| 灰色の尾を持つハタネズミ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | ミクロタス |
| 亜属: | ピティミス |
| 種: | M. カニカウドゥス
|
| 二名法名 | |
| ミクロタス・カニカウドゥス | |
| ハイイロハタネズミの分布 | |
ハイイロハタネズミ(Microtus canicaudus )は、ハイイロハタネズミ、ハイイロハタネズミ、ハイイロハタネズミとも呼ばれ、ハタネズミ科(Cricetidae )のハタネズミ属( Microtus属、耳の小さな「マドウハタネズミ」)に属する齧歯類です。ハタネズミは小型哺乳類で、本種はその大きさの範囲のほぼ中間に位置します。1895年に初めて採集された本種は、北米太平洋岸北西部のオレゴン州ウィラメット渓谷とワシントン州クラーク郡に固有種です。歴史的には、渓谷の草原地帯で発見され、これらの地域の多くは農業用に転換されましたが、現在でも広く見られます。理由は不明ですが、ハタネズミの個体密度は、どの地域でも季節や年によって大きく変動することがあります。フクロウ、タカ、肉食哺乳類に捕食され、ノミやダニなどの寄生虫が寄生します。これらのハタネズミは巣穴や複雑なトンネル網を構築し、時には他の穴掘り動物と共有します。野生での行動については、見つけにくく罠に掛かる可能性も低いため、ほとんど分かっていません。
分類学

ハイイロハタネズミの学名は Microtus canicaudus である。属名のMicrotusは古代ギリシャ語のμικρός (小さい) とοὖς (耳)に由来する。[2]種小名のcanicaudusはラテン語の canens (灰色の) とcauda (尾)に由来する。 [2] ハイイロハタネズミは 1897 年にGerrit S. MillerによりProceedings of the Biological Society of Washington誌上で初めて記載された。[3] タイプ標本は1895 年 12 月 1 日に BJ Bretherton によりオレゴン州マッコイで収集された。 [3] [4] Miller の最初の調査にはタイプ 標本とその他 11 点が含まれていた。[ 3 ] 彼のコレクションからの 2 点がビーバートンで入手された。[3]
ハイイロハタネズミは単一種であるが[5]、コロンビア川の両側で採取された標本には若干の違いがある。[5]ミヤマハタネズミ( Microtus montanus ) またはタウンゼントハタネズミ( M. townsendii )の兄弟種であると思われる。[6] 1951年にホールとケルソンによってミヤマハタネズミの地理的品種または亜種に分類されたが[4] [6] 、その後、電気泳動や核型評価などの実験室分析により、これらは2つの別種であることが確認された。[1]ミヤマハタネズミとハイイロハタネズミの核型は、22の常染色体腕 のうち6つで相同性の点で類似していない。[4] X染色体と常染色体の両方におけるヘテロクロマチン の量と分布も異なる。[4] 2種は異所的であるが、隣接しているわけではない。[7]
説明
ハイイロハタネズミは小型哺乳類で、一般的なハタネズミ類の中では中程度の大きさです。[4]背中の毛は黄褐色または黄灰色です。 [ 4 ] 尾は短く、上部は黒または茶色で、下部は灰色がかっています。[4] 幼獣の腹部の毛は灰色で、背中はより濃い「すすけた」灰色です。[8] 幼獣の足は暗褐色で、尾は灰色で、黒い縞があります。[8] 大きさや全体的な外観は山地ハタネズミに似ていますが、[9]毛はより黄色がかっており、尾はより灰色です。[9] タイプ標本の全長は135 mm (5.3 インチ) でした。[10] 尾椎の長さは33 mm (1.3 インチ)、後足の長さは20 mm (0.79 インチ) でした。[10] 成体の平均全長は141mm(5.6インチ)、尾の長さは35mm(1.4インチ)です。[9] 足の長さは20mm(0.79インチ)、耳の長さは12mm(0.47インチ)です。[9]両側に上下の切歯と、上下の臼歯がそれぞれ3本ずつあり、合計16本の歯があります。[11]
ハイイロハタネズミはタウンゼントハタネズミ ( M. townsendii ) と同所的に生息し、多くの類似点がある。[4]タウンゼントハタネズミは色が濃く、尾が長く、硬口蓋の構造が異なるため、外見で区別できる。[4]ハイイロハタネズミと山地ハタネズミは硬口蓋の構造、特に切歯孔がいくつかの点で異なる。 [ 4]ハイイロハタネズミは、ハイイロハタネズミ( Microtus oregoni ) と地理的分布も共通している。 [ 4] ハイイロハタネズミは体格がよりがっしりしていて、目が大きく、上顎の臼歯にいくつかの違いがある。[4]
分布と生息地

ハイイロハタネズミはオレゴン州ウィラメット渓谷とワシントン州クラーク郡の固有種である。[4]オレゴン州での分布域は北部のスカプースとグレシャムからウィラメット渓谷を通ってユージーン周辺まで広がっている。 [4]カスケード山脈 の東側でこの種の報告は疑問視されている。[4 ] ハイイロハタネズミは農業地域に広く分布しており、牧草地、干し草畑、穀物畑、撹乱された生息地の周辺で見られる。[4]かつて は渓谷の草原に生息していた。[12] これらの草原は毎年ネイティブアメリカンによって焼き払われており、ハタネズミの個体数にどのような影響があったかは不明である。[5]
ヴァーノン・オーランド・ベイリーはウィラメット渓谷を遷移帯の湿潤地域の一部であると述べている。[13] 年間降水量は40インチ(100cm)で、主に冬に降る。[13] 渓谷は周囲の丘陵地帯よりも暖かく乾燥しており、森林が少なく、農業に適している。[13] 1901年、動物学者エドマンド・ヘラーは、灰色尾ハタネズミのタイプ標本が収集されたマッコイを訪れた。[14] 彼の旅の記録はダニエル・ジロー・エリオットによって伝えられ、灰色尾ハタネズミが生息する地形について特に言及している。[14]
ヘラーはマッコイ周辺の地域について、「ビーバートンとほぼ同じような地域だが、より平坦で森林に覆われている。海岸山脈は約15マイル離れている。場所によってはダグラスモミの森もあるが、大部分は開けた草地である。白樫や少量の黄樫も生えており、この地域はビーバートンよりもトランジション気候に近いと判断する」と述べている[14]。彼はビーバートンについて、「町のすぐ近くには丘陵地が全くない。森林地帯は黄樫(Pinus jeffreyi)、ダグラスモミ(Pseudotsuga taxifolia)、白樫(Quercus zarryana)などの森に覆われている。土壌は主に黒アドベだが、高地では大部分が粘土質である。黄樫と白樫の存在からもわかるように、この地域の植生は明らかにトランジション気候である」と述べている[14] 。
ハイイロハタネズミとともに移行帯に生息する哺乳類には、ルーズベルトヘラジカ、コロンビアオグロジカ、コロンビアオジロジカ、ワシントンウサギ、ブラシウサギ、シルバーハイイロリス、ダグラスリス、タウンゼントシマリス、ダグラスジリス、オレゴンムササビ、ドブネズミ、アカネズミ、カリフォルニアアカネズミ、アカハタネズミ、シロアシハタネズミ、タウンゼントハタネズミ、オレゴンハイイロネズミ、マウンテンビーバー ( Aplodontia rufa )、ジャンピングネズミ ( Zapus princepsおよびZapus trinotatusを含む) 、カマスホリネズミ、マザマホリネズミ、北西海岸ボブキャット ( Lynx rufus fasciatus ) などがいます。[13] 生息域には、ハイイロライチョウ、オレゴンエリマキライチョウ、オオバト、カリフォルニアコノハズク、ハリスキツツキ、エボシクマゲラ、ルイスキツツキ、オオカケス、タウンゼントアメリカムシクイ、ウェスタンウィングレン、カリフォルニアツツドリ、オレゴンコガラ、クリコガラ、レンティット、ウェスタンキンイロキングレット、クロガシラヒワなどが生息している。[13]
行動
ハイイロハタネズミは穴掘り齧歯類で、複雑なトンネルや巣穴のネットワークを構築します。[15] [1] また、地上に巣を作ることもあり、木材、放棄された機械、その他の農業残骸の下に隠れることもあります。[1]彼らは、カマスホリネズミ のトンネルネットワークを利用することが知られています。[15] トンネルは、生息域全体で頻繁に起こる雨期に避難場所を提供するために建設されます。[16] トンネルが浸水すると、ハタネズミは乾燥した場所や空気が閉じ込められた空洞に泳ぎます。[16] [15]ネットワークが完全に浸水すると、ハタネズミは高台に向かいます。[15] 浸水地域の乾いた柵の支柱に20~30匹ものハタネズミが集まっているのが目撃されています。近づくと、近くの安全な地面に泳いで行きました。[16] トンネルが交差する場所では、長さ8~15cm(3.1~5.9インチ)、幅3~5cm(1.2~2.0インチ)、深さ8~10cm(3.1~3.9インチ)の貝塚が形成されることがあります。[16]
野生では、ハイイロハタネズミは囲い型の罠に入りにくいため、生きたまま捕獲することは困難です。[2] 最も効果的な罠は、ハタネズミが直接罠に飛び込むように、よく使われる通路に沿って目立たないように設置されます。[2] ハタネズミに関する多くの知識は、飼育下での観察から得られています。[2]
生態学
| 男 | 女性 | |||
|---|---|---|---|---|
| 年齢(週) | 重さ | 長さ | 重さ | 長さ |
| 1 | 6.0 g (0.21 オンス) | 68.7 mm(2.70インチ) | 5.5グラム(0.19オンス) | 66 mm(2.6インチ) |
| 2 | 11グラム(0.39オンス) | 97.5 mm(3.84インチ) | 10.3グラム(0.36オンス) | 92.2 mm(3.63インチ) |
| 3 | 16.5グラム(0.58オンス) | 117 mm(4.6インチ) | 15.2グラム(0.54オンス) | 114.8 mm(4.52インチ) |
| 4 | 21.0グラム(0.74オンス) | 129.5 mm(5.10インチ) | 19.3グラム(0.68オンス) | 24 mm(0.94インチ) |
| 5 | 24.6グラム(0.87オンス) | 136.9 mm(5.39インチ) | 21.3グラム(0.75オンス) | 129 mm(5.1インチ) |
| 6 | 26.1グラム(0.92オンス) | 140.9 mm(5.55インチ) | 22.2グラム(0.78オンス) | 131.1 mm (5.16 インチ) |
| 7 | 27.6グラム(0.97オンス) | 144.8 mm(5.70インチ) | 22.1グラム(0.78オンス) | 132.6 mm(5.22インチ) |
| 8 | 28.8グラム(1.02オンス) | 146.9 mm(5.78インチ) | 22.8グラム(0.80オンス) | 134.3 mm(5.29インチ) |
ハイイロハタネズミの繁殖習性に関する情報は、飼育下の動物を対象とした研究に基づいています。[17] 飼育下では、生後18日、体重わずか12.5g(0.44オンス)の雌でも繁殖可能です。[17] これらの若い雌が産む子は、より多くの子を産みますが、新生児の体重は小さく、新生児の生存率も低くなります。妊娠期間は21~23日です。[17] 新生児の体重は約2.5g(0.088オンス)です。平均的な子の数は4.5匹程度です。[17] ハイイロハタネズミがどのくらいの頻度で繁殖するかは不明です。[17] 繁殖は年間を通して行われていると考えられます。[18]
ハイイロハタネズミは親近感に基づいて親類を認識する。実験室環境では、互いに親しいハイイロハタネズミは、親しくない個体よりも子孫の数が少ないことが分かった。[19]血縁関係のある個体同士のペアは、血縁関係のない個体同士のペアよりも子犬の生存率が低いことが分かった。[20] 野生のハイイロハタネズミの一般的な食物は、イネ科植物、クローバー、野生のタマネギ、ニセタンポポであると考えられている。[5] ハタネズミが雑食性であるという発表されている主張には、参考文献や証拠が不足している。[4]
ハイイロハタネズミは現在では一般的な動物として記載されていますが、ベイリーは、その希少性ゆえに標本がほとんど入手できなかったと報告しています。[12]彼はまた、カスケード山脈の東側にも生息していると主張しましたが[12]、その後の研究者によってこれは否定されています。ハイイロハタネズミの個体密度は年間を通して大きく変動します。[18] [4] 野外での個体密度を計算できるデータは限られていますが、より管理された環境での研究では、1ヘクタール(2.5エーカー)あたり約600頭と推定されています。[18]
人間同士の交流
ハイイロハタネズミは、実験室での研究プロジェクトに利用されてきました。[21]ウィラメットバレーの土壌に不足しているセレン などのミネラル欠乏症の影響を研究するために利用されてきました。また、飼料の発酵前処理、飼料中の穀物の発芽、汚染された食品からの放射性同位体の除去など、家畜飼料の改良に関する研究にも利用されてきました。 [21]
ハイイロハタネズミは生息域内で非常に多く生息するため、人間は個体数を制御するための対策を講じることがあります。[5] 捕獲は困難です。[15]
保全状況
ハイイロハタネズミは、IUCN(国際自然保護連合)によって「軽度懸念種」に指定されています。 [1]この一般的な種に対する重大な脅威は認識されていません。生息域は限られていますが(20,000 km 2未満)、農業環境で繁殖するため、農業目的の土地転用は問題ありません。[1] この種は、NatureServeによって「安全」と分類されています。[18]
参考文献
脚注:
- ^ abcdef IUCNレッドリスト2008。
- ^ abcde Verts & Carraway 1987、p. 4.
- ^ abcde Miller 1897、67ページ。
- ^ abcdefghijklmnopqr Verts & Carraway 1998、p. 317.
- ^ abcde Verts & Carraway 1998、p. 318.
- ^ マッサー&カールトン 2005より。
- ^ Verts & Carraway 1998、317–318ページ。
- ^ Bailey 1900、32ページより。
- ^ abcd Bailey 1936、205ページ。
- ^ ab Miller 1897、68ページ。
- ^ Verts & Carraway 1987、1ページ。
- ^ abc ベイリー1936年、206頁。
- ^ abcde Bailey 1936、21ページ。
- ^ abcd Elliot 1904、179–180ページ。
- ^ abcde Verts & Carraway 1998、p. 319.
- ^ abcde Verts & Carraway 1987、p. 3.
- ^ abcde Verts & Carraway 1987、p. 2.
- ^ abcd NatureServe 2014.
- ^ ボイド&ブラウスタイン 1985.
- ^ Verts & Carraway 1998、318–319ページ。
- ^ ab Verts & Carraway 1998、p. 1.
出典:
- ベイリー、ヴァーノン (1900). アメリカハタネズミ属ミクロトゥス類の改訂. 米国政府印刷局.
- ベイリー、ヴァーノン(1936年)『オレゴンの哺乳類と生態域』米国政府印刷局
- Cassola, F. (2016). 「Microtus canicaudus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T42625A22348218. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T42625A22348218.en . 2021年11月12日閲覧。
- Boyd, SK; Blaustein, AR (1985年5月). 「ミクロトゥス・カニカウドゥス(灰色尾ハタネズミ)における馴致と近親交配回避」. Journal of Mammalogy . 66 (2): 348– 352. doi :10.2307/1381247. JSTOR 1381247.
- 「包括的報告書 種 - Microtus canicaudus」。NatureServe Explorer:オンライン生命百科事典 [ウェブアプリケーション]。バージョン7.1。NatureServe、バージニア州アーリントン。2014年。 2014年12月4日閲覧。
- エリオット、ダニエル・ジロー (1904). 「エドマンド・ヘラーが北カリフォルニアとオレゴンの海岸地域から入手した哺乳類一覧」フィールド・コロンビアン博物館出版、動物学シリーズ3 ( 11): 175–197 .
- ミラー、ゲリット・S. (1897). ワシントン生物学会報. ワシントン生物学会.
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」. Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 994. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494。
- Verts, BJ; Carraway, Leslie N. (1987年2月27日). 「Microtus canicaudus」(PDF) . Mammalian Species (267): 1– 4. doi :10.2307/3504014. JSTOR 3504014. 2016年3月3日時点 のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2014年11月27日閲覧。
- ヴァーツ、BJ; キャラウェイ、レスリー・N (1998). オレゴンの陸生哺乳類. バークレー: カリフォルニア大学出版局. ISBN 978-0-520-21199-5. 2014年11月15日閲覧。
さらに読む
- Wolff, JO; Schauber, EM; Edge, WD (1997年8月). 「生息地の喪失と断片化がハイイロハタネズミの行動と個体群動態に及ぼす影響」. Conservation Biology . 11 (4): 945– 956. Bibcode :1997ConBi..11..945W. doi :10.1046/j.1523-1739.1997.96136.x. S2CID 7815283.