi : 10.1046/j.1461-9563.2002.00126.x . S2CID 85231915.
- ^ Rousse; Gupta (2013). 「レユニオン島のMicrogastrinae（膜翅目：コマユバチ科）：18の新分類群と種のキーを含む、現地種のカタログ」Zootaxa . 3616 (6): 501– 547. doi :10.11646/zootaxa.3616.6.1. PMID 24758826.
- ^ ブランク、キャサリン（2008年6月4日）「ブードゥーワスプに操られるゾンビ毛虫」ニューサイエンティスト誌。 2008年7月4日閲覧。
- ^ Marktl, Robert C.; Stauffer, Christian; Schopf, Axel (2002年10月). 「Lymantria dispar幼虫におけるコマユバチ科内部寄生虫Glyptapanteles porthetriaeとGlyptapanteles liparidisの種間競争」. Entomologia Experimentalis et Applicata . 105 (2). Blackwell Publishing: 97–109(13). Bibcode :2002EEApp.105...97M. doi : 10.1046/j.1570-7458.2002.01038.x . S2CID 83644921.
- ^ CHO, Y.-H.;ナム、S.-H.クォン・オ（2006）。 「Acronicta rumicis (鱗翅目: ヤガ科) とその幼虫寄生虫、Glyptapanteles liparidis (膜翅目: イクニューモニ科) の相互作用」。昆虫学の研究。36 (2): 79–84 .土井:10.1111/j.1748-5967.2006.00013.x。S2CID 83901343。
- ^ Yong, Ed (2008年6月3日). 「寄生蜂が毛虫をヘッドバンギングボディーガードに変える」. Not Exactly Rocket Science. 2008年6月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年7月4日閲覧。
- ^ ヘッセルバーグ、トーマス（2008年6月8日）「寄生虫は蛹を守るためにボディーガードを雇う」Life of Science . 2008年7月4日閲覧。
- ^ Grosman, Amir; Janssen A; de Brito EF; Cordeiro EG; Colares F; et al. (2008年6月4日). 「寄生虫は宿主を捕食者と戦わせることで蛹の生存率を高める」. PLOS ONE . 3 (6): 3. Bibcode :2008PLoSO...3.2276G. doi : 10.1371/journal.pone.0002276 . PMC 2386968. PMID 18523578 .
- ^ 「寄生虫が宿主をボディーガードに変える」アムステルダム大学理学部ニュース、2008年6月4日。2012年2月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年7月4日閲覧。
- ^ Fuester, Roger; Schaefer, Paul; Ertle, Lawrence (2004). 「マイマイガおよびその他の樹木害虫の生物学的防除と有益昆虫の検疫サービス：2004年年次報告書」. USDA農業研究局. 2008年9月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年7月14日閲覧。
- ^ Reardon, Richard C. 「マイマイガの生物学的防除：概要」米国農務省森林局. 2008年7月14日閲覧。
- ^ レイス、ジョアナ;オリベイラ、ルイーサ。ガルシア、パトリシア (2003)。 「寄生虫Glyptapanteles militaris（膜翅目：ブラコ科）の能力に対するPseudaletia unipuncta（鱗翅目：ヤガ科）の幼虫の食事の影響」。環境昆虫学。32 (1): 180–186。土井: 10.1603/0046-225X-32.1.180。
外部リンク
- ビデオ - 寄生された毛虫が、自分から抜け出た寄生蛹の上にかがみ込み、激しく頭を振り回して捕食者から自分自身と寄生蛹を守り、その結果捕食者は小枝から落とされます。
- ビデオ - 寄生されていない毛虫は捕食者にほとんど反応しません。
- 繭、幼虫、蛹の段階にあるGlyptapanteles phytometraeの写真。
- 写真は、BOLD Systems Taxonomy Browser の成体標本のWayback Machineに 2016 年 8 月 21 日にアーカイブされています。
- NewScientist のビデオ付き記事。
- UniProt Consortium および NCBI の分類情報。
