| ゴビアジダルチョ 生息範囲:白亜紀後期、
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|---|---|
| ホロタイプの第3頸椎 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | †翼竜 |
| 亜目: | †プテロダクティルス上科 |
| クレード: | †アズダルコイデア |
| 家族: | †アズダルキダエ科 |
| クレード: | †ケツァルコアトリーニ |
| 属: | †ゴビアジダルチョ・ ペガス、周、小林、2025 |
| 種: | † G. tsogtbaatari
|
| 二名法名 | |
| †ゴビアジダルチョ・ツォグトバータリ ペガス、周、小林、2025
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ゴビアジダルチョ(直訳:ゴビ砂漠のアズダル)は、モンゴルの白亜紀後期バヤンシリー層から発見されたアズダルコ科翼竜の絶滅した属である。この属には、 3つの頸椎から知られるゴビアジダルチョ・ツォグトバータリ(Gobiazhdarcho tsogtbaatari )という1種が含まれる。この種はケツァルコアトルスと近縁で、ハツェゴプテリクスにさらに近縁のアズダルコ科のツォグトプテリクスと共存していた。
発見と命名
1995年、林原自然科学博物館とモンゴル古生物学センターの合同古生物学調査隊がモンゴルのゴビ砂漠でフィールドワークを実施した。ドルノゴビ県バヤンシリー層の「ブルハント」産地で、作業員らは3つの関連する頸椎要素を収集した。MPC −Nd 100/302として登録されたこれらの標本には、環椎軸(癒合した第1頸椎と第2頸椎)、第3頸椎、および第6頸椎の後部(後部)(2014年にアヴェリアノフによって第4頸椎と同定された)が含まれている。[1] [2] 2009年、渡部真人らは、同じ層の「バイシン・ツァブ」産地から発見された別の孤立した翼竜頸椎に加えて、この標本について記載した。著者らはどちらの標本にも名前を明かさなかったが、その解剖学的構造と系統学的類似性について詳細に議論した。[3]
2025年、RVペガス、Xuanyu Zhou、そしてYoshitsugu Kobayashiは、「ブルハント・アズダルコ科」の化石に基づき、ゴビアズダルコ・ツォグトバータリを翼竜の新属新種として記載した。 属名Gobiazhdarchoは、ゴビ砂漠で標本が発見された「ゴビ」と、ペルシャ神話に登場する竜のような生き物アズダルに由来する「アズダルコ」を組み合わせたものである。種小名tsogtbaatariは、モンゴルの古生物学者ヒシグジャフ・ツォグトバータルに敬意を表して名付けられた。同論文で、著者らはバイシン・ツァヴ標本を別の新種のアズダルコ科、ツォグトプテリクス(Tsogtopteryx)と命名した。[ 1]
ゴビアジダルチョとツォグトプテリクスの命名以前には、モンゴルで命名された唯一の翼竜は、ツァガン・ツァブ層で発見されたズンガリプテリクス科のノリプテルス ・パルヴス[4]のみであった。[1]また、モンゴルからは、アヌログナティッド科、アンハンゲリッド科[5]、タペジャロイド科[6]の可能性がある不確定な翼竜の断片化もいくつか発見されている。さらに、ドロマエオサウルス科恐竜の胃の中から発見されたアズダルキッド科の長骨や、巨大なアズダルキッド科の断片的な化石も発見されている。[7] [8]
説明
ホロタイプ脊椎の大きさ(第3頸椎の長さ9.06センチメートル(3.57インチ))に基づき、ゴビアジダルコの翼開長は3~3.5メートル(9.8~11.5フィート)と推定され、ユーラジダルコ、ウェルンホプテルス、ジェジャンオプテルスの大きさに匹敵する。この標本は、骨格がほぼ成熟(完全に成長)した後期亜成体個体のものである可能性が高い。これは、未成熟の翼竜の骨によく見られる粒状感がないこと、環椎と軸椎が完全に癒合していること(どちらも成熟した翼竜の特徴)に加え、肋骨が脊椎に癒合していない(未成熟の指標)ことから判断された。比較すると、同時代のツォグトプテリクスは完全に成長していたが、翼開長は1.6~1.9メートル(5.2~6.2フィート)とかなり小さかった。[1]
分類
ゴビアジダルコの系統関係と類縁関係を明らかにするため、ペガスらは、ペガス(2024 ) [4]をはじめとする先行研究をベースとし、新たな文献に基づいて修正を加えた、翼竜に焦点を絞った包括的な系統分類マトリックスを用いてゴビアジダルコを評価した。彼らの解析により、ゴビアジダルコはケツァルコアトリニ( Hatzegopteryxよりもケツァルコアトルスに近縁のアズダルコ科動物を含む)の初期分岐系統群において、ニポプテルスの姉妹種として同定された。結果は以下の系統図に示されている。 [1]
| アズダルキダエ科 |
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古環境

ゴビアジダルチョはバヤンシャリー層の「ブルハント」産地で知られている。層の磁気層序の調査により、層全体が白亜紀長正層(サントニアン期末まで続いた)内に収まっていることが確認された。方解石の U-Pb測定から、バヤンシャリー層の年代は9590万年前±600万年前から8960万年前±400万年前、アルビアン期からサントニアン期と推定される。[12] [13]入手可能なすべての証拠を考慮すると、層には2つの異なる層(「上部」と「下部」)が存在する可能性があり、これは部分的に動物相の違いに基づくものである。下部はセノマニアン期から後期チューロニアン期まで続き、上部は後期チューロニアン期からサントニアン期まで続いた。 [ 14]ブルハントは上部バヤンシャリー層の一部である。[1]
河川、湖沼、カリケを基盤とした堆積物は、比較的緩やかな半乾燥気候を示唆しており、大規模な蛇行河川と湖沼からなる湿潤環境が存在する。ベインシャー地域とブルハント地域の多くの砂岩層に見られる大規模な斜交層理は、大規模な蛇行河川の存在を示唆しており、これらの大規模な水域がゴビ砂漠東部の排水路となっていた可能性がある。[15] [12]
この層には、恐竜属と非恐竜属を含む多様な動物相が知られています。大型ドロマエオサウルス科の アキロバトールもブルハント産地から確認されています。[16] [1]他の産地から発見された獣脚類恐竜には、テリジノサウルス類のデュオ ニクス、エルリコサウルス、エニグモサウルス、セグノサウルス[17]、ティラノサウルス上科の カンフールー[18] 、そしてオルニトミモサウルス類のガルディミムス[ 19]などがいます。[19]草食恐竜の代表例としては、曲竜類のタラルールスとツァガンテギア[20]、小型の縁頭竜類のアムトケファレ(堅頭竜類)とグラキリケラトプス(角竜類)[21] [22] 、ハドロサウルス上科のゴビハドロス[23]、竜脚類のエルケトゥ[24]などが挙げられます。その他の動物相としては、ワニ形類やナンシュンケリウミガメのような半水生爬虫類や、様々な魚類が含まれます。[14] [25]ボル・グヴェとカラ・フトゥルの産地からは、多数の化石化した果物が発見されています。[24]
参考文献
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