バッタスズメ

バッタスズメ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： スズメ科
属: アモドラムス
種：
A.サバンナラム
二名法名
アモドラムス・サバンナルム
（グメリン、1789年）
  育種
  一年中
  非繁殖
同義語

コトゥルニクルス・サバンナルム

バッタスズメ( Ammodramus savannarum ) は小型の新世界スズメで、草原や大草原に生息する 3 種を含むAmmodramus属に属します。バッタスズメは農作物畑で見られることもあり、開墾された草原には容易に定着します。分布の中心では、バッタスズメは樹木や低木を避けて広大な草原に依存しています。[ 2 ]バッタスズメは、巣を隠せる枯れ草やその他の植物の群生や、昆虫 (特にバッタ) やクモ、種子を探す裸地がある雑多な草原を探します。 [ 3 ]バッタスズメは新世界スズメの中では珍しく、2 つの異なる歌のスタイルを歌い、その頻度は営巣周期によって異なります。雄の主な鳴き声は、高いトリルの後、一連の定型的な短いチップが続き、バッタの鳴き声を連想させるため[ 4 ]、本種の名前の由来となっている。北米中央部の草原に生息する他の鳥類と同様に、本種も移動距離が長く、毎年の渡りだけでなく、繁殖期や繁殖期の合間にも頻繁に分散する。バッタスズメは生息域全体で急激に減少しており、繁殖分布の中心である中央グレートプレーンズの背の高い草原でもその数は減少している[ 5 ]。フロリダバッタスズメ（Ammodramus savannarum floridanus）は絶滅の危機に瀕している。

分類学

バッタスズメは、1713年にイギ​​リスの牧師で博物学者のジョン・レイによって、ジャマイカで採集された標本に基づいて記載されました。1725年には博物学者で収集家のハンス・スローンによって再記載され、図解も行われました。どちらの著者も英語名「サバンナバード」を使用しました。[ 6 ] [ 7 ]ドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンは、1789年にカール・リンネの『自然の体系』を改訂・拡張した際に、バッタスズメを収録しました。彼はバッタスズメをフィンチ類とともにFringilla属 に分類し、二名法のFringilla savannarumを考案し、先人の研究を引用しました。[ 8 ]現在、バッタスズメは、 1827年にウィリアム・スウェインソンによって導入されたAmmodramus属に、他の2種のアメリカスズメとともに分類されています。[ 9 ]

12の亜種が認められている: [ 9 ]

説明

これらの小型スズメは体長10～14cm（3.9～5.5インチ）、翼幅は約17.5cm（6.9インチ）、体重は13.8～28.4g（0.49～1.00オンス）、平均17g（0.60オンス）である。[ 10 ] [ 11 ]成鳥の上部には茶色、灰色、黒、白の縞模様があり、胸は薄茶色、腹は白、尾は短い茶色である。顔は薄茶色で、目の周りは白く、頭頂部には中央に細い明るい縞模様がある暗褐色である。成鳥は下翼の曲がった部分に明るい黄色の羽毛があり、頬の上部には黄色から琥珀色の斑点がある。羽毛では雄と雌を区別できず、幼鳥は巣立ち後数ヶ月で成鳥の羽毛に換羽する。[ 12 ]

分布と生息地

7 月下旬のコンザ草原の巣のあるバッタ スズメの生息地。餌を探すための低地や巣を隠すための密集した場所など、植生が斑状に分布していることが好まれている。

繁殖地はカナダ南部、アメリカ合衆国、メキシコ、中央アメリカ、カリブ海諸島に広がる開けた野原や草原である。コロンビアのアンデス山脈と（おそらくは以前は）エクアドルにも少数の絶滅危惧種が生息している。アメリカ合衆国中部では、鳥は新たに利用可能となった生息地を素早く見つけ、同種の鳴き声を出してその場所に誘い寄せられる。[ 13 ]地形上の縄張りの空間分布は、複数の個体が互いに近い縄張りを守っている状態で密集し、その間には未使用で明らかに生息地に適している広大な地域が点在することがある。このような密集の理由ははっきりしていない。集団化は捕食者や托卵動物に対する集団防御、協力的な世話、つがい外交配、血縁選択とは関係がない。[ 14 ]適切な生息地は植物の構造や前シーズンの降水量に大きく影響される。[ 15 ]バッタスズメは木本植物を避け、生息域の湿潤な地域では2～3年ごとに野焼きが行われる畑（木や低木の侵入を減らす）を好み、牛やバイソンが適度に草を食む地域を探します。

行動

動き

移住

バッタスズメの亜種は渡りの習性が異なる。米国東部とカナダ南部のほとんどの地域で繁殖する鳥（A. s. pratensis）は、毎年数千キロ緯度方向に渡り、[ 16 ]メキシコ湾とカリブ海沿いで冬を過ごす。 [ 17 ]北米分布域の西部のほとんどの地域で繁殖する鳥（A. s. perpallidus）は、テキサス州西部からカリフォルニア州南部、さらに南はメキシコ北部と中央部の高地砂漠草原で冬を過ごす。アリゾナ州南東部、ニューメキシコ州南西部、およびメキシコ北部の隣接州の砂漠草原で繁殖するA. s. ammolegusは短距離の部分的な渡り鳥と思われ、一年中留地のままの鳥もいれば、冬にさらに南へ移動する鳥もいると思われる。アリゾナ州南東部では、複数の繁殖個体群と亜種の鳥が一緒に冬を過ごす。[ 18 ]カリブ海や中央アメリカに生息するものやフロリダバッタスズメなど、北米以外で繁殖するバッタスズメは渡りをすることは知られていない。  

春にはオスがメスより1、2週間早く北へ渡ることが多い。光レベルジオロケーターのデータによると、オスは4月から10月まで繁殖地にいる。 [ 17 ]これは渡りの前に換羽を終える鳥と合致している。[ 12 ]個体は約30日間で平均約2,500 kmを移動した。[ 17 ]鳥は主に陸上で渡りをし、短期間の立ち寄りはほとんどなく、1日約82 kmの速度で移動する。[ 17 ] Motusネットワークのデータは、これまでの研究で得られた渡りのパターンをほぼ裏付けている。[ 19 ]しかし、この種の移動経路は今のところ比較的少なく、これは繁殖期以外はほとんどの期間スズメが隠れて行動するためと考えられる。[ 20 ]特に最初の標識付け場所以外では、標識付けされた鳥の回収はほとんど行われていない。[ 21 ]オクラホマ州では、バッタスズメは渡りの途中で発見されることは少ないにもかかわらず、窓に衝突して死んでいるのが最も頻繁に発見される種の1つです。[ 22 ]

分散

メリーランド州で行われた出生地分散（出生地から最初の繁殖地への移動）に関する研究では、ほとんどの雛が巣立ち後、夏の間も出生地に留まり、再捕獲された雛のほとんどは出生地から数百メートル以内で発見されたことが明らかになった。 [ 23 ]巣から再捕獲された距離は時間とともに長くなったが、平均的な雛は巣からわずか346メートルしか離れておらず、巣立ち後33日で再捕獲された。検出された最長距離は1.6キロメートルで、20日未満で到達した。[ 23 ]初年度の帰還率（出生地分散の逆である「フィロパトリー」）に関するデータは限られているが、カンザス州北東部では、約2%の若鳥が翌年に繁殖のためにその場所に戻ってきた。[ 24 ]

バッタスズメは、繁殖期の分散率（連続する繁殖地間の一方通行の移動）が特に高いという点で珍しい。[ 25 ]分散傾向が高いのは、バッタスズメが依存している草原環境の動的な性質によると考えられる。[ 26 ]他の草原依存種と同様に、バッタスズメの分散行動は半遊牧民と呼ばれ、適切な生息地が現れるとそれを機会に利用する。[ 27 ]成鳥のバッタスズメが以前の繁殖地に戻る率（場所忠実度）は、個体群間で大きく異なる。[ 3 ]場所忠実度は繁殖範囲の東部ではるかに高く、コネチカット州のある場所では成鳥のオスの50％以上が次のシーズンに繁殖に戻る。 [ 28 ]メリーランド州では70％以上。[ 29 ]対照的に、ネブラスカ州では成鳥の雄の 0% が翌年に繁殖に戻り、[ 30 ]モンタナ州では 8.9% が戻り、[ 26 ]カリフォルニア州では 20% が戻った。[ 31 ]カンザス州北東部では、営巣の試みの間に個々の鳥が分散することもよくある。[ 25 ]鳥の 30 ~ 75% が営巣期間内に 100 メートル以上移動し、新しい縄張りを守ったり、シーズンの初めに占めていた地域から最大 8.9 km 離れた場所に営巣したりする個体が検出されている。[ 25 ]営巣期間内の分散の決定は巣の成功率と関係があり、巣の失敗後に移動する鳥が増え、分散した鳥は移動後の托卵率が低く、営巣の成功率が高かった。[ 32 ]冬季の鳥類の移動についてはほとんど知られていないが、メキシコ北部の草原における鳥類の個体数の年次変動は、植生、前年の夏の降雨量、植物の生産性の広範囲な変動と正の相関関係にある。[ 15 ]

育種

バッタスズメは社会的に一夫一婦制の種である[ 3 ]が、つがい以外での交尾率が高く（例えば、カンザス州では巣の48.5%につがい以外の幼鳥がいた[ 14 ] ）、協力的な子育ての例さえ記録されている[ 30 ]。春には、オスはメスが加わる前に縄張りを選択して守ります。繁殖期を通して、鳥は同じつがいまたは異なるつがいと複数のひなを育てることができます。この種の分布域のより南部の地域では、つがいは2～4ひなを産むことがありますが、北部のつがいは夏が短いため、営巣の試みは1～2回に限られます。[ 3 ]

巣作り

ドーム状の構造と側面の入り口が見える、よく隠れたバッタのスズメの巣

メスは数日かけて巣を作ります。 [ 33 ]バッタスズメは目立たないドーム型の巣を地面に作ります。巣は通常、草や広葉樹の間にうまく隠れています。[ 34 ]巣には小さな側面の開口部があり、通常は枯れた草と生きている草を混ぜて作られています。巣は繁殖ペアの縄張り内で、低木や樹木から離れた場所に作られます。

子孫

カンザス州コンザ・プレーリーで孵化後約 1 時間以内に雛となったバッタスズメ（許可された研究の一環として扱われる）。

メスは通常、1回の産卵で4～5個の卵を産む。[ 35 ]バッタ科のスズメの卵は滑らかで楕円形である。色はクリーム色がかった白色で、赤褐色の斑点が卵の大きい方の端の方に集中している。[ 3 ]メスは10～12日間卵を温め、雛は6～9日後に巣立つ。[ 3 ]雛期間の最初の数日間は、メスが主に幼鳥に餌を与えるが、雛期間の後半は両親が餌を与える。ある研究では、親以外のヘルパーがひなの世話をし [36] 幼鳥に餌を与えていたことが記録されているが、この行動はどこにでもあるわけではないようだ。[ 14 ] 雛には節足動物、特に体長約15～40 mmの獲物を多く与え、エゾバッタ、クモ、小型甲虫を優先的に食べる。[ 37 ]巣を離れた後も、子鳥はしばしばその地域に留まります。親鳥は巣立ち後の世話を行いますが、その期間と程度は不明です。

バッタスズメの巣にコウウチョウの卵 4 個と宿主卵 1 個

托卵

バッタスズメは、他の種の巣に卵を産む托卵鳥であるハシブトガラスの一般的な宿主である。ハシブトガラスは、宿主の卵や雛を取り除いたり、巣を破壊して次の営巣を試みたりして、将来の托卵を可能にするため、宿主種にとって有害となることがある。しかし、必ずしも巣から雛が無事に巣立つ可能性を低下させるわけではない。ハシブトガラスによる托卵率は、バッタスズメの生息域によって異なり、木本植物の量や土地が放牧されているかどうかなどの生息地の特徴に依存する。[ 38 ]調査された個体群では、巣の2～65％がハシブトガラスによって托卵されていた。[ 3 ]

巣の失敗の原因

巣のわずか30～50％が、少なくとも1羽以上の雛を巣立ちさせることに成功しています。[ 3 ]バッタスズメの巣の大部分は捕食の結果失敗しています。[ 39 ]ヘビ、ネズミなどの小型哺乳類、スカンク、アルマジロ、ブタ、オポッサムなどの大型哺乳類、さらにはアリが卵や雛を食べるのが観察されています。[ 40 ]巣が失敗するその他の原因としては、降雨による巣カップの浸水、家畜や人間による踏みつけ、親鳥による放棄などがあります。[ 41 ]

フロリダでは、バッタスズメはビルマニシキヘビ、アミメニシキヘビ、南アフリカロックパイソン、セントラルアフリカロックパイソン、ボアコンストリクター、キイロアナコンダ、ボリビアアナコンダ、ダークスポッテッドアナコンダ、グリーンアナコンダなどの外来種のヘビの成長段階によって食べられることがあります。[ 42 ]

発声

バッタスズメの鳴き声
ボーカライジング、サフィールド、コネチカット州

初等協会の歌

バッタスズメの「主要な」鳴き声、あるいは「ブザー」は、1～4つの導入音の後に、長く高い音のトリルが続く[ 43 ] [ 44 ]「タップ ジー」または「ティップ タップ ジー」という鳴き声で、バッタの鳴き声に似ていることから、この鳥の名前の由来となっている。[ 4 ]個体、個体群、亜種によって、鳴き声には若干の違いがある。[ 43 ] [ 44 ]この鳴き声は、主に防衛、縄張り、あるいは他のオスやメスへの宣伝に用いられる。[ 45 ]オスは、繁殖地に着く4月中旬から、繁殖地を離れようとする8月中旬まで、主に主要な鳴き声を使用する。[ 4 ]これは、シーズンの初めと各繁殖サイクル中に聞かれる主要な鳴き声であり、つがいのいない鳥が歌う唯一の鳴き声である。[ 44 ]鳥は草や広葉樹の茎、柱、柵の支柱や柵の線、あるいは低い低木から鳴きます。[ 4 ]

代替曲

オスのバッタスズメは繁殖期に「交互鳴き」や「さえずり」、あるいは「持続鳴き」をすることでつがいの絆を築き維持します。[ 4 ]交互鳴きは主鳴きよりも音楽的で、通常は固定された止まり木から、または飛行中に行われます。[ 46 ]鳴き声は5～15秒間の短い音符の連続で構成され、音程がわずかに変化します。 [ 47 ]そして、この一連の鳴き声は2～4回繰り返されます。[ 45 ]つがいになったオスは、縄張りに到着してから約5日後に交互鳴きを始め、つがいになるにつれて交互鳴きの頻度が増加します。[ 4 ]交互鳴きは繁殖期が終わりに近づく7月下旬にかけて減少します。交互鳴きには個体群内および亜種間でかなりの変異があり、さらなる研究が必要です。[ 44 ]

男性のトリル

オスのキリギリスズメのトリル (ti-tu-ti-tu-ti-iiii) は、あまり一般的ではない発声法の 1 つであり、聞き分けるのが困難です。[ 43 ]巣作りの歌と呼ばれることもありますが、短く速い音と下向きのトリルで構成されています。[ 43 ]この歌は通常、2 羽のキリギリスズメがつがいになった後に使用され、主にメスに応えて作られます。[ 43 ]オスは巣の近くで地面または止まり木からトリルを鳴らします。[ 43 ]オスのトリルは、つがいの絆を強め、メスや幼鳥にオスが巣に近づいていることを伝える役割を果たします。[ 43 ]

女性のトリル

メスのトリル（ti-ti-iiii）は、オスの縄張りに居ることを知らせるために使用されます。[ 4 ]メスのトリルの主な機能は、オスに自分の存在を知らせ、つがいの絆を維持し、オスと幼鳥の両方に巣に近づいていることを知らせることです。[ 46 ] [ 4 ]この種のつがい外交尾の割合が高いことを考えると、[ 14 ]トリルは、社会的なオス以外の縄張りを持つオスに自分の存在を知らせる機能も持っている可能性があります。メスは通常、草に隠れて地面から鳴き、独自に鳴くこともあれば、主鳴きや持続鳴きに応えて鳴くこともあります。メスはつがいを形成してから巣作りが終わるまで鳴き続けます。[ 4 ]

コール/チップ

鳴き声またはチップ音​​は雌雄ともに警戒音として使用される。[ 43 ]音の強さによって音は変化する。強い警戒音はゆっくりとしたクリック音に似ており、弱い警戒音は鋭い「チク」音である。[ 43 ]チップ音は巣の周りで雌雄ともに使用され、単発または2回の「チップチップ」の鳴き声を使用する。[ 46 ]この鳴き声は、餌を食べているときにも使用される。この鳴き声は、甲高いチップ音を1回発する。[ 43 ]

歌の学習

飼育実験により、キリギリスズメは2つの異なる歌を学習する傾向があるが、正常に聞こえる歌を発達させるには、その種に典型的な歌を聞く必要があることが明らかになりました。[ 45 ]キリギリスズメは、事前に録音された教師から歌を学ぶことができますが、生きた教師に似た歌を学ぶ傾向があり、歌のモデルからの情報を使用するだけで、同種の歌を直接模倣しているわけではないことを示唆しています。[ 45 ]交互の歌の場合、正確な音符は模倣されますが、シーケンスは発明または即興である可能性があります。[ 45 ]メスが個別の交互の歌で個々のオスを識別する場合、これはつがいの結合に有益である可能性があります。

保全

現在の状況

PIF北米陸鳥保全計画によると、2016年の世界のバッタスズメの個体数は約3,100万羽と推定されています。また、1970年から2014年の間に個体数は68%減少し、年間減少率は約2.59%と推定されています。2022年版鳥類の現状報告書では、分布域全体で長期的に年間2.13%の減少が報告されており、近年では年間3.48%の減少が報告されています。[ 5 ]分布域全体での個体数減少の主な原因は、生息地の喪失と管理、特に草原の集約農業への転換や低木や樹木の侵入に関連しています。個体数の減少にもかかわらず、バッタスズメはIUCNによって軽度懸念種に分類されており、米国魚類野生生物局（USFWS）の全国レベルの「保全懸念鳥類」にも含まれていません。フロリダバッタスズメ亜種（Ammodramus savannarum floridanus）は、米国森林局によって絶滅危惧種に指定されています。[ 48 ]この亜種の個体数は、2017年に繁殖ペア15組と過去最低を記録しましたが、2022年には120組にまで減少したと報告されています。[ 49 ]

生息地管理

北米におけるバッタスズメのかつての繁殖地の大部分は集約的農業に転換されたか[ 50 ] 、低木や樹木に侵食されている。 [ 51 ]同様に、これらの鳥は、同様の影響（農業への転換と樹木侵食）により、特にチワワ草原内で越冬地の喪失を経験している。[ 52 ]バッタスズメは営巣のために密集した枯れ草の場所、採餌のためにまばらな植生、そして樹木がほとんどまたは全くない場所を必要とするため、毎年の野焼きを伴う高強度放牧、樹木侵食につながる火災抑制、繁殖期に行われると巣を破壊する可能性のある干し草作りなどの管理慣行に対して脆弱である。理想的な放牧の強度と火災の頻度は気候によって生息域全体にわたって異なりますが、牛やバイソンによる適度な放牧、2～3年ごとの計画的な焼却、木本植物の除去が行われる地域では、南部大平原におけるバッタスズメの密度が最も高くなる傾向があります。[ 53 ]

  • バッタスズメ
    バッタスズメ
  • バッタスズメの飛行
    バッタスズメの飛行
  • バッタスズメの幼鳥
    バッタスズメの幼鳥

参考文献

  1. ^ BirdLife International. (2021). 「Ammodramus savannarum」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 e.T22721144A138486868. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-3.RLTS.T22721144A138486868.en . 2021年11月11日閲覧。
  2. ^マーク・R・ハース、キンバリー・A・ウィズ、アリス・W・ボイル（2018年9月）。マーガレット・スタンレー（編） 「変化する景観における絶滅危惧種にとっての中核生息地の重要性」。応用生態学ジャーナル。55 （ 5 ）：2241–2252。Bibcode：2018JApEc..55.2241H。doi：10.1111/1365-2664.13234。S2CID：90975257。 
  3. ^ a b c d e f g h Vickery, Peter D. (2020). 「バッタスズメ（Ammodramus savannarum）」 . Birds of the World Online . 1.0.コーネル鳥類学研究所、ニューヨーク州イサカ。
  4. ^ a b c d e f g h iスミス、ロバート・L. (1959). 「バッタスズメの歌」.ウィルソン紀要 (ウィルソン鳥類学会) . 71 (2): 141– 152.
  5. ^ a b「State of the Birds 2022」 . State of the Birds 2022. 2022年11月29日閲覧。
  6. ^ジョン、レイ(1713).概要 Methodica avium & piscium (ラテン語)。 Vol.アビウム。ロンドン：ウィリアム・イニーズ。 p. 188.
  7. ^スローン、ハンス(1725). 『マデラ諸島、バルバドス、ニーブス、セントクリストファーズ、ジャマイカ諸島への航海：これらの最後の島々の草本植物や樹木、四つ足動物、魚類、鳥類、昆虫、爬虫類などの自然史』第2巻、ロンドン：著者のために印刷。306ページ 、図版259、図5。
  8. ^グメリン、ヨハン・フリードリヒ(1789)。Systema naturae per regna tria naturae: 第二次クラス、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位(ラテン語)。 Vol. 1、パート 2 (第 13 版)。 Lipsiae [ライプツィヒ]: Georg.エマニュエル。ビール。 p. 921。
  9. ^ a bフランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2023年7月）。「新世界のスズメ、ブッシュタナガー」。IOC世界鳥類リスト バージョン13.2。国際鳥類学者連合。 2023年11月14日閲覧。
  10. ^ 「バッタ・スズメ・ファクトシート」ニューヨーク州環境保全局。
  11. ^ Dunning Jr., John B. 編 (1992). CRC Handbook of Avian Body Masses . CRC Press. ISBN 978-0-8493-4258-5。
  12. ^ a b Pyle, P., SL Jones, JM Ruth. 2008. 北米草原スズメ目鳥類4種の換羽と老化基準. 米国内務省魚類野生生物局, 生物技術出版物, FWS/BTP-R6011-2008, ワシントンD.C.
  13. ^ Andrews, John E.; Brawn, Jeffrey D.; Ward, Michael P. (2015年5月). 「社会的手がかりを使うタイミング：新たに形成された草原における同種間の誘引」 . The Condor . 117 (2): 297– 305. doi : 10.1650/CONDOR-14-172.1 . ISSN 0010-5422 . S2CID 85979571 .  
  14. ^ a b c d Winnicki, SK; Munguía, SM; Williams, EJ; Boyle, WA (2020年2月). 「草原の鳴鳥における社会的相互作用は縄張りの集約を促さない」 . Ecology . 101 (2): e02927. Bibcode : 2020Ecol..101E2927W . doi : 10.1002/ecy.2927 . ISSN 0012-9658 . PMID 31713849. S2CID 207955738 .   
  15. ^ a b Macías-Duarte, Alberto; Panjabi, Arvind O.; Pool, Duane B.; Ruvalcaba-Ortega, Irene; Levandoski, Greg J. (2018-09-01). 「秋の植生被覆と夏の降水量は、チワワ砂漠における冬季草原鳥類の生息数を予測する」 . Journal of Arid Environments . 156 : 41– 49. Bibcode : 2018JArEn.156...41M . doi : 10.1016/j.jaridenv.2018.04.007 . ISSN 0140-1963 . S2CID 90845822 .  
  16. ^パイル、ピーター (1997). 『北米の鳥類識別ガイド：近似スズメ目鳥類とスズメ目の識別、年齢判定、性別判定に関する情報集』スティーブ・NG・ハウエル、シボーン・ラック著、ポイントレイズ鳥類観測所、鳥類個体群研究所。カリフォルニア州ボリナス：スレート・クリーク・プレス。ISBN 0-9618940-2-4. OCLC  38593534 .
  17. ^ a b c d Hill, Jason M.; Renfrew, Rosalind B. (2019年1月). 「北米草原に生息する2種の鳥類の渡りパターンと連結性」. Ecology and Evolution . 9 (1): 680– 692. Bibcode : 2019EcoEv...9..680H . doi : 10.1002/ece3.4795 . PMC 6342103. PMID 30680148 .  
  18. ^ Gordon, Caleb E. (2000). 「アリゾナ州における冬季草原スズメの移動パターン」The Auk . 117 (3): 748– 759. doi : 10.2307/4089599 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4089599 .  
  19. ^ 「Motus野生動物追跡システム」motus.org . 2022年10月26日閲覧。
  20. ^ウィリアムズ、エミリー・J.; ボイル、W. アリス (2018年1月). 「繁殖期における分散のパターンと相関関係：減少する草原の鳴鳥に共通する戦略」 . The Auk . 135 (1): 1– 14. doi : 10.1642/AUK-17-69.1 . ISSN 0004-8038 . S2CID 90295307 .  
  21. ^ 「Bird Banding Laboratory」 . www.pwrc.usgs.gov . 2022年10月26日閲覧。
  22. ^ 「Grasshopper Sparrow」 .オクラホマ州立大学での鳥と窓の衝突. 2018年8月2日. 2022年11月17日閲覧。
  23. ^ a bアンソニー・トラヴィス、ギル・ダグラス・E、スモール・ダニエル・M、パークス・ジャレッド、シアーズ・ヘンリー・F（2013年6月）。「メリーランド州の再生草地におけるバッタスズメ（Ammodramus savannarum）の巣立ち後の分散」。ウィルソン鳥類学ジャーナル。125 ( 2 ): 307– 313。doi : 10.1676 / 12-121.1。ISSN 1559-4491。S2CID 17415980。  
  24. ^ボイル研究室、未発表データ
  25. ^ a b cウィリアムズ, エミリー・J.; ボイル, W. アリス (2018年1月). 「繁殖期における分散のパターンと相関関係：減少する草原の鳴鳥に共通する戦略」 . The Auk . 135 (1): 1– 14. doi : 10.1642/auk-17-69.1 . ISSN 0004-8038 . S2CID 90295307 .  
  26. ^ a bジョーンズ, ステファニー L.; ディエニ, J. スコット; グリーン, マイケル T.; グース, ポーラ J. (2007年3月). 「繁殖期の草原鳴鳥の年間帰還率」 .ウィルソン鳥類学ジャーナル. 119 (1): 89– 94. doi : 10.1676/05-158.1 . ISSN 1559-4491 . S2CID 16966765 .  
  27. ^ Dornak, L. Lynnette; Barve, Narayani; Peterson, A. Townsend (2013年2月). 「草原に生息する3種のスズメにおける出現率と個体群変動の空間的尺度」 . The Condor . 115 (1): 186– 197. doi : 10.1525/cond.2013.120055 . hdl : 1808/13338 . ISSN 0010-5422 . S2CID 53584537 .  
  28. ^ Crossman TI (1989).ブラッドリー国際空港におけるバッタとサバンナスパロウの生息地利用と管理に関する提言（博士論文）. コネチカット州ストーズ：コネチカット大学.
  29. ^ Soha, Jill A.; Lohr, Bernard; Gill, Douglas E. (2009-06-01). 「バッタスズメ（Ammodramus savannarum ）の歌の発達」 .動物行動. 77 (6): 1479– 1489. doi : 10.1016/j.anbehav.2009.02.021 . ISSN 0003-3472 . S2CID 18372807 .  
  30. ^ a bカスパリ、マイケル；オレアリー、ヘレン (1988). 「北温帯移民における非親の付き添い」The Auk . 105 (4): 792– 793. ISSN 0004-8038 . JSTOR 4087399 .  
  31. ^ Collier, Christine Lynn (1994).サンタローザ高原生態保護区におけるバッタヒバリの生息地選択と繁殖成功率（修士論文）. サンディエゴ州立大学.
  32. ^ Williams, Emily J.; Boyle, W. Alice (2019-09-01). 「動的な草原環境における鳥類の季節内分散決定の原因と結果」 . Animal Behavior . 155 : 77–87 . doi : 10.1016/j.anbehav.2019.06.009 . ISSN 0003-3472 . S2CID 199544896 .  
  33. ^ハリソン, HH (1975). 『ミシシッピ川東岸の米国で繁殖する285種の鳥類の巣のフィールドガイド』ボストン、マサチューセッツ州、米国: ホートン・ミフリン社.
  34. ^ハリソン, CJO (1978). 『北米の鳥類の巣、卵、雛のフィールドガイド』トロント、オンタリオ州、カナダ: コリンズ.
  35. ^ McNair, DB (1987). 「卵データ票：産卵日と卵数に関する情報として有用か」Condor . 89 (2): 369– 376. doi : 10.2307/1368490 . JSTOR 1368490 . 
  36. ^ Kaspari, M.; O'Leary, H. (1988). 「北温帯移民における非親の付き添い」Auk . 105 (4): 792– 793. doi : 10.1093/auk/105.4.792 (2025年7月12日現在非アクティブ). JSTOR 4087399 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです（リンク）
  37. ^ Kaspari, Michael; Joern, Anthony (1993). 「草原の食虫性鳥類3種の獲物選択：機会主義の再評価」. Oikos . 68 (3): 414– 430. Bibcode : 1993Oikos..68..414K . doi : 10.2307/3544909 . ISSN 0030-1299 . JSTOR 3544909 .  
  38. ^ Patten, MA; Schochat, E.; Reinking, DL; Wolfe, DH; Sherrod, SK (2006). 「トールグラスプレーリーにおける生息地境界、土地管理、そして幼虫の寄生率」.生態学的応用. 16 (2): 687– 695. doi : 10.1890/1051-0761(2006)016[0687:HELMAR]2.0.CO;2 . PMID 16711055 . 
  39. ^ Perkins, DW; Vickery, PD; Shriver, WG (2003). 「ソースシンク生息地の空間ダイナミクス：希少草原鳥類への影響」. The Journal of Wildlife Management . 67 (3): 588– 599. doi : 10.2307/3802716 . JSTOR 3802716 . 
  40. ^ Hewett Ragheb, EL; Miller, KE; Hoerl Leone, E. (2019). 「絶滅危惧フロリダバッタスズメの巣の周囲に設置されたフェンスは、哺乳類による捕食率を低下させる」. Journal of Field Ornithology . 90 (4): 309– 324. doi : 10.1111/jofo.12310 . S2CID 209591864 . 
  41. ^ Hovick, TJ; Miller, JR; Dinsmore, SJ; Engle, DM; Debinski, DM; Fuhlendorf, SD (2012). 「火災と放牧がバッタ・スズメの巣の生存に及ぼす影響」. The Journal of Wildlife Management . 76 (1): 19– 27. Bibcode : 2012JWMan..76...19H . doi : 10.1002/jwmg.243 .
  42. ^レイシー法に基づき有害野生生物に指定されている大型締め付けヘビに関する最終環境アセスメント（PDF）。米国魚類野生生物局。2012年1月。
  43. ^ a b c d e f g h i jベント、アーサー・クリーブランド；オースティン、オリバー・L. (1968). 「北米のカーディナル、グロズビーク、ホオジロ、トウヒチョウ、フィンチ、スズメ、および同類鳥類の生活史」国立博物館紀要(237): 1– 1889. doi : 10.5479/si.03629236.237.1 . hdl : 10088/10027 .
  44. ^ a b c dローア, バーナード; アシュビー, サラ; 若宮, サラ M. (2013). 「バッタヒバリ（Ammodramus savannarum）における歌の種類と歌の構成要素の機能」（PDF） .行動. 150 ( 9–10 ): 1085–1106 . doi : 10.1163/1568539X-00003094 .
  45. ^ a b c d e Soha, Jill A.; Lohr, Bernard; Gill, Douglas E. (2009). 「バッタスズメ（Ammodramus savannarum）の歌の発達」 .動物行動. 77 (6): 1479– 1489. doi : 10.1016/j.anbehav.2009.02.021 . S2CID 18372807 . 
  46. ^ a b cウォーキンショー、LH (1940). 「ミシガンバッタスズメに関するいくつかの記録」ジャックパインウグイス. 18 : 50–59 .
  47. ^サンダース, AA (1935). 『鳥のさえずりガイド』 ガーデンシティ、ニューヨーク州、アメリカ合衆国: ダブルデイ・アンド・カンパニー.
  48. ^ 「ECOS: 種のプロファイル」 . ecos.fws.gov . 2022年11月16日閲覧。
  49. ^ 「フロリダ・グラスホッパー・スパロウ」ホワイトオーク保全協会。 2022年11月16日閲覧。
  50. ^ Tivy, Joy (2018)、「草原の生態系」、生物地理学、pp.  212– 227、doi : 10.4324/9781315845227-11、ISBN 978-1-315-84522-7, S2CID  240017487 , 2022年11月16日取得{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）
  51. ^ 「草原の鳥類に対する管理慣行の影響—バッタヒバリ（Ammodramus savannarum）｜米国地質調査所」 www.usgs.gov 。2022年11月16日閲覧。
  52. ^ Pool, Duane B.; Panjabi, Arvind O.; Macias-Duarte, Alberto; Solhjem, Deanna M. (2014-02-01). 「メキシコ、チワワ州における農地の急速な拡大は、北米の草原の鳥類の減少を脅かす」 . Biological Conservation . 170 : 274–281 . Bibcode : 2014BCons.170..274P . doi : 10.1016/j.biocon.2013.12.019 . ISSN 0006-3207 . 
  53. ^ Powell, Alexis FLA (2008年3月). 「トールグラス草原における繁殖鳥類の火災と牛の放牧に対する反応」 . Journal of Field Ornithology . 79 (1): 41– 52. doi : 10.1111/j.1557-9263.2008.00144.x . ISSN 0273-8570 . 
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