| 顎鬚科 | |
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| 顎膝 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | ディプノイ |
| 注文： | ケラトドン類 |
| 家族： | †顎関節症 マイルズ、1977 |
| 属 | |
グナソリズ科（Gnathorhizidae）は、石炭紀後期から三畳紀中期にかけて生息していた絶滅した肺魚の科です。グナソリズ科の化石は北米、マダガスカル、オーストラリア、そしておそらく東ヨーロッパと南アフリカでも発見されています。グナソリズ科は、刃のような形状をした隆起した歯板と、頭蓋骨の縮小が特徴です。
分類学
これまで、形態学的証拠に基づき、Gnathorhizidaeは現生のLepidosirenidae科とProtopteridae科の姉妹群であると考えられていました。これらの科は現在も南米とアフリカに生息しています。[1]しかし、系統学的証拠は、Gnathorhizidae科が近縁種を持たない淡水肺魚の基底群であり、アフリカと南米の肺魚はNeoceratodontidae科のオーストラリア肺魚に最も近縁であることを示していました。[2]
分布
顎化石科は北米、東ヨーロッパ、オーストラリア、アフリカに生息しています。北米産の顎化石科はグジェリアン期からローディアン期まで分布しています。アフリカでは、マダガスカルのオレネキアン期、そしておそらく南アフリカでも顎化石科が発見されています。ポーランドとロシア西部では、ロピンジアン期からオレネキアン期にかけて顎化石科のものとされる肺魚の歯が報告されています。したがって、顎化石科は古生代後期から中生代前期にかけてパンゲアン期に分布していた可能性が高いと考えられます。
古生態と行動
顎水生類は、主に一時的な湿地を示す古土壌で発見されています。さらに、顎水生類は、他の多くの化石肺魚とは異なり、規則的な巣穴構造物と共存して発見されることが多く、このグループの肺魚は、現代のアフリカや南米の肺魚と同様に、乾季に夏眠していた可能性を示唆しています。
ほとんどの化石肺魚とは異なり、また現代の南米やアフリカの肺魚と同様に、顎鰭類は刃状の歯板を有しています。これは、主に底生無 脊椎動物を餌とするほとんどの肺魚とは異なり、顎鰭類が活発な捕食者であったことを示唆しています。
参考文献
- ^ Kemp, Anne; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (2017-04-01). 「デボン紀後期の属の新しい系統発生による肺魚の進化史」.古地理学・古気候学・古生態学. 471 : 209– 219. Bibcode :2017PPP...471..209K. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 . ISSN 0031-0182.
- ^ Brownstein, Chase Doran; Harrington, Richard C; Near, Thomas J. (2023-04-12). 「現生肺魚類の生物地理学はゴンドワナ大陸の崩壊を辿る」. Journal of Biogeography . 50 (7): 1191– 1198. Bibcode :2023JBiog..50.1191B. doi : 10.1111/jbi.14609 . ISSN 0305-0270. S2CID 258115076.
出典
- Berman, DS, 1976、「下部ペルム紀の肺魚Gnathorhiza（硬骨魚綱：Dipnoi）の頭蓋形態」：Journal of Paleontology、v.50(6)、p.1020-1033。
- Cunningham, CRおよびDickson, E. D III、1996、「雨季と乾季の関数としてのカンザス州のペルム紀-石炭紀脊椎動物群集の分布：カンザス科学アカデミー紀要、v. 99(1-2)、p. 16-28。」
- ハッテンロッカー、AK他、2005年、ネブラスカ州エスクリッジ層から出土した最古のペルム紀の非海洋性脊椎動物の集団。
- Lucas, SGおよびZeigler, KE編、2005年、「非海洋ペルム紀」、ニューメキシコ自然史科学博物館紀要第30号、pp. 133-143。
