| シーラストレア・アスペラ | |
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| オーストラリア、ミンデンリーフのシーラストレア・アスペラ[ 1 ] | |
| 科学的分類 | |
| 界: | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物門 |
| 亜門 | 花虫綱 |
| 綱 | 六サンゴ類 |
| 目 | イシガキガイ |
| 科 | スッポン科 |
| 属 | シーラストレア |
| 種: | C. aspera |
| 学名 | |
| シーラストレア・アスペラ | |
| シノニム | |
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Coelastrea asperaは、メルリニダエ科に属するイシサンゴの一種です。インド太平洋地域原産の群体性種で、浅瀬に生息しています。 1866年にアメリカの動物学者アディソン・エメリー・ベリルによってGoniastrea asperaとして初めて記載されましたが、その後、別の属に属すると判断され、学名もCoelastrea asperaに変更されました。 [ 3 ] 広範囲に分布する一般的な種であり、国際自然保護連合(IUCN)は保全状況を「軽度懸念」と評価しています。 [ 2 ]
Coelastrea asperaのコロニーは、被覆性または塊状です。表面は蜂の巣状の外観をしており、サンゴ状体はセリオイド(共通の壁を共有する複数のポリプ)構造で、深く角張っており、厚くまっすぐな壁を持っています。隔壁は均一で、大きなサンゴ状体では長い隔壁と短い隔壁が交互に現れます。出芽は通常、触手内(触手の輪の内側)で行われます。組織を通して見える花弁状片は、保護された環境では大きく幅広く、露出した場所を占めるコロニーでははるかに小さくなります。[ 4 ] [ 5 ]
干潟の岩礁では、複数の群体が近接して数メートルの幅を持つ平坦な空間を形成することがあります。このサンゴの全体的な色は通常淡褐色で、口盤は対照的な色、多くの場合クリーム色をしています。[ 4 ]
Coelastrea asperaはインド太平洋地域原産です。分布域はマダガスカルと紅海からインド洋を経てオーストラリア、インドネシア、日本、東シナ海、そして西部太平洋と中部太平洋にまで及びます。水深約15メートル(49フィート)までのサンゴ礁の浅瀬、サンゴ礁斜面、ラグーンに生息します。[ 2 ]
Coelastrea asperaは同時性雌雄同体です。卵と精子の塊は通常、水柱に放出され、浮力によって水面に浮上します。ここで塊は分解され、異なるコロニーの配偶子が混ざり合うことで交配受精が起こります。幼生は数日間水面近くに留まります。[ 6 ]有性生殖のかなり異なる形態として、卵と発育中の幼生が母体ポリプ内で抱卵される場合があることが分かっています。コロニー内の異なる場所で、同時に両方の繁殖戦略を採用している個体も観察されています。[ 7 ]
C. asperaは褐虫藻サンゴです。その組織には、宿主サンゴに栄養とエネルギーを供給する単細胞の光合成生物が共生しています。サンゴは、褐虫藻に保護環境と二酸化炭素を供給します。ストレス状態、通常は高水温または過剰な日射によって、サンゴはこれらの共生生物の一部またはすべてを排出します。これはサンゴの白化現象として知られています。1995年、タイではC. asperaが優占するサンゴ礁で、高水温によって引き起こされた大規模な白化現象が発生しました。研究者たちは、各サンゴの東側が白化しているのに対し、西側は影響を受けていないことを発見しました。研究者たちは、サンゴが太陽放射によって引き起こされた以前の白化現象を「記憶」し、影響を受けた側に何らかの防御機構を構築しているという仮説を立てました。 2000年、研究者たちはいくつかの群体を切り離し、180度回転させました。そして2010年にさらに深刻な白化現象が発生した際、研究者たちはサンプルを採取し、これらのサンゴの両側と対照群に存在する褐虫藻の数を評価しました。その結果、回転したサンゴでは、影響を受けた領域において、回転していないサンゴと比較して褐虫藻のレベルが有意に高く(4倍)、影響を受けた領域では少なくとも10年間の「記憶」があったことが示されました。[ 8 ]