| 北部のクリンフィッシュ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | ミズナギドリ目 |
| 家族： | ハゼ科 |
| 属: | ハゼソックス |
| 種： | G. マアンドリクス
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| 二名法名 | |
| ハゼソックス・マアンドリクス （ジラール、1858年）
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| 同義語[2] | |
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キタコノウオ（Gobiesox maeandricus ）は、太平洋東部の潮間帯に生息する小型の海水魚です。ハゼ科（条鰭類）に属し、潮汐の激しい環境下でも岩などの基質に吸着できる特殊な吸盤で知られています。
説明
ハゼ科ハゼ属（Gobiesox maeandricus）は、扁平で細長い体と頭部、滑らかでぬめりのある鱗のない皮膚が特徴です。臀軟条が12～14本、背軟条が13～16本で識別でき、棘条はありません。尾鰭は丸みを帯び、胸鰭は短く幅広で、吸盤と機動性を高めています。成魚の体長は通常約7.6cm（3インチ）ですが、最大17cm（6.5インチ）まで成長することもあります。体色は褐色から赤みがかった色まで様々で、幼魚は背側と尾鰭の縁に特徴的な白い縞模様が見られます。形態学的には、鰾が縮小しており、胃がありません。
クサビキは、腹鰭と胸鰭が融合して強力な吸盤を形成し、様々な表面に張り付くことで特徴付けられる。この粘着構造は体の腹側に位置しており、粗い基質に張り付くことで強波にも耐えることができる。[3]
吸盤は表皮乳頭と呼ばれる特殊な上皮微細構造を有し、これは小さな繊維に細分化されて吸盤を取り囲んでいます。顕微鏡で見ると、これらの繊維は柔らかく、毛のような構造で摩擦を生み出します。吸盤の縁が内側に動いて表面に吸着すると、水が下に漏れようとしますが、毛のような繊維がそれを防ぎます。強い潮流や波の作用にもかかわらず、これらの吸盤は魚の体重の80～150倍もの吸着力を発揮します。[4]
生息地のほとんどの岩はバイオフィルム（藻類、バクテリア、無脊椎動物）で覆われているため、この魚は裸の岩ではなく生物層に定着するため、付着能力が高まります。しかし、バイオフィルムのない岩では、ディスクが効果的に付着しないことがあります。この魚は、滑りやすい表面から滑りにくい表面、滑らかな表面から粗い表面まで、幅広い種類の表面に付着することができます。体の大きさも付着性能に影響を与えます。大型の魚は摩擦面積が大きいためです。研究者たちは、この魚の吸着能力を研究し、付着技術の改良に取り組んでいます。
地理的分布
G. maeandricus属は、東太平洋の岩礁性潮間帯に生息しています。その地理的分布は、カナダとアメリカ合衆国の海岸線からアラスカ南東部、南カリフォルニア、そしてメキシコのバハ・カリフォルニアまで広がっています。一部の個体は東太平洋のレビジャヒヘド島周辺でも確認されています。潮間帯に生息する本種は、潮汐の影響で常に環境が変化しています。G . maeandricusは、その原産地全域で豊富に生息しています。
生涯の歴史
キタコノウオは、分類学上の同科の他の魚種と同様に、潜伏底性魚類です。つまり、その生涯の大半は水深0～8メートルの浅瀬の沿岸域で、岩や植物の間に隠れて過ごします。これらの魚は、岩場の潮だまりやケルプの林冠上部など、潮間帯内の様々な微小生息地に生息しています。
コンパクトで目立たない空間への依存は、彼らの孤独な生活様式を強く支えています。この生活様式は、長距離移動が少なく、分散範囲が限られており、縄張り行動も少ないという特徴があります。しかし、刺激されると縄張り行動を示すこともあります。基質に近い限られた空間に留まることで、捕食者や環境ストレスへの曝露を最小限に抑えています。
満潮時には水柱が広がり、水面がアクセス可能になるため、これらの魚は積極的に探索を行い、体勢を変えます。この機動力により、小型甲殻類、軟体動物、等脚類、蠕虫、カサガイなど、潮だまりに生息する様々な生物を捕食することができます。吸盤はこの食性に不可欠であり、硬い表面から獲物を剥がすのに役立ちます。カサガイを捕食する際、カサガイは殻に直接吸盤を作用させ、カサガイを剥がすのに十分な力を生み出します。
干潮時には、彼らの行動は劇的に変化します。鳥や陸生捕食者による捕食、そして空気や日光への曝露による乾燥を避けるため、岩の下や岩の割れ目に隠れています。短時間であれば空気呼吸も可能ですが、水分補給と生理機能を維持するために、定期的に水中に戻る必要があります。[5]
G. maeandricusは生殖的に卵生です。産卵は通常春（4月～6月）に起こりますが、個体の大きさや状態によって時期は異なります。オスは岩の割れ目に巣を作り、メスはそこに粘着性の卵を産みます。受精後、オスは卵が孵化するまで守ります。幼生は発育初期にケルプに付着し、その後、より動的な潮間帯へと移動します。サンファン諸島沿岸では、ホリネズミヘビなどの捕食者がこの魚を捕食していることが記録されています。
保全状況
G. maeandricusは一部の地域では公式の保護指定を受けていませんが、比較的安定しており広範囲に分布しているため、現在は懸念されていません。2024年には、IUCNレッドリストで軽度懸念種に指定されました。[1] [6]
人間活動による環境撹乱は、キタアオウミウシの生息地を脅かしています。水質汚染（例：石油流出、農業排水、鉱山廃棄物、重金属、農薬）や沿岸都市開発は、潮間帯生態系に悪影響を及ぼします。[7]また、踏みつけ、採餌、そして潮だまりでの漁獲にも脆弱です。
太平洋十年規模振動、北太平洋環流振動、エルニーニョ現象とラニーニャ現象の交互発生など、自然気候関連の影響は、降水量、暴風雨の強度、湧昇風、栄養塩濃度、植生の生産性に変化をもたらします。[8]これらのプロセスは生息地の安定性に影響を与え、種の脆弱性を高めます。
岩の多い潮間帯環境を保護するための保全活動は、間接的にキタコノシロの個体群を支え、維持することにつながります。
参考文献
- ^ ab Tornabene, L.; Van Tassell, J.; Robertson, R.; Domínguez, O. (2025). 「ハゼソックス・マエアンドリクス」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2025 e.T241149320A241149323. doi : 10.2305/IUCN.UK.2025-1.RLTS.T241149320A241149323.en . 2025年11月15日閲覧。
- ^ 「Gobiesox maeandricus 概要ページ」. FishBase . 2025年11月14日閲覧。
- ^ Green, David M.; Barber, D. Louise (1988). 「ハゼ科ハゼの腹側接着板：外皮構造と接着メカニズム」. Canadian Journal of Zoology . 66 (7): 1610– 1619. Bibcode :1988CaJZ...66.1610G. doi :10.1139/z88-235 . 2025年11月14日閲覧。
- ^ Wainwright, DK (2013). 「Stick tight: 北部クリンフィッシュにおける不規則表面への吸着接着」. Biology Letters . 9 (3) 20130234. doi :10.1098/rsbl.2013.0234.
- ^ Ditsche, P. (2017). 「滑らかな表面から荒れた表面へ、水面から空気面へ：北部イシダイの潮間帯生息地」『サイエンス・オブ・ネイチャー』104 (3): 33. doi :10.1007/s00114-017-1454-8. PMID 28341961.
- ^ “Gobiesox maeandricus”. NatureServe Explorer . 2025年11月14日閲覧。
- ^ Crowe, TP (2000). 「人為的ストレスによる岩石潮間帯生物群集への影響」水生生態系ストレス・回復ジャーナル. 7 (4): 273– 297. doi :10.1023/A:1009911928100.
- ^ Gravem, SA (2024). 「海洋気候変動に対する岩石潮間帯生物群集の抵抗性」. PLOS ONE . 19 (5) e0297697. Bibcode :2024PLoSO..1997697G. doi : 10.1371/journal.pone.0297697 . PMID 38809830.
