接木交雑とは、無性交雑の一種であり、接ぎ木によって遺伝的変異を誘導することができます。[1]接ぎ木は植物の部分を接合し、遺伝的に複合した一つの植物体を形成します。穂木とは、ある植物から生まれた新芽で、接ぎ木後に別の植物の上部に生育します。台木は穂木を受け取り、接ぎ木された植物の根系として機能します。[2] [3]
移植キメラからの分化
移植キメラは真の雑種ではありません。[4]移植キメラでは、2つの親組織が再び分離し、元の親が現れることがあります。[5]
しかしながら、接木交雑には遺伝物質の移動が伴う。[6]
機構
両部位の組織は多能性細胞を介して結合する。まず、未分化カルス組織が形成され、これが分化して維管束組織を形成し、接合部の両パートナーを繋ぐ。接合部の両端の組織細胞間には、原形質連絡が形成される。 [3]プラスチドDNAは接合部を介して交換されることが証明されている。[4] [7] [8]核ゲノム全体が原形質連絡を介して接合部を通過することも知られている。[9] [7] [4]接合雑種化は、遺伝子水平伝播、DNA形質転換、そしてmRNAと低分子RNAの長距離輸送によって説明される。[6]
例
真正双子葉植物における接木交雑
この技術は、ニコチアナ[10]やソラナム[11]でも実証されています。
単子葉植物における接木交雑
ソルガムとトウモロコシの属間接ぎ木雑種の作成に成功したことが実証されている。[7]
接木交雑（栄養交雑）によるコムギの遺伝的変化も記録されている。[12]
意義
接ぎ木による交雑は、経済的に重要な雑種植物を生み出す可能性を秘めています。[7]接ぎ木交雑は、木本植物の育種において簡便かつ実用的な方法であり、特に生殖隔離や高度にヘテロ接合性の遺伝子型に起因する問題を克服するのに役立ちます。[9] [1] [6]
歴史
このプロセスはチャールズ・ダーウィンによって初めて提唱されました。この考えは1世紀以上にわたって広く否定されてきましたが、現代の方法でそれが可能であることが証明されました。[13] [8]接ぎ木交雑を支持する証拠は、不正なものとして却下されました。[11]
参考文献
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