シジミチョウ科

シジミチョウ科
大きな青いシジミチョウ
科学的分類この分類を編集する
界: 動物界
門: 節足動物
昆虫綱
鱗翅目
上科: アゲハチョウ上科
科: シジミチョウ科Leach , 1815
亜科

本文またはシジミチョウ科の属一覧をご覧ください

チャイロシジミ(Thecla betulae
ロクスラ・アティムヌス

シジミチョウ科は世界中に6,000種以上が生息する科で、その仲間はクサミバタフライとも呼ばれます。[ 1 ]シジミチョウ科はタテハチョウ科(タテハチョウ科)に次いで2番目に大きな蝶の科で、既知の蝶の種の約30%を占めています

この科は、ブルーバタフライ亜科 ( Polyommatinae )、コッパーバタフライ亜科 (シジミチョウ亜科)、ヘアストライクバタフライ亜科 ( Theclinae )、およびザトウクジラ亜科 ( Miletinae ) を含む 7 つの亜科から構成されます。

説明、食べ物、ライフサイクル

成虫は小型で、通常5cm(2インチ)未満で、鮮やかな色をしており、金属光沢を帯びることもあります。シジミチョウ科の羽は一般的に青または緑色です。これらの蝶の半数以上は、何らかの形でアリに依存しています。[ 2 ]

幼虫は円筒形ではなく扁平な体形をしていることが多く、腺から分泌物を分泌し、アリを誘引して捕らえることがあります。クチクラは厚くなる傾向があります。一部の幼虫は振動や低音を発することができ、それらは生息する基質を通して伝わります。幼虫はこれらの音を使ってアリとコミュニケーションをとります。[ 3 ] [ 4 ]

成鳥は、毛深い触角のような尾を持ち、白黒の環状模様を呈することが多い。多くの種は尾の付け根に斑点があり、着地時に向きを変えることで、捕食者に真の頭の向きを認識させないようにする種もいる。そのため、捕食者は真の頭側から接近し、早期に発見されるか、偽の頭側を攻撃して埃っぽい鱗の嘴で攻撃する。[ 5 ]

シジミチョウ科の幼虫は食性が多様で、植物食性に加え、昆虫食性のものもおり、アブラムシカイガラムシ、アリの幼虫などを食べます。中には、アリとの共生関係を利用して、吐き戻しによってアリに餌を取らせる「栄養受粉」と呼ばれる行動をとるシジミチョウもいます。すべてのシジミチョウ科の蝶がアリを必要とするわけではありませんが、約75%の種がアリと共生関係にあり、[ 3 ]アリ好性と呼ばれる関係を形成しています。これらの共生関係は、種によって相利共生、寄生、捕食など様々な形態をとります。

いくつかの種では、幼虫は宿主植物を食べている間アリに付き添われ保護され、アリは幼虫期を通して、またいくつかの種では蛹の段階で糖分を豊富に含んだ甘露をアリから受け取る。他の種では、最初の数のみを植物で過ごし、残りの幼虫期をアリの巣の中で捕食者として過ごす。アリの吐瀉物を食べる寄生者になったり、アリの幼虫を捕食したりする。[ 3 ]幼虫はアリの巣の中で蛹になり、アリは蛹の世話を続ける。成虫が出てくる直前に、蛹の中の蝶の羽は蛹から離れ、蛹は銀色になる。成虫の蝶は3〜4週間後に蛹から出てくるが、まだアリの巣の中にいる。蝶は羽を広げる前にアリの巣から這い出なければならない。

このような関係は、幼虫の皮膚にある「孔カップラ器官」と呼ばれる小さな腺など、いくつかの進化的適応によって可能になっています。多くの種の幼虫は、第7腹部節に甘露を分泌する腺を持ち、「背蜜腺」(「新来腺」とも呼ばれます)と呼ばれています。第8腹部節には「触手器官」と呼ばれる可逆的な器官があり、円筒形で先端に棘状の輪があり、アリとのコミュニケーションに役立つと考えられている化学信号を発します。[ 6 ]

亜科

交尾中のCyaniris semiargus

多くの分類学者は、シジミチョウ亜科TheclinaePolyommatinaePoritiinaeMiletinaeCuretinaeのみをシジミチョウ科に含めています。[ 7 ] [ 8 ]かつてTheclinae科内の(Aphnaeini)であった Aphnaeinaeも、最近亜科に格付けされました。[ 9 ]

いくつかの古い分類には、Liphyrinae (現在は Liphyrini、 Miletinae内の族)、Lipteninae (現在は Liptenini、 Poritiinae内の族)、Riodininae (現在は別の科、Riodinidae ) などの他の亜科が含まれていました。

化石Lithodryasは通常 (ただし絶対的ではない) ここに配置されます。Lithopsycheここに置かれる場合もありますが、Riodininae に置かれる場合もあります。

参照

さらに詳しく

参考文献

  1. ^ピアス, ナオミ E.; ブレイビー, マイケル F.; ヒース, アラン; ローマン, デイビッド J.; マシュー, ジョン; ランド, ダグラス B.; トラヴァッソス, マーク A. (2002年1月). 「シジミチョウ科(チョウ目)におけるアリの群れの生態と進化」. Annual Review of Entomology . 47 (1): 733– 771. doi : 10.1146/annurev.ento.47.091201.145257 . PMID  11729090
  2. ^上田 翔平; 小松 隆; 市野 孝雄; 新井 龍介; 坂本 宏典 (2016年11月3日). 「日本における絶滅危惧種オオアゲハ(Phengaris属、チョウ目:シジミチョウ科)の宿主-アリ特異性」 . Scientific Reports . 6 (1) 36364. Bibcode : 2016NatSR...636364U . doi : 10.1038/srep36364 . PMC 5093462. PMID 27808223 .  
  3. ^ a b c Pierce, Naomi E.; Braby, Michael F.; Heath, Alan; Lohman, David J.; Mathew, John; Rand, Douglas B.; Travassos, Mark A. (2002年1月). 「シジミチョウ科(鱗翅目)におけるアリの群れの生態と進化」Annual Review of Entomology . 47 (1): 733– 771. doi : 10.1146/annurev.ento.47.091201.145257 . PMID 11729090 . ProQuest 222345887 .  
  4. ^ DeVries, Philip J. (1992). 「歌う毛虫、アリ、そして共生」. Scientific American . 267 (4): 76– 83. Bibcode : 1992SciAm.267d..76D . doi : 10.1038/scientificamerican1092-76 . JSTOR 24939256 . 
  5. ^ Robbins, Robert K. (1981). 「『偽りの頭』仮説:シジミチョウ科の捕食と翅の模様の変異」. The American Naturalist . 118 (5): 770– 775. doi : 10.1086/283868 . JSTOR 2460614. S2CID 34146954 .  
  6. ^「シジミチョウとアリ」オーストラリア博物館。2007年11月18日アーカイブ。
  7. ^ Brower, Andrew VZ (2008).「シジミチョウ科 [Leach] 1815」 . 2008年4月25日版(作成中). The Tree of Life Web Project .
  8. ^ Ackery, PR; de Jong, R. & Vane-Wright, RI (1999). 「蝶:Hedyloidea、Hesperioidea、Papilionoidea」. 264-300ページ, 『 Lepidoptera: Moths and Butterflies』. 1. 進化、系統分類、生物地理学. 動物学ハンドブック第4巻、第35部. NP Kristensen編. De Gruyter, ベルリンおよびニューヨーク.
  9. ^ Boyle, John H.; Kaliszewska, Zofia A.; Espeland, Marianne; Suderman, Tamara R.; Fleming, Jake; Heath, Alan; Pierce, Naomi E. (2015年1月). 「A. phnaeinaeの系統発生:肉食性と草食性の生涯を持つアリ好性のアフリカ産蝶」. Systematic Entomology . 40 (1): 169– 182. Bibcode : 2015SysEn..40..169B . doi : 10.1111/syen.12098 . S2CID 83052979 .