ゴールデントゲネズミ ( Acomys russatus ) は、頭から尾まで体を覆う赤みがかったオレンジ色のトゲのある毛皮からその名前がつけられました。この粗くて硬い毛皮は、 捕食者 から身を守ると考えられています。[ 2 ] 頭部と上部を覆う金色の毛皮以外では、脇腹は黄色で、下側は青白いです。脚は灰色で、足は青白い、足の裏は黒です。また、それぞれの目の下に小さいですがはっきりとした白い斑点があるとも言われています。[ 3 ] 野生では、防御機構として尾を脱落させることができるため、尾の一部または全部を失っているのがしばしば見られます。しかし、これがどのように行われるか、どのくらいの頻度で発生するか、どのような条件下で発生するかはわかっていません。[ 4 ] 野生では平均3年生きます。雑食性 で、種子、砂漠の植物、カタツムリ、昆虫を食べます。砂漠 地帯に生息し、食べる植物から水分を得て、水分を節約するために非常に濃い尿を排泄する乾燥動物である。 [ 2 ] A. russatus は 本来夜行性であるが、A. cahirinus と生息地を共有する際には昼行性に適応する 。
環境 サウジアラビア東部のゴールデンスパイニーマウス ゴールデントゲネズミは乾燥した暑い砂漠で繁殖し、エジプトや、ヨルダン、イスラエル、オマーン、サウジアラビア、イエメンを含む中東の多くの地域でよく見られます。代謝率がそのサイズの動物として予測されるよりもはるかに遅いため、これらの地域に限定されています。[ 5 ] そのため、気温が18℃を下回る寒い環境では生存可能な体温を維持できず、 [ 6 ] 42.5℃の高温でも生息できます。A . russatus には 温熱中立帯が ありませんが、30℃で最も酸素消費量が低くなります。[ 5 ] しかし、気温がこの閾値を大きく下回り、冬には雪が降ることが多い南シナイの山の頂上に1つの個体が生息しているのが見つかります。[ 6 ] A. russatus は 、昆虫や植物を食べることで得られるわずかな水分を節約するのも非常に得意です。これは、尿素 濃度が最大4800 mM、塩化物濃度が最大1500 mMに達する極めて高濃度の尿を産生することで可能となる。これは、哺乳類では非常に稀な、 海水を 飲んでも生きられることを意味する。[ 5 ]
再生 トゲネズミ(Acomys russatus) は日和見繁殖者 で、生後約58日で性成熟に達します。トゲネズミ には交尾期はなく、年間を通して繁殖を続けます。メスは平均して年間3.5匹の子を産み、出産間隔は約34日です。[ 7 ] 胎生 で、妊娠期間は5~6週間で、1~5匹の子を産みます。[ 2 ] 離乳には2週間かかります。[ 7 ] 降雨量が減少すると、餌となる塩分濃度が上昇し、オスとメスの両方の繁殖に悪影響を及ぼします。[ 8 ] [ 9 ]
柔軟な概日リズム サウジアラビア、アラビア半島産のゴールデンスパイニーマウス トゲネズミの一種であるトゲネズミ属( Acomys russatus) で最も頻繁に研究されている点は、夜行性から 昼行性 へ活動パターンを切り替える能力があるらしいということである。具体的には、本来は夜行性であるが、同属のトゲネズミの一種であるトゲネズミ属( Acomys cahirinus )と生息地を共有すると昼行性になる。この2種は食料源を共有しているため、競争 により同じ生息地で同時に活動することはできない。A . russatus は高温耐性があり、尿を濃縮して水分を節約する能力が著しく高いため、この競争を排除するために昼行性になるのに適した種である。これが起こると、 概日リズム が真に切り替わり、代謝 や排泄 などの身体系に影響する。この新しいリズムは、他の昼行性種と同様に、季節による日の長さの変化にも適応できる。[ 10 ] しかし、この種が完全に昼行性に進化したわけではないことは明らかである。他の種が存在しない実験室環境では、トゲネズミ(Acomys russatus)は 過渡期を経ることなく直ちに夜行性の活動パターンをとることから、昼行性行動は必要に応じて行われる適応に過ぎないことが示唆されている。[ 11 ] さらに、ゴールデントゲネズミの目は昼行性の生活様式に適応するように進化したのではなく、夜行性動物の通常の行動パターンと一致していることが判明している。この発見と、岩の間や下など、光量の少ない場所で餌を探すことを好む性質は、環境要因がなければゴールデントゲネズミは夜行性動物であったであろうことをさらに示している。[ 12 ]
参考文献 ^ Shenbrot, G. (2016). 「Acomys russatus 」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2016 e.T273A22452593. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T273A22452593.en . 2021年 11月13日 閲覧 。 ^ a b c 「ゴールデントゲネズミ(Acomys russatus )」 Wayback Machine で2012年4月14日にアーカイブ 。Arkive.org。2012年12月28日閲覧。^ Hoath, RA (2004)『エジプトの哺乳類フィールドガイド』 カイロ・アメリカン大学出版局、カイロおよびニューヨークISBN 9774248090 ^ Shargal, Eyal; Rath-Wolfson, Lea; Kronfeld, Noga; Dayan, Tamar (1999). 「トゲネズミ(齧歯類:ネズミ科、アコミス属)における尾の喪失の生態学的および組織学的側面、ならびに齧歯類におけるその発生に関するレビュー」 . Journal of Zoology . 249 (2): 187– 193. doi : 10.1111/j.1469-7998.1999.tb00757.x . ^ a b c Shkolnik, Amiram; Borut, Arieh (1969). 「2種のトゲネズミ(Acomys)における温度と水分の関係」. Journal of Mammalogy . 50 (2): 245. doi : 10.2307/1378340 . JSTOR 1378340 . ^ a b Haim, A.; Borut, A. (2009). 「耐寒性ゴールデントゲネズミ個体群のサイズと活動」 Mammalia . 39 ( 4): 605–12 . doi : 10.1515/mamm.1975.39.4.605 . PMID 1225672. S2CID 7330968 . ^ a b トゲネズミ(Acomys cahirinus)の寿命、老化、そして生涯 . Genomics.senescence.info (2012年9月17日). 2012年12月28日閲覧。^ Shanas, U.; Haim, A. (2004). 「砂漠に生息するゴールデントゲネズミ(Acomys russatus)における繁殖調節因子としての食餌塩分とバソプレシン」 . 生理学と行動 . 81 (4): 645–50 . doi : 10.1016/ j.physbeh.2004.03.002 . PMID 15178158. S2CID 8150833 . ^ Wube, Tilaye; Haim, Abraham; Fares, Fuad (2009). 「食塩濃度上昇がトゲネズミ( Acomys) の乾燥地帯および湿地帯における繁殖状態とエネルギー摂取量に及ぼす影響」 . 生理学と行動 . 96 (1): 122– 127. doi : 10.1016/j.physbeh.2008.09.006 . PMID 18824007. S2CID 22519063 . ^ Zisapel, Nava; Eilon Barnea; Ido Izhaki; Anis Yossi & Abraham Haim (1999). 「光周期的および社会的手がかり下におけるゴールデントゲマウスの日課」. Journal of Experimental Zoology . 284 (1): 100–6 . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990615)284:1<100::AID-JEZ13>3.0.CO;2-5 . PMID 10368937 . ^ Levy, Ofir; Dayan, Tamar; Kronfeld-Schor, Noga (2007). 「ゴールデントゲマウスの概日リズムと日周活動の関係:実験的フィールド囲い地と室内研究」 Chronobiology International . 24 (4): 599– 613. doi : 10.1080/07420520701534640 . PMID 17701675 . S2CID 17290115 . ^ Kronfeld-Schor, N; T. Dayan; ME Jones; I. Kremer; Y. Mandelik; M. Wollberg; Y. Yassur & DD Gaton (2001). 「ゴールデントゲネズミ( Acomys russatus )の網膜構造と採餌微小生息地利用」 . Journal of Mammalogy . 82 (4): 1016. doi : 10.1644/1545-1542(2001)082<1016:RSAFMU>2.0.CO;2 .