アビ
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アビ
ウィスコンシン州ミノクアの繁殖羽の成鳥
ノースカロライナ州サンセットビーチの非繁殖期の羽毛
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： ガビ目
家族： ガビ科
属: ガビア
種：
G. イマー
二名法名
ガビア・イマー
（ブリュニッヒ、1764年）
おおよその分布図
  育種
  移住
  非繁殖
同義語[ 2 ]
  • コロンブス・イマー・ブルンニヒ、1764年
  • オトギリソウ、リンネ、1766

アビまたはオオハムシドリ（Gavia immer ）は、アビ科の鳥類の大型種である。繁殖期の成鳥は、緑がかった、紫がかった、または青がかった光沢のある幅広い黒色の頭と首、黒っぽいまたは黒っぽい灰色の上部、下尾筒と肛門の一部が黒色である以外は真っ白な下部という羽毛を持つ。非繁殖期の成鳥は、茶色がかっており、黒い首と頭には暗い灰褐色の模様がある。上部は暗い茶灰色で、肩には不明瞭な四角形の模様があり、下部、顔の下側、顎、および喉は白​​っぽい。雌雄は似ているが、オスはメスよりかなり重い。繁殖期には、アビはカナダ、米国北部（アラスカを含む）、およびグリーンランドとアイスランドの南部の湖やその他の水路に生息する。少数がスヴァールバル諸島で繁殖し、ユーラシア北極圏の他の地域でも散発的に繁殖する。アメリカアビは、南はメキシコまで続くアメリカ合衆国両岸と、ヨーロッパの大西洋岸で越冬する。

アビは、魚、甲殻類、昆虫の幼虫、軟体動物、時には水生植物など、さまざまな動物を獲物として食べます。獲物の大半は水中で捕らえられ飲み込まれますが、一部の大きなものは一旦水面に引き上げられます。アビは一夫一婦制です。つまり、1 羽のメスとオスが一緒に縄張りを守り、10 年以上一緒に繁殖することもあります。つがいの両方とも、植物の生えた湖岸に沿って、枯れた湿地の草やその他の植物で塚を作り、大きな巣を作ります。毎年、オリーブ色がかった茶色で暗褐色の斑点のある楕円形の卵を1 つか 2 個産み、両親によって 28 日間温められ、ひなは 1 羽ずつ育ちます。両親から授乳を受けて、ひなは70 日から 77 日で巣立ちます。ひなは生後わずか数日で水中に潜れるようになり、秋に氷が張る前に越冬地へ飛んでいきます。

アビは、IUCNレッドリスト絶滅危惧種において、最も懸念が低い種と評価されています。アフリカ・ユーラシア渡り性水鳥の保全に関する協定が適用される種の一つです。米国森林局は、生息地の喪失と有毒金属中毒による脅威のため、アビを特別な地位にある種に指定しています。

アビはオンタリオ州の州鳥であり、1ドル硬貨「ルーニー」や以前の20ドル紙幣など、カナダの紙幣に描かれています。1961年にはミネソタ州の州鳥に指定され、ミネソタ州の25セント硬貨と州章に描かれています。

分類学

アビはユーラシア大陸ではオオハシハジロとも呼ばれる。かつての別名であるオオハシハジロは、国際鳥類委員会によって提案された妥協案である。[ 3 ]アビは、ガビ目ガビ科唯一の属であるガビア属を構成する5種のアビ類の1種である。近縁種は、同じく大型の黒頭種であるキバシハジロまたはハジロハジロ（Gavia adamsii）である。[ 4 ]アビには亜種として認められていない。[ 5 ]

デンマークの動物学者で鉱物学者のモルテン・スラーネ・ブリュニッヒは1764年に著書『Ornithologia Borealis』の中でアビを Colymbus immerとして初めて記載した。[ 6 ]現在では廃止された属Colymbusにはカイツブリ類も含まれていたが[ 7 ] 、国際動物命名委員会が1956 年に命名法の明確化を試みた結果、Colymbusは使用不可と宣言し、ヨハン・ラインホルト・フォルスターが 1788 年に作ったGavia をアビ類の有効な属名として制定するまで、使われ続けた [a]。[ 8 ]

現在の属名Gaviaは、未確認の海鳥を指すラテン語であり、種小名のimmerはノルウェー語の鳥名に由来しており、[ 9 ]現代アイスランド語の「himbrimi」に類似している。[ 10 ]この単語は、スウェーデン語のimmerとemmer （灰または黒くなった火）（アビの黒い羽毛を指す）と関連している可能性がある。あるいは、ラテン語のimmergo（浸す）とimmersus（水没する）にも関連している可能性がある。[ 11 ]

ヨーロッパ名「ダイバー」は、この鳥が潜水して魚を捕獲する習性に由来する。[ 12 ]北米名「アビ」は、ウィリアム・ウッド（1580-1639）による著書『ニューイングランドの展望』（1634年）で初めてこの意味で記録された。「アビはウミガラスのような醜い鳥だ」[ 13 ] [ 14 ]これは古ノルド語のlómrに由来する可能性があり、現代スウェーデン語とデンマーク語のlomも同様である[ 15 ]。いずれの場合も、その特徴的な鳴き声を指している。[ 16 ]

鮮新世には数多くの化石アビ類が知られており、カリフォルニアとフロリダの更新世の標本はアビ類の古亜種であると考えられています。 [ 17 ]

説明

成鳥のアビは体長が66～91cm（26～36インチ）、翼開長が127～147cm（4フィート2～4フィート10インチ）で[ 2 ]、類似するキバシハジロよりもわずかに小さい。[ 18 ]平均では、体長は約81cm（32インチ）、翼開長は136cm（54インチ）である。体重は2.2～7.6kg（4.9～16.8ポンド）である。 [19] [20] 大きさは地域によって異なり、特に体重によって異なり、平均して最も小さいのはカナダ中央部低地と五大湖に生息するアビであるが、西の鳥は同程度かやや大きく、さらに東で繁殖するアビはかなり大きく見えることがある。さらに、個体群によっては、オスの平均体重がメスより最大で約 27% も重い。[ 21 ]メイン州で繁殖するアビは、メスが平均 4.65 kg (10.3 ポンド)、オスが 5.97 kg (13.2 ポンド) で、キバシハジロと基本的に同じ重さだが、それでもキバシハジロはメイン州のアビよりも直線寸法 (特に嘴の長さ) が大きい。[ 20 ]オンタリオ州では、メス 20 羽の平均体重は 4.5 kg (9.9 ポンド)、オス 20 羽の平均体重は 5.46 kg (12.0 ポンド) だった。[ 22 ]一方、アラスカ湾では、成鳥のオスとメスの平均体重は 4.13 kg (9.1 ポンド) と報告されている。[ 23 ]成鳥の繁殖期の羽毛は、緑や紫、青みがかった光沢のある幅広い黒色の頭と首からなる。[ 2 ]くちばしは黒く、時には先端が淡い色で、目は赤い。[ 2 ] [ 19 ]首は特徴的な黒い輪で囲まれている[ 24 ] 。前頸の上部には8～10本の短い縞模様が2本ずつ並んでいる白いネックレスがあり、頸の側面には白い平行線の目立つ襟があり、大きな楕円形を形成している。[ 2 ] [ 19 ]前頸の中央下部は純白で、頸の下部の側面には縦縞の白い線が小さな斑点の列と非常に細い黒い線になっている。羽毛は黒っぽいまたは黒っぽい灰色で、それぞれの羽には小さな白い斑点がある。上翼は黒っぽく、非一次覆羽に小さな白い斑点があるが、下翼はより淡く、腋窩の長い黒い軸条を除いて白い覆羽がある。下面は純白だが、下尾筒の覆羽と肛門にはいくらか黒いものがある。[ 2 ]白と黒のチェック柄のマントル[ 24 ]と黒っぽい尾を持つ。脚は内側半分が淡い灰色で外側半分が黒っぽく、足指の間の水かきは肌色である。[ 2 ]

アビの伸び

非繁殖期の成鳥の羽毛は茶色がかっており、首と頭には暗色の灰褐色がある。[ 2 ] [ 24 ]目の周りは白く[ 2 ]、まぶたは青白い。[ 24 ]嘴は大部分が青白い灰色で、嘴と先端は黒色だが、早春には先端が白っぽくなることもある。腹部、顔の下側、顎、喉も白っぽい。前頸は白っぽく、通常、暗い首の側面にくさび形の切れ込みがあり[ 2 ]、時には首輪の影のような跡や青白い首輪が見えることもある。[ 24 ]上面は暗褐色がかった灰色で、肩には不明瞭な四角形の模様があり、一部の翼覆羽には白い斑点があるが、泳ぐときは隠れていることが多い。オスとメスは似たような外見をしているが[ 2 ]、体格において性的二形性を示し、オスはメスよりも大きく、かなり重い。[ 18 ]

重くて短剣のような嘴[ 19 ]は均一に先細りで灰色がかっており、先端が黒いこともある。[ 24 ]嘴の色と角度で、この種はキバシアビと区別できる。首は短く太い。[ 24 ]アビは水中を非常に低く泳ぎ、頭だけを水面に対して水平に上げることもある。[ 19 ]飛ぶためには水面を走らなければならない。飛行中は頭が体よりわずかに低く、足は後ろに続く。[ 19 ]骨格は多数の固い骨でできている（これはアビ目やペンギンでは普通だが[ 25 ] 、空気で満たされた中空の骨を持つほとんどの飛翔鳥とは異なり、骨格を軽くする高度な含気性を持つ）。このため重量は増えるが、潜水には役立つ。[ 26 ]

メイン州マギー島沖の若魚

幼鳥は暗い茶色がかった灰色のうなじをしていることが多く、淡い縁の黒い羽よりも暗く見えることがあります。[ 27 ]頭、首、上部は暗い灰色から黒で、喉、頬、下部は白色です。[ 19 ]最初の冬の間は、幼鳥の嘴の形は成鳥ほど完全には発達していない場合がありますが、[ 27 ] 2回目の冬には繁殖期の成鳥に非常に似ていますが、翼の覆いに白い斑点がありません。[ 2 ]

アビは、ノドグロアビ（G. arctica）やノドグロアビ（G. stellata）と主に体が大きいことで区別される。通常、額はより急勾配で、前冠は膨らんでおり、ノドグロアビにいくらか似ている。嘴はより重く、背部は後頸部よりも淡い色をしている。キバシハジロアビとの区別はより難しいが、繁殖期の羽毛は首に白い斑点が多く、肩の四角い模様は通常より小さい。非繁殖期の羽毛は首の側面がより暗色で、淡​​い色の部分や嘴の色とのコントラストがより鮮明である。[ 2 ]

  • 未熟な離陸
    未熟な離陸
  • 飛行中の成虫
    飛行中の成虫

脱皮

鱗状の幼鳥の羽毛は、孵化翌年の1月か2月まで保持され、その後、頭部と胴体の羽毛が長期間にわたって換羽し、成鳥のような外観になります。成鳥はこの時期に風切羽を一斉にすべて脱落させ、繁殖期の羽毛に生え変わるまで一時的に飛べなくなりますが、2年目の鳥はこの大規模な換羽を夏まで遅らせます。成鳥の冬羽は、主に頭部、胴体、尾羽の部分的な換羽によって、10月から1月の間に得られます。[ 28 ]

ゲノミクス

遺伝子配列解析技術の向上により、アビのドラフトゲノムが構築され、少なくとも 14,169 個の遺伝子が特定されました。ニワトリの遺伝子の 80.7% がアビのゲノムに含まれています。アビの深海潜水と長距離空中移動の生理学的コストは、アビの進化に大きな影響を与えています。特定された遺伝子の多くは、9000 万年前にアビとニワトリが分岐して以来、正の選択の候補遺伝子です。これらの候補遺伝子は、ヘモグロビンの酸素親和性、溶質交換、免疫防御に関連する免疫グロブリン機能、神経系の発達、DNA 代謝機能に関連するいくつかの分子経路、および低光量視力に関与する可能性のある G 受容体経路に関連していると理論付けられています。たとえば、SLC48A と SLC20A1 は、イオンと pH バランスの維持に役割を果たす可能性があるため、ガビア系統において恒常性を維持するための候補遺伝子です。[ 29 ]

分布と生息地

アビは主に新北区に生息し、北緯48度から北極圏まで、局地的には南は北緯40度まで、北は北緯78度までで繁殖する。[ 2 ]春と夏の繁殖期には、ほとんどのアビは米国北部とカナダ、グリーンランド南部[ 30 ]、アイスランド、スヴァールバル諸島、ヤンマイエン島、ノルウェーのベア島、西はアラスカ、東はごくまれにスコットランドの湖やその他の水路に生息する。 [ 2 ]夏の生息地は、樹木が生い茂った湖からツンドラの池まで様々である。湖は飛翔するのに十分な大きさで、小魚がたくさん生息できる必要がある。[ 30 ]繁殖期のアビが子育てを成功させやすいのは、表層水が暖かく、生物生産性が比較的低く、濁度が低く、餌となる魚が見えやすい深い湖である。[ 31 ]アビは捕食者から身を守るため、島や入り江のある湖を好みます。[ 32 ]北極海岸に訪れることは稀です。[ 33 ]繁殖地への忠誠度が高いことが知られています。[ 34 ]

アビ
カリフォルニア州ボデガベイ

アビ類の一部は一年中アイスランドに留まるが、ほとんどは渡りをする。北アメリカでは、越冬は主に北大西洋と北東太平洋沿岸で行い、多くは渡りの途中で五大湖に立ち寄る。[ 2 ]渡りは日中に行われ、日の出後約2時間で始まり、対流と乱流の層の上空、海抜1500～2700メートルの高度を飛ぶ。[ 35 ]冬には北アメリカ沿岸のバハ・カリフォルニア、ソノラ、シナロア州北部、テキサス州南部、まれにタマウリパス州北部でも見られる。[ 36 ] [ 37 ]東部では、数千羽が西ヨーロッパ沿岸で越冬し、アイスランド、グリーンランド、カナダが起源と考えられる。[ 2 ]生息域はフィンランドからポルトガルにかけての北西ヨーロッパ、スペイン南部と北西部（ガリシアとアストゥリアス）、カタルーニャ沖の西地中海、アフリカのモロッコ沖にまで広がっているが、南のイベリア半島まで渡るのは数百羽に過ぎない。[ 1 ] [ 2 ] [ 37 ]越冬地の忠実性はよくわかっていないが、毎年、成鳥が太平洋（モロ湾）、メキシコ湾（バラタリア湾）、大西洋（メリーランド州とマサチューセッツ州）、パテロス湖の貯水池の同じ越冬地に戻ってくるのが観察されている。[ 34 ]

アビ類は通常、海岸沿いや内陸の湖、湾、入江、小川で越冬する[ 30 ] 。 [ 30 ]鳥は冬季に凍らない最も近い水域へ渡りをする。カナダ西部のアビ類は太平洋へ、五大湖のアビ類はメキシコ湾地方へ、カナダ東部のアビ類は大西洋へ、一部のアビ類は大きな内陸の湖や貯水池へ移動する。[ 32 ]米国の内陸水域のほとんどに見られる。サウスカロライナ州の海岸、フロリダ州パンハンドルに隣接するメキシコ湾岸、マサチューセッツ州からメイン州にかけての大西洋岸には、アビ類が最も多く生息している。[ 38 ]メキシコ内陸部のサン・ルイス・ポトシ州やコアウイラ州、南部のチアパス州やオアハカ州では、時折迷鳥が記録されている。北日本や北西太平洋のコマンドルスキー諸島、西インド諸島のキューバでは偶発的に見られる。[ 2 ]

行動

水泳

アビは熟練した漁師で、水深60メートル（200フィート）ほどまで潜って獲物を捕らえます。[ 26 ]大きな水かきのある足を持つアビは、水中での追跡が得意な捕食者で、器用なダイバーでもあります。飛び立つための推進力を得るには長い助走距離が必要で、陸上では不格好で、腹で滑って足で体を前に押し出します。陸上での不器用さは、足が体の後方にあるためです。骨盤筋はよく発達しており、[ 39 ]泳ぐには理想的ですが、歩くのには適していません。着水すると、足が後ろから離れすぎているため、足でブレーキをかけるのではなく、腹で滑って減速します。アビは泳ぎも潜水も得意で、渡りの際には何百キロも上手に飛びます。首を伸ばして飛び、通常は特定のトレモロ音を発します。この音で、飛んでいるアビ類を識別することができます。渡りの際には、飛行速度は時速120キロメートル（75マイル）にも達します。[ 26 ]特に繁殖期には、アビ類はカモやガチョウなどの他の水鳥と縄張り争いを頻繁に起こし、競争相手や縄張りに侵入する者を攻撃したり追い払ったりします。[ 40 ] [ 41 ]

アビは晩夏に数羽の成鳥からなる群れを形成することがあります。北米での研究によると、これらの群れは主に非繁殖期の個体が参加しており、採餌や渡りではなく、縄張り意識や社会的な親密さの獲得に関連していると考えられます。[ 42 ]

給餌

採集

アビの食事の約80%は魚類です。体長26cm（10インチ）までの魚類を食べ、その中にはミノー、コイ科の魚、ギザードシャッド、ロックバス、エールワイフ、ノーザンパイク、ホワイトフィッシュ、ザウガー、ブラウンブルヘッド、パンプキンシード、バーボット、ウォールアイ、ブルーギル、ホワイトクラッピー、ブラッククラッピー、ニジマス、メダカなどが含まれます。[ 43 ]幼魚は通常、小さなミノーを食べますが、昆虫や緑色植物の破片を食べることもあります。[ 44 ]淡水魚では主にカワカマス、パーチ、サンフィッシュ、マス、スズキを食べます。海水魚では主にロックフィッシュ、カレイ、シートラウト、ニシン、タイセイヨウニベ、ハドック、メキシコ湾産のシルバーサイドを食べます。魚が不足している、または捕まえるのが難しい場合には、甲殻類、ザリガニ、カタツムリ、ヒル、昆虫の幼虫、軟体動物、カエル、環形動物、そして時にはイシモツケ、根、苔、柳の芽、種子、藻類などの水生植物も捕食する。[ 2 ] [ 32 ] [ 45 ]また、アヒルの子も食べることが知られている。[ 45 ]

アビは力強い後ろ足で体を水中に高速で推進し、獲物を捕らえて頭から飲み込む。魚がアビから逃げようとした場合、この鳥は強い脚による優れた水中操縦性でこれを追いかける。[ 32 ]ほとんどの獲物は水中に飲み込まれ、そこで捕らえられるが、より大きな獲物は最初に水面に引き上げられる。アビは視覚で捕らえる捕食者なので、水が澄んでいることが狩りの成功に不可欠である。[ 44 ]通常は4～10 m（13～33フィート）まで潜るが、70 m（230フィート）まで潜った記録もある。[ 2 ]平均潜水時間は42秒であるが[ 26 ]、水中にいる最長時間は約1分（60秒）である。[ 2 ]

育種

メイン州の水辺の巣で
卵
ミルウォーキー公立博物館にある剥製のアビ

アビの繁殖システムは連続一夫一婦制で、繁殖ペアは小さな湖全体、または大きな湖の中の保護された湾からなる縄張りを共同で守ります。[ 46 ]特定のオスメスは繁殖期を通して一緒に過ごし、自身の生物学的子孫を育て、[ 47 ]毎年春に再会し、何年も続けて繁殖することがあります。しかし、同性の侵入アビによって一方のペアメンバーが死亡または縄張りから追い出された場合でも、もう一方のペアメンバーは追い出した鳥とすぐにつがいの絆を築きます。[ 48 ]そのため、ほとんどの成鳥は生涯で2羽以上の異なるつがいを持ちます。追い出す個体は若いオスとメス（5～9歳）である傾向があり、追い出される成鳥は15歳以上であることが多いです。[ 49 ] [ 50 ]

つがいは冬の間は一緒に留まらない。[ 2 ] [ 18 ]さらに、春の渡りの時期には、オスは通常メスより数日から数週間先行し、湖の一部が解氷するとそこに定着する。[ 51 ]交尾は陸上、多くの場合は巣の場所で行われ、産卵するまで毎日繰り返される。交尾前の求愛は非常に単純で、互いに嘴を浸し、潜水する。[ 52 ]侵入者に対するディスプレイ、例えばボウジャンプ（フェンシングと嘴を浸す姿勢を交互に行う[ 11 ]）やラッシュ（翼を折りたたんだ状態または半分広げた状態で水面に沿って走り、離陸時とほぼ同じ速度で羽ばたく[ 53 ]）などは、求愛と誤解されることが多い。[ 45 ]

営巣は通常 5 月初旬に始まります。[ 54 ]営巣地は本土の海岸線よりも島にかなり多く見られます。[ 55 ]繁殖つがいは日常的に、夜間でも縄張りをパトロールし、[ 56 ]物理的にも声でも縄張りを守ります。[ 57 ]前年一緒に営巣したつがいは、前年の巣場所で雛が孵った場合、通常その場所を再利用します。対照的に、捕食者に卵を奪われたつがいは、通常、巣を新しい場所に移します。[ 58 ]この論理的な行動パターンはオスに依存しているようで、前年のオスと前年にはいなかったメスからなる繁殖つがいは、その行動を継続します。一方、前年のメスと新しいオスからなるつがいは、前年の試みが成功するか失敗するかに関係なく、新しい営巣場所を選択する傾向があります。[ 58 ]営巣場所の選択ではオスが主導的な役割を果たしますが、両性とも巣作りに大きく貢献しています。[ 32 ]巣は幅約56cm（22インチ）で、枯れた湿地の草やその他の在来植物で作られ、3.7ヘクタール（9.1エーカー）以上の湖の植生のある海岸に沿って塚状に作られます。[ 19 ] [ 32 ]晩春に1週間かけて巣を作った後、片方の親鳥が巣の上に登り、巣の内部を自分の体の形に形作ります。[ 32 ]多くの研究によると、営巣成功率は平均約40％で、孵化したばかりの子供のほとんどは親鳥の世話により生き残ります。[ 59 ]

最初の卵は通常5月か6月上旬に産まれますが、その時期は湖が解氷して居住可能になる日付に大きく左右されます。[ 32 ] 1回の産卵で2個（たまに1個）のオリーブ色の楕円形で、濃い茶色の斑点があります。 [ 19 ]抱卵はオスとメスが共同で行い、約28日間続きます。[ 18 ] [ 44 ]アビは、成鳥が捕食者に近づかれたときに素早く水中に潜れるように、湖の急峻な岸沿いに巣を作ることがよくあります。[ 60 ]卵は長さ約88 mm（3.5インチ）、幅約55 mm（2.2インチ）で[ 32 ]、2つの卵は1～3日の間隔をあけて産まれ、[ 43 ]非同期的に孵化します。[ 59 ]

孵化したばかりのヒナは濃いチョコレート ブラウンで、腹部は白色である。孵化後数時間以内に、ヒナは親鳥とともに巣を離れ始め、近くを泳ぎ、時には片方の親鳥の背中に乗る。[ 32 ]親鳥とヒナは最初、浅くて隔離された湾にとどまり、親鳥がヒナの主な天敵であるアビやワシの侵入からヒナをよりよく守ることができる。[ 60 ] [ 61 ]オスの親鳥は、2羽のヒナからなるひなを、主に縄張りを示すヨーデルの鳴き声で、1羽のヒナよりも精力的に守る。[ 61 ]ヒナは初日から浅い潜水が可能であるが[ 62 ]成長するにつれてより深く潜水するようになる。[ 18 ]巣立ちには 70～77 日かかる。[ 2 ]通常、1 回の繁殖のみが育てられる。[ 32 ]両親鳥は孵化から巣立ちまでヒナに生きた獲物を与える。雛は成長するにつれ、自力で捕食できる量が増え、生後2ヶ月ほどで自力で餌を捕まえて自活できるようになるが、多くの若鳥はこの年齢を過ぎても成鳥に餌をねだり続ける。親鳥は小魚を捕まえてくちばしで横向きに持ち、雛がつかめるように頭を下げて呼びかけて雛に近づく。[ 62 ]餌が乏しい場合は、大きい方の雛が小さい方の雛をひっきりなしにつつくことがある。餌の少ない小さな湖では、生き残れる雛は1羽だけの場合が多い。[ 63 ]若鳥は秋に氷が張る前に、親鳥より数週間遅れて繁殖地を離れる。[ 19 ] 2羽の雛を育てるアビのつがいは、繁殖地で過ごす5ヶ月半の間に423キログラム（933ポンド）の魚を食べると推定されている。[ 62 ]

生息地の選択

アビは、生まれた湖に似た湖に繁殖地として定着する強い傾向を示し、これは出生地の刷り込みと呼ばれる現象です。この選好は、湖の大きさとpHという2つの特性に基づいています。[ 64 ]この行動は不可解です。なぜなら、小さく酸性の湖で孵化したアビでも、中性のpHを持つ大きな湖で孵化したアビでも、この傾向が同程度に強いからです。つまり、前者のグループは、雛の死亡率が高く、繁殖成功率が低いことが示されている湖に対して、積極的な選好を示しているのです。[ 63 ] [ 64 ]

発声

アビは様々な鳴き声を発しますが、最も一般的なのはトレモロ、ヨーデル、ウェイル、ホーホーという鳴き声です。これらの鳴き声はそれぞれ異なるメッセージを伝えます。鳴き声の頻度は、時間帯、天候、季節によって変化することが分かっています。5月中旬から6月中旬にかけて最も活発に鳴く時期です。ウェイル、ヨーデル、トレモロの鳴き声は、日中よりも夜間に多く聞かれます。また、気温が低いときや雨がほとんど降らないとき、あるいは全く降らないときにも、鳴き声は頻繁に聞かれることが分かっています。[ 65 ]

トレモロコール（笑い声とも呼ばれる）は、短く震えるような音質が特徴です。このコールは、縄張り争いや脅威と認識された状況による苦痛や警戒を知らせる際によく用いられます。[ 65 ]最大10個のやや高い音（「フ」-ヘヘヘヘヘヘハ）を震わせながら鳴らします。[ 2 ]また、他のアビが湖に到着した際、特に上空を飛行している際に、トレモロコールで自分の存在を知らせます。これは飛行中に用いられる唯一の発声法です。[ 66 ]トレモロコールには、アビの苦痛の度合いに応じて3段階の強さがあり、コールに加えられる周波数のピッチが上がるにつれて、種類が区別されます。[ 67 ]

ヨーデルは、オスだけが発する長く複雑な鳴き声です。縄張りの境界を定めたり、縄張り争いを繰り広げたりする際に用いられ、鳴き声の長さはアビの攻撃性のレベルと相関します。[ 68 ]ヨーデルの主要な周波数は、オスの体重、ひいては健康状態を示します。[ 69 ]新しい縄張りを占領したオスは、以前の縄張りの所有者の鳴き声と明確に区​​別できるように、ヨーデルを変化させるようです。[ 70 ]

アビの鳴き声は、最大3つの音符からなる長い鳴き声で、しばしばオオカミの遠吠えに例えられます。この鳴き声は、他のアビに自分の位置を伝えるために使われます。この鳴き声は、繁殖中のつがいや、成鳥とその雛の間で、連絡を維持するため、あるいは離れ離れになった後に近づこうとするために、互いに交わされます。[ 66 ]大きな「アーー」、「ウィーウィー」、「ウィーウィー」、「ウィーウィー」、「ウーアーイーイーイー」という音で表されます。[ 2 ]

ホーホーという鳴き声は短く柔らかな音で、連絡手段としてのもう一つの形です。ホーホーという鳴き声は、鳴き声よりも親密な印象を与え、小さな家族や群れの間でのみ用いられます。[ 65 ]アビは、他の家族や群れのメンバーに自分の居場所を知らせるためにホーホーと鳴きます。この鳴き声は、成鳥が雛鳥に餌を与えるよう呼びかけているときによく聞かれます。[ 66 ]

長寿とターミナル投資

過去20年間で、大規模な研究対象集団の標識付けとモニタリングを可能にする効率的な捕獲プロトコルの導入により、寿命と生存率に関する相当な情報が収集されました。[ 71 ]大まかな予備分析では、アビ類は雌雄ともに20代半ばまでは年間90%以上の生存率を示しましたが、[ 46 ]それ以降の生存率はわずか75%程度でした。しかし、より詳細な2回目の分析では、オスは15歳を過ぎると死亡率が上昇し、縄張りの喪失が進み、体調も悪化することが明らかになりました。[ 50 ]おそらく体力の衰えに反応して、15歳以上のオスは縄張り攻撃と縄張りを示す鳴き声の両方の頻度が増加します。この加齢に伴う行動の変化は、老齢期の個体が死ぬ前にあと1、2年繁殖を続けようとする「全力を尽くす」戦略、つまり終末投資と解釈されています。[ 50 ]

捕食者と寄生虫

成鳥のアビには天敵はほとんどいないが、ハクトウワシは抱卵中の鳥を襲うことがある。冬季にはサメによる襲撃も記録されている。[ 18 ]天敵が（巣やアビ自身に）近づくと、アビは突進して短剣のような嘴で突き刺そうとすることがある。攻撃の標的は、天敵の腹部、後頭部、あるいは首で、キツネやアライグマほどの大きさの天敵にとっては致命的となることもある。[ 72 ]

卵はアメリカミンク、スズメバチ、カワウソ、キツネ、アライグマなど多くの哺乳類に食べられ、特にアライグマは巣の失敗例の約40%を占めています。セグロカモメ、ワタリガラス、アメリカガラスなどの鳥類は、放置された卵を食べてしまいます。アビの卵は水辺に巣があるため、成鳥が不在の場合、特に危険にさらされます。[ 18 ]

雛は、カミツキガメ、大型カモメ、ハクトウワシ、そしてノーザンパイクやオオクチバスなどの大型魚類に殺されることがあります。特にハクトウワシは雛にとって重要な捕食者です。[ 18 ]

アビの内部寄生虫には、扁形動物、条虫、線虫、トゲ頭虫など多くの種の蠕虫が含まれる。[ 73 ]魚の入手困難による給餌状況の変化から蠕虫数の増加が起こり、病気や死につながることがある。[ 74 ]アイメリア・ガビアエ[ 75 ]によるものを含む原生動物感染症や鳥マラリアがこのアビで記録されている。[ 76 ]ブユの一種Simulium annulus はアビと密接な関係があり、尾腺分泌物中の化学物質や視覚、触覚のシグナルに引き​​寄せられる。このハエはアビの好宿主にとって有害で​​あり、血液媒介性寄生虫やウイルスを媒介し、数が多いと巣の放棄を引き起こす。[ 77 ] [ 78 ]外部寄生虫には羽ジラミが含まれるが、鳥の頭部には見られない。[ 79 ]

ボツリヌス中毒は、感染した魚を食べることで感染し、麻痺や溺死を引き起こす可能性があります。アスペルギルス症もまた、衰弱や死因となります。[ 80 ]集団感染は、時には数千人の死者を出すこともあります。[ 44 ]

現状と保全

アビは1998年以来、IUCNレッドリスト絶滅危惧種で軽度懸念種と評価されている。これは、分布域が20,000 km 2 (7,700 平方マイル)以上と広く、個体数の動向が安定しており脆弱評価に値しないためである。個体数も612,000～640,000羽と大きく、ヨーロッパでの繁殖個体数は成熟個体で1,400～2,600羽と推定されている。[ 1 ]北米の繁殖個体の半分以上はオンタリオ州に97,000つがい、ケベック州には50,000つがいが生息している。カナダの海沿いの州であるノバスコシア州とニューブランズウィック州には、それぞれ約2,400羽が生息している。ブリティッシュコロンビア州には25,000つがいのつがいがいる。カナダ最北部では約5万組のなわばりつがいの存在が知られており、アルバータ州、マニトバ州、サスカチュワン州のプレーリー州には1万2,500～1万5,000組のなわばりつがいが生息している。米国では、アラスカ州に3,600～6,000組のなわばりつがいが生息する最大の繁殖個体群が存在する。五大湖地域には5,900～7,200組のなわばりつがいが生息しており、これは米国の繁殖個体群の半数以上を占める。ワシントン州、アイダホ州、モンタナ州、ワイオミング州といった米国北西部には約100組のなわばりつがいが生息する。ニューイングランド地方とニューヨーク州には約2,250組のなわばりつがいが生息している。冬には英国で3,500～4,500組が生息し、西ヨーロッパの海岸線やアイスランドではさらに少ない個体が生息している。太平洋沿岸では、成体約184,000～189,000頭と幼体約31,000～32,000頭が生息しており、大西洋沿岸では成体約423,000～446,000頭と幼体約72,000～76,000頭が生息している。[ 18 ]

アビは、渡り鳥の種の保存に関する条約の付属書 IIおよび欧州連合 (EU)鳥類指令の第 I 条に掲載されています。[ 1 ]アフリカ・ユーラシア渡り性水鳥の保存に関する協定(AEWA) が適用される種の一つです。 [ 81 ]ヨーロッパでは、アイルランド、スヴァールバル諸島、ノルウェー本土、アイスランド、スペイン、イギリスを含む 20 の重要鳥類地域 ( IBA ) に生息しています。また、EUナチュラ2000ネットワークの 83 の特別保護地域にも記載されています。 [ 1 ]米国農務省国立森林局は、アビを特別な地位にある種に指定しており、ヒューロン・マニスティー、オタワ、ハイアワサ国有林の五大湖上流地域では、地域森林管理者の敏感な種に指定しています。[ 82 ]

地位と保全への脅威

水銀と酸性雨による汚染が健康と子孫の生産性に与える影響

アビは食物連鎖の頂点に位置するため、水生環境における水銀沈着の重要な指標である。[ 83 ]水生環境中の水銀濃度上昇の主な原因は、石炭火力発電所、廃棄物焼却、金属生産である。[ 84 ]環境水銀（Hg）は自然に発生するが、メチル水銀（CH 3 Hg + 、 MeHg +と表記されることもある）は生物学的に有毒な形態であり、米国北東部の水生環境全体に蓄積する。[ 85 ]神経毒であるメチル水銀は、アビの行動、生殖、生存に広範囲にわたる影響を及ぼすことが示されている。[ 86 ]以前の研究では、水銀レベルとpHの間に相関関係があり、酸性度の高い水生環境ではメチル水銀濃度の上昇のリスクが最も高いことが明らかになっている。[ 87 ]水銀が水中に入ると、魚に取り込まれ、食物連鎖を通じて拡散します。[ 84 ]この水銀の伝播の結果、魚の水銀濃度とアビの雄、雌、ひなの血液中の水銀濃度との間には有意な正の相関関係が見られます。その結果、アビと魚の血液中の水銀濃度の上昇は、局所的な水質pHの低下と相関しています。[ 88 ]近年、酸性化を引き起こす排出量は減少していますが、これらの湖では気候変動の影響で、生物学的回復は限られています。[ 89 ]研究によると、夏の気温上昇は酸性化した湖での冷水魚種の回復を阻害し、夏の気温上昇によって引き起こされる干ばつは湖をさらに酸性化させる可能性があります。[ 89 ]

アビは脱皮と産卵によってメチル水銀濃度を下げることができるが、メチル水銀濃度の高い魚を継続的に摂取すると、これらのメカニズムがメチル水銀濃度を効果的に下げるのを妨げる。[ 86 ]水銀濃度はアビの性別と年齢によって異なることが示されている。オスのアビの血中水銀濃度は最も高かったが、これはおそらく水銀濃度の高い大型の魚を消費する傾向があるためだと考えられる。[ 90 ]メスの血中水銀濃度は2番目に高かったが、オス間での差はメスが産卵中に水銀を排出できるためだと考えられる。[ 88 ]幼鳥の血中水銀濃度は最も低かった。[ 91 ]科学者たちは、幼鳥は生まれた地域でのみ餌を与えられるため、幼鳥のデータは地域における水銀の利用可能性を最もよく示すのに役立つことを発見した。[ 88 ]

高濃度の水銀は、特に高濃度の場合、成鳥のアビの採餌行動や抱卵行動の変化と関連があるとされている。 [ 91 ]研究により、メチル水銀の高濃度が成鳥のアビの無気力や採餌時間の減少と関連していることがわかっている。[ 83 ]アディロンダック山脈で行われた別の研究では、メチル水銀の高濃度が成鳥のアビの潜水頻度の低下と関連していることが判明した。[ 92 ]ある研究では、メスの血中水銀濃度が4.3 μg/gを超えると抱卵生産性が半減し、メスの血中水銀濃度が8.6 μg/gを超えると完全に生産されなくなることがわかっている。これらの結果は、それぞれ魚の水銀濃度が0.21 μg/gと0.41 μg/gに関連している。[ 91 ]水銀濃度と pH には相関関係があり、科学者らは pH の低下とともに繁殖成功率が低下することを発見しており、pH が約 4.5 の環境では計算された正の成長率閾値を下回る繁殖成功率を示した。[ 89 ]血中メチル水銀濃度の上昇と異常な抱卵パターンとの関連も観察されている。[ 83 ]メチル水銀濃度が高い成鳥のアビは抱卵時間と巣にいる時間が短く、捕食と卵の過熱/過冷却のリスクが増加することが判明している。[ 83 ]メチル水銀濃度の上昇が子育て行動に与える影響は、雛の生存率の低下に寄与している可能性がある。メイン州とニューハンプシャー州で行われたある研究では、親鳥のメチル水銀濃度が高いと巣立った幼鳥の数が大幅に減少し、最もリスクの高いグループのアビはメチル水銀濃度の低いアビよりも巣立った幼鳥の数が 41% 少ないことがわかった。[ 83 ]

アディロンダック山脈における水銀の沈着

アディロンダック山脈のアビは、湖の酸性度が環境中の水銀をメチル水銀に変換しやすい環境を提供しているため、メチル水銀の影響を特に受けています。[ 85 ]ある研究では、サンプルを採取したオスのアビの21％とメスのアビの8％が、行動異常や生殖異常などの有害な影響を受けるリスクが高いことがわかりました。[ 85 ]アディロンダックでは、メチル水銀の生体内蓄積因子が食物連鎖の上位で増加することが判明しており、アビはメチル水銀による有害な影響に対して最もリスクが高いことになります。[ 85 ]空間分析によると、水中水銀濃度が最も高いのはアディロンダック山地の南西部で、その地域の湖は酸性雨の影響を強く受けています。[ 87 ]アディロンダック・アビセンターやアディロンダック協同組合アビプログラムなどの組織は、研究を行い、一般市民を巻き込み、公共政策に情報を提供することで、アディロンダック山脈におけるアビの保護活動を主導しています。[ 86 ]

繁殖地の減少

アビの繁殖地は北上しており、1世紀前にはアイオワ州南部でも繁殖していた。[ 93 ]酸性雨や大気汚染のほか、釣り用のおもり（特に摂取する砂利と同程度の大きさのもの[ 94 ] ）による鉛中毒や産業廃棄物による水銀汚染も悪影響を及ぼしている。[ 95 ]水銀などの重金属は、排泄や羽毛への沈着などの生物学的プロセスを通じて部分的に除去される可能性はあるが、肝臓などの臓器に毒性元素が濃縮されることで悪影響は増大する。卵の殻にも金属汚染物質が含まれている可能性があり[ 96 ]、繁殖能力の低下につながる。重金属濃度が高いとアビの健康状態が悪化する原因となり[ 97 ] 、オスはより大きな魚を食べるため、より影響を受けやすい。[ 44 ]

アビは、狩猟、捕食、水位変動、あるいは洪水の影響により、繁殖地の減少にも直面しています。環境保護活動家の中には、繁殖地にいかだを設置することで、陸上での捕食や水位変動といった脅威の影響を軽減し、営巣の成功率を高めようとする動きもあります。[ 98 ]さらに、ダムなどの人間活動による水位変動の影響を軽減するため、一部の湖ではアビのために人工の浮き巣台が設置されています。[ 99 ]アビは、湖岸開発によって適切な営巣環境を提供できなくなった湖を放棄します。水上バイクやモーターボートによって、生まれたばかりの雛が溺れたり、卵が流されたり、巣が水没したりすることも、アビの絶滅の危機に瀕しています。[ 93 ]エクソン・バルディーズ号原油流出事故の影響により、アラスカでは依然として「傷ついた」種とみなされています。[ 82 ]

鉛中毒

2003年にニューイングランドで行われた死んだアビの調査では、釣りの錘による鉛中毒が死因の約半数を占め、その他の人的要因が観察された522羽のアビの52％の死を直接引き起こした。[ 100 ]

文化の中で

カッセルの鳥類図鑑、1875年頃

アビはカナダの紙幣に描かれており、1ドル硬貨「ルーニー」や以前の20ドル紙幣にも描かれている。[ 101 ]オンタリオ州の州鳥でもある。[ 102 ] 1961年にアメリカ合衆国ミネソタ州の州鳥に指定され、[ 103 ]ミネソタ州の25セント硬貨にも描かれている。[ 104 ]

民間伝承

アビの声と姿は、ネイティブアメリカンの様々な物語で重要な役割を果たしてきました。例えば、オジブウェー族の世界を創造したアビの物語[ 105 ]や、部族の英雄グルースキャップ（グル・スカップ）の特別な使者であるクウィー・ムーを描いたミクマク族のサガ[ 106 ]などが挙げられます。アビの首飾りの物語は、太平洋沿岸の人々の間で様々な形で語り継がれています[ 107 ] 。北アメリカ東部のデラウェア族やシベリアのブリヤート族にも、アビに関する創造物語がありました[ 108 ] 。

アビ類の俗称には、「ビッグ・ルーン（大きなアビ）」「コール・アップ・ア・ストーム（嵐を呼び起こす）」「グリーンヘッド（緑の頭）」「ヘル・ダイバー（地獄の潜水鳥）」「ワルーン（黒い嘴のアビ）」「ギニア・ダック（ギニアガモ）」「インバー・ダイバー（黒い首のアビ）」「リング・ネック・アビ（黒い首のアビ）」[ 109 ]、「エンバー・グース（燃えさしの鳥）」[ 110 ]などがある。ニューイングランド地方の古い俗称は「コール・アップ・ア・ストーム（嵐を呼び起こす）」で、その騒々しい鳴き声は嵐の前兆とされていたとされている[ 111 ] 。スコットランドの古い名前には、アラン・ホーク（鷹）やカララ（カララ）などがあり、この鳥の鳴き声を表す古いスコットランド・ゲール語 の擬音語が訛ったものである。また、ビショップ（司教）やエンバー・グース（燃えさしの鳥）などは、この不吉な鳥の古い名前を避けるために使われた。[ 112 ]

アビは新石器時代から18世紀までスコットランド諸島で食用とされ、皮の下の厚い脂肪層は坐骨神経痛の治療薬として使われていた。[ 108 ]

この鳥は、アーサー・ランサムの児童小説『グレート・ノーザン？』の筋書きの中心人物です（作中では終始「オオハゲコウ」と表記され、当時の学名はColymbus immerです）。物語の舞台はアウター・ヘブリディーズ諸島。主人公である子供たちが休暇中に、そこで巣を作っていると思われる一対のダイバーに気づきます。鳥類図鑑を調べ、彼らはこれがオオハゲコウだと信じます。しかし、スコットランド北部で巣を作っているのが目撃されたことはなく、鳥類学者に助けを求めます。彼は確かにこの鳥がオオハゲコウであることを確認しますが、残念ながら、彼はただ観察したいのではなく、卵を盗んでコレクションに加えようとしていることがすぐに明らかになります。そのためには、まず鳥を殺さなければなりません。1947年に出版されたこの物語では、卵収集家が有害であると広く考えられていなかった時代に、自然保護主義者が最終的に卵収集家を打ち負かす物語となっています。[ 113 ] [ 114 ]

メジャーリーグサッカーのミネソタ・ユナイテッドFCは、チームの紋章やニックネーム、マスコットにアビを使用しています。[ 115 ]

ミシガン州ミッドランドに拠点を置くマイナーリーグの野球チーム、グレートレイクス・ルーンズも、ロゴやチーム名、マスコットにアビを使用しています。[ 116 ]

映画

アビの鳴き声は、荒野やサスペンスを想起させるために映画やテレビで広く使用されており、[ 117 ] 「オールド・デビル・ムーン」（「アビのように笑いたい」）などの歌にも登場する。[ 108 ]

アビは1981年の映画『黄金の湖』で大きく取り上げられている。[ 118 ]その独特の鳴き声は他にも『コナン・ザ・グレート』『愛と追憶の女王』『プラトーン』『グィネヴィア』 『ハリー・ポッターとアズカバンの囚人』『リック・アンド・モーティ』『ウォッチメン』『ゴジラ』 『KUBO /クボ 二本の弦の秘密』『アベンジャーズ/インフィニティ・ウォー』 『ペット・セマタリー』『1917命をかけた伝令』『アベンジャーズ/エンドゲーム』などにも登場している。[ 119 ] [ 120 ] [ 121 ]

2016年のピクサー映画『ファインディング・ドリー』では、ベッキーという名のややみすぼらしく愚かな少女が、バケツを使ってニモとマーリンという2人の主人公を助け、海洋生物研究所に閉じ込められているドリーを助けようとする。[ 122 ]

注記

  1. ^例えば、1951年のBritish Birdsの記事

参考文献

  1. ^ a b c d e BirdLife International (2018). 「Gavia immer」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22697842A132607418. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22697842A132607418.en . 2021年11月19日閲覧。
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m no p q r s t u v w x y zカルボネラス、 C;クリスティ、DA;ガルシア、EFJ (2021)。デル・オヨ、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デヴィッド A.デ・フアナ、エドゥアルド（編）。「アビ（ガビア・イマー）」。生きている世界の鳥のハンドブック。リンクスエディシオン。土井：10.2173/bow.comloo.02 。2016 年11 月 7 日に取得。
  3. ^ Lovette, Irby J.; Fitzpatrick, John W. (2016). Handbook of Bird Biology . New York, NY: John Wiley and Sons. p. 13. ISBN 978-1-118-29104-7。
  4. ^ボートマン、D. (1990)。「ダイバー科ガビ科（アベス）の系統」。ステーンストルピア。16 (3)：21～ 36。
  5. ^ Gill, Frank ; Donsker, David, eds. (2018). 「アビ、ペンギン、ミズナギドリ」 .世界鳥類リスト バージョン8.2 . 国際鳥類学者連合. 2020年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年11月12日閲覧。
  6. ^ブリュニヒ、モルテン・スレイン(1764)。Ornithologia Borealis (ラテン語)。ハフニア (コペンハーゲン): JC Kall. p. 38.
  7. ^ Shufeldt, RW (1914). 「北米産ピゴポデスの卵学について」(PDF) .コンドル誌. 16 (4): 169– 180. doi : 10.2307/1362079 . JSTOR 1362079 . 
  8. ^国際動物命名委員会（1957～1958年）「科群名『Gaviidae』Coues, 1903および『Urinatoridae』（『Urinatores』の訂正）Vieillot, 1818（鳥綱）-「意見」401および「指針」75」。動物命名法紀要（Bulletin of Zoological Nomenclature）15A : 147～ 148。
  9. ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names . London: Christopher Helm. pp.  171 , 203. ISBN 978-1-4081-2501-4。
  10. ^ジョンズガード 1987、94ページ。
  11. ^ a bジョンズガード 1987、107ページ。
  12. ^ 「ダイバー」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。(サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。)
  13. ^ 「アビ」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。(サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。)
  14. ^ウッド、ウィリアム (1865) [1634].ウッドの『ニューイングランドの展望』 ボストン: プリンス協会. p.  34 .
  15. ^ 「Loom」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。(サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。)
  16. ^ロックウッド 1984、97ページ。
  17. ^ Brodkorb, Pierce (1953). 「鮮新世のアビ類のレビュー」(PDF) . Condor . 55 (4): 211–14 . doi : 10.2307/1364769 . JSTOR 1364769. 2021年1月18日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年9月4日閲覧。 
  18. ^ a b c d e f g h i Evers, DC; Paruk, JD; McIntyre, JW; Barr, JF (2021). Poole, AF (ed.). 「アビ（Gavia immer）」 .北米の鳥類. コーネル鳥類学研究所. doi : 10.2173/bow.comloo.02 .
  19. ^ a b c d e f g h i jスパール、ロビン (1991).インターマウンテン地域の絶滅危惧種および敏感な種.米国農務省、森林局、インターマウンテン地域. pp.  115– 116.
  20. ^ a b Evers, DC, JD Paruk, JW McIntyre, JF Barr (2010).アビ（Gavia immer）バージョン2.0. 『北米の鳥類』（AF Poole編）コーネル鳥類学研究所、ニューヨーク州イサカ、アメリカ合衆国.
  21. ^ Storer, RW (1988b).アビ（Gavia immer）の変異. 1987年アビ研究管理会議論文集. PIV Strong編, 54–65. メレディス, ニューハンプシャー州: 北米アビ基金.
  22. ^ダニング、ジョン・B・ジュニア編（2008年）CRC鳥類体重ハンドブック（第2版）CRCプレスISBN 978-1-4200-6444-5。
  23. ^ Hunt Jr, GL, Drew, GS, Jahncke, J., & Piatt, JF (2005).アラスカ湾における海鳥の餌食消費とエネルギー移動. 深海研究第2部：海洋学のトピックス研究, 52(5-6), 781–797.
  24. ^ a b c d e f gダン、ピート（2013年）。『ピート・ダンの必須フィールドガイド・コンパニオン：北米の鳥類を識別するための包括的なリソース』ホートン​​・ミフリン・ハーコート、p. 89。ISBN 978-0-544-13568-0。
  25. ^スミス、ネイサン・D. (2012). 「体重と採餌生態は、多様な「水鳥」系統における骨格の空気圧の進化パターンを予測する」 . Evolution . 66 (4): 1059– 1078. Bibcode : 2012Evolu..66.1059S . doi : 10.1111/ j.1558-5646.2011.01494.x . PMID 22486689. S2CID 42793145 .  
  26. ^ a b c d「The Uncommon Loon」ウィスコンシン州天然資源局。 2013年6月2日閲覧。
  27. ^ a bカウフマン、ケン（2011年）『カウフマン・フィールドガイド：バードウォッチング上級編：見聞きするものを理解する』ボストン、マサチューセッツ州：ホートン・ミフリン・ハーコート、pp.  171– 172、ISBN 978-0-547-24832-5。
  28. ^ Appleby, RH; Madge, SC; Mullarney, Killian (1986). 「未成熟羽毛および冬羽のダイバーの識別」(PDF) . British Birds . 79 (8): 365– 391. 2017年10月8日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年10月8日閲覧。
  29. ^ Gayk, ZG; Le Duc, D.; Horn, J.; Lindsay, AR (2018). 「アビ（Gavia immer）における自然選択に関するゲノム的知見：水生適応の証拠」 . BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 64. Bibcode : 2018BMCEE..18...64G . doi : 10.1186/ s12862-018-1181-6 . PMC 5921391. PMID 29703132 .  
  30. ^ a b cスノー, デイビッド; ペリンズ, クリストファー・M. 編 (1998). 『西パレアアークティック区の鳥類（BWP）簡約版』（全2巻） . オックスフォード: オックスフォード大学出版局. pp.  8– 10. ISBN 978-0-19-854099-1。
  31. ^ Thompson, Stephanie A.; Price, J. Jordan (2006). 「越冬するアビの水の透明度と潜水行動」. Waterbirds . 29 (2): 169– 175. doi : 10.1675/1524-4695(2006)29[169:wcadbi ] 2.0.co;2 . JSTOR 4132565. S2CID 86267739 .  
  32. ^ a b c d e f g h i j k「鳥類について：アビ」コーネル大学鳥類学研究所。2017年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月6日閲覧。
  33. ^北極圏国立野生生物保護区：最終包括的保全計画、環境影響評価、原生地域再検討、野生河川計画。米国魚類野生生物局、第7地域。1988年、450ページ。
  34. ^ a b Paruk, James D; Chickering, Michael D.; Long, Darwin; Uher-Koch, Hannah; East, Andrew; Poleschook, Daniel; Gumm, Virginia; Hanson, William; Adams, Evan M. (2015). 「北米におけるアビ（ Gavia immer ）の冬季における生息地への忠誠心と冬季の移動」 . The Condor . 117 (4): 485– 493. doi : 10.1650/CONDOR-15-6.1 .
  35. ^ケリンガー、ポール (1982). 「ニューヨーク州東部におけるアビ類の移動」(PDF) .コンドル誌. 84 (1): 97–100 . doi : 10.2307/1367828 . JSTOR 1367828 . 
  36. ^ラポール, ジョン・H; ブラックロック, ジーン・W. (1994). 『テキサスの鳥類：フィールドガイド』 テキサス州カレッジステーション: テキサスA&M大学出版局. p. 14. ISBN 978-0-89096-545-0。
  37. ^ a bピーターソン、ロジャー・トリー、チャリフ、エドワード・L. (1999). 『メキシコの鳥類フィールドガイド：メキシコ、グアテマラ、ベリーズ、エルサルバドル』 ボストン、マサチューセッツ州：ホートン・ミフリン・ハーコート、p.  3. ISBN 978-0-395-97514-5。
  38. ^ガーフィールド（イーグル）、メサ（ガニソン）、ピトキン（モファット）、ラウト（リオブランコ）、コロラド州サミット郡（2002年）。ホワイトリバー国有林（NF）、土地資源管理計画：環境影響評価書。米国森林局。62ページ。
  39. ^ウィルコックス、ハリー・ハモンド (1952). 「アビ（Gavia immer ）の骨盤筋」.アメリカン・ミッドランド・ナチュラリスト. 48 (3): 513– 573. doi : 10.2307/2422198 . JSTOR 2422198 . 
  40. ^カーカム, イアン・R.; ジョンソン, スティーブン・R. (1988). 「アビ類における種間攻撃 (Agresión Interespecífica en Somormujos (Gavia spp.))」.フィールド鳥類学ジャーナル. 59 (1): 3– 6. ISSN 0273-8570 . JSTOR 4513284 .  
  41. ^スペリー、マーク・L.（1986年11月25日）「アビによる水鳥への攻撃」ミネソタ州天然資源局湿地野生生物個体群・研究グループ：5.
  42. ^ Paruk, James D. (2006). 「アビ類（Gavia immer）の社会集団に関する仮説の検証」Hydrobiologia . 567 (1): 171– 181. Bibcode : 2006HyBio.567..237P . doi : 10.1007/s10750-006-0044-0 . S2CID 85923047 . 
  43. ^ a b Sandilands, Al (2011).オンタリオ州の鳥類：生息地の要件、制限要因、現状：第1巻 非スズメ目：アビ類からツル類まで. バンクーバー：ブリティッシュコロンビア大学出版局. p. 171. ISBN 978-0-7748-5943-1。
  44. ^ a b c d e Gibson, JW (2007). 「Gavia immer Brünnich Common Loon」（PDF） .ミシガン州自然特徴目録. ミシガン州立大学. pp.  1– 6.
  45. ^ a b cイーストマン、ジョン（2000年）『イーストマン鳥類ガイド：北米150種の自然史解説』メカニクスバーグ、ペンシルベニア州：スタックポール・ブックス、p. 219。ISBN 978-0-8117-4552-9。
  46. ^ a b Piper, Walter H.; Brunk, Kristin M.; Flory, Joel A.; Meyer, Michael W. (2017). 「老化の長い影：アビの生存と縄張り防衛における加齢の影響」 Journal of Avian Biology . 48 (8): 1062– 1070. doi : 10.1111/jav.01393 .
  47. ^ Piper, Walter H.; Evers, David C.; Meyer, Michael W.; Tischler, Keren B.; Kaplan, Joseph D.; Fleischer, Robert C. (1997). 「アビ（Gavia immer）における遺伝的一夫一婦制」.行動生態学と社会生物学. 41 (1): 25– 31. Bibcode : 1997BEcoS..41...25P . doi : 10.1007/s002650050360 . S2CID 33036050 . 
  48. ^ Piper, Walter H.; Tischler, Keren B.; Klich, Margaret (2000). 「アビ類における縄張り獲得：縄張り獲得の重要性」. Animal Behaviour . 59 (2): 385– 394. Bibcode : 2000AnBeh..59..385P . doi : 10.1006/ anbe.1999.1295 . PMID 10675261. S2CID 23085958 .  
  49. ^ Piper, Walter H.; Mager, John N.; Walcott, Charles; Furey, Lyla; Banfield, Nathan; Reinke, Andrew; Spilker, Frank; Flory, Joel A. (2015). 「アビ類の縄張り意識：足場はないが、年齢と評価が重要」. Animal Behaviour . 104 : 155–163 . Bibcode : 2015AnBeh.104..155P . doi : 10.1016/j.anbehav.2015.03.013 . S2CID 53404673 . 
  50. ^ a b c Piper, Walter H.; Brunk, Kristin M.; Jukkala, Gabriella L.; Andrews, Eric A.; Yund, Seth R.; Gould, Nelson G. (2018). 「高齢の雄アビは縄張り防衛に終末的な投資を行う」.行動生態学と社会生物学. 72 (6): 95. Bibcode : 2018BEcoS..72...95P . doi : 10.1007/s00265-018-2511-9 . S2CID 46956208 . 
  51. ^マッキンタイア、ジュディス（1988年）『アビ：北部湖沼の精霊』ミネソタ州ミネアポリス：ミネソタ大学出版局、  9頁、ISBN 978-0-8166-1651-0。
  52. ^シェーランダー、スヴェレ;オーグレン、グレタ (1972)。「アビの生殖行動」(PDF)。ウィルソン速報。84 (3): 296–308 . JSTOR 4160227。 
  53. ^ Sjölander, S.; Ågren, G. (1976). 「キバシアビ（Gavia adamsii ）の生殖行動」（PDF） . The Condor . 78 (4): 454– 463. doi : 10.2307/1367094 . JSTOR 1367094 . 
  54. ^クランプ 1977、61ページ。
  55. ^ラドムスキー, ポール・J.; カールソン, クリスティン; ウォイゼシュケ, ケビン (2014). 「ミネソタ州北中部の湖沼におけるアビ（ Gavia immer ）の営巣生息地モデル」 .水鳥. 37 (sp1): 102– 117. doi : 10.1675/063.037.sp113 .
  56. ^ Paruk, James D. (2008). 「アビ（Gavia immer）の夜行性行動」 . Canadian Field-Naturalist . 122 : 70–72 . doi : 10.22621/cfn.v122i1.548 .
  57. ^ Rodriguez, R. (2002). 「Gavia immer (common loon)」 . Animal Diversity Web . 2017年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月14日閲覧。
  58. ^ a b Piper, Walter H.; Walcott, Charles; Mager, John N.; Spilker, Frank J. (2008). 「雄アビによる巣の場所選択は性別による偏りのある場所への馴染みにつながる」 . Journal of Animal Ecology . 77 (2): 205– 210. Bibcode : 2008JAnEc..77..205P . doi : 10.1111/j.1365-2656.2007.01334.x . PMID 17976165 . 
  59. ^ a bイーストマン、ジョン・アンドリュー（1999年） 『湖、池、湿地の鳥：北アメリカ東部の水域と湿地の鳥』メカニクスバーグ、ペンシルベニア州：スタックポール・ブックス、p. 216。ISBN 978-0-8117-2681-8。
  60. ^ a b McIntyre, Judith W. (1983). 「保育園：アビ類の初期雛飼育期における生息地要件の考察」Journal of Field Ornithology . 54 (3): 247– 253. JSTOR 4512827 . 
  61. ^ a b Jukkala, Gabriella; Piper, Walter (2015). 「アビの親鳥は雛の価値と脆弱性に基づいて雛を守る」Journal of Avian Biology . 46 (6): 551– 558. doi : 10.1111/jav.00648 .
  62. ^ a b c Barr, JF (1996). 「繁殖地におけるアビ（Gavia immer ）の摂食生態の側面」 Hydrobiologia . 321 (2): 119– 144. Bibcode : 1996HyBio.321..119B . doi : 10.1007/bf00023169 . S2CID 32804759 . 
  63. ^ a b Piper, Walter H.; Grear, Jason S.; Meyer, Michael W. (2012). 「アビ類Gavia immerの幼鳥の生存率：出生湖の水量とpHの影響」Journal of Avian Biology . 43 (3): 280– 288. Bibcode : 2012JAvBi..43..280P . doi : 10.1111/j.1600-048x.2012.05633.x .
  64. ^ a b Piper, Walter H.; Palmer, Michael W.; Banfield, Nathan; Meyer, Michael W. (2013). 「出生類似生息地への定着は不適応な生息地選択を説明できるか？」ロンドン王立協会紀要 B: 生物科学. 280 (1765) 20130979. Bibcode : 2013PBioS.28030979P . doi : 10.1098/rspb.2013.0979 . PMC 3712445 . PMID 23804619 .  
  65. ^ a b cメニル、ダニエル・J. (2014). 「アビ（Gavia immer）の発声行動の変異：景観レベルの録音からの洞察」 .水鳥. 37 (sp1): 26– 36. doi : 10.1675/063.037.sp105 .
  66. ^ a b c「アビの鳴き声：何が聞こえ、何を意味するのか？」バーモント州魚類野生生物局。2014年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月27日閲覧。
  67. ^バークロー、ウィリアム・E. (1979). 「アビ（Gavia immer）のトレモロ音の段階的周波数変化」（PDF） .コンドル誌. 81 (1): 53– 64. doi : 10.2307/1367857 . JSTOR 1367857 . 
  68. ^ Mager III, John N; Walcott, Charles; Piper, Walter H (2012). 「オスのアビは縄張り意識を示すヨーデルを長くすることで、攻撃的な動機が強いことを示している」 . Wilson Journal of Ornithology . 124 (1): 73– 80. doi : 10.1676/11-024.1 . S2CID 85216811 . 
  69. ^ Mager, John N.; Walcott, Charles; Piper, Walter H. (2007). 「オスのアビ（Gavia immer）は、縄張り意識を示すヨーデルの優位周波数を通じて、体重や状態を伝える」. Animal Behaviour . 73 (4): 683– 690. Bibcode : 2007AnBeh..73..683M . CiteSeerX 10.1.1.483.1889 . doi : 10.1016/j.anbehav.2006.10.009 . S2CID 43610342 .  
  70. ^ Walcott, Charles; Mager, John N.; Piper, Walter (2006). 「縄張りを変えると鳴き声も変わる：雄のアビ（Gavia immer）は縄張りを変えると鳴き声も変える」（PDF） . Animal Behaviour . 71 (3): 673(11). Bibcode : 2006AnBeh..71..673W . doi : 10.1016/j.anbehav.2005.07.011 . S2CID 43750841 . 
  71. ^エヴァース、デイビッド (1993).営巣湖におけるアビ成鳥および幼鳥の再現可能な捕獲法. 1992年アビとその生態系に関する会議. メレディス、ニューハンプシャー州、米国: 北米アビ基金.
  72. ^ Davies, William E. (2004). 「表紙について。アビ」(PDF) . Bird Observer . 32 (3): 202– 204.
  73. ^ Daoust, Pierre-Yves; Conboy, Gary; McBurney, Scott; Burgess, Neil (1998). 「カナダ沿岸部のアビにおける相互的な死亡要因」. Journal of Wildlife Diseases . 34 (3): 524– 531. Bibcode : 1998JWDis..34..524D . doi : 10.7589/0090-3558-34.3.524 . PMID 9706561. S2CID 24447180 .  
  74. ^ Klnsella, JM; Forrester, Donald J. (1999). 「フロリダの越冬地におけるアビ（Gavia immer）の寄生蠕虫類」 （PDF） . Journal of the Helminthological Society of Washington . 66 (1): 1– 6.
  75. ^ロイ・D・モンゴメリー;ノヴィラ、メリトン N.シリンジャー、ロバート B. (1978)。 「アビ ( Gavia immer ) におけるAimeria gaviae n. sp.によって引き起こされる腎性コクシジウム症」。鳥類の病気。22 (4): 809–814 .土井: 10.2307/1589663。JSTOR 1589663。PMID 749899。  
  76. ^ Martinsen, Ellen S.; Sidor, Inga F.; Flint, Sean; Cooley, John; Pokras, Mark A. (2017). 「アビ（Gavia immer ）におけるマラリア原虫（ Plasmodium spp.）感染とそれに伴う死亡率の記録」. Journal of Wildlife Diseases . 53 (4): 859– 863. doi : 10.7589/2016-08-195 . PMID 28665230. S2CID 4391165 .  
  77. ^ Weinandt, Meggin L.; Meyer, Michael; Strand, Mac; Lindsay, Alec R. (2012). 「ブユ（Simulium annulus）がアビ（Gavia immer）を誘引するために用いる手がかり」 . Journal of Vector Ecology . 37 (2): 359– 364. doi : 10.1111/j.1948-7134.2012.00239.x . PMID 23181860. S2CID 768681 .  
  78. ^ Piper, Walter H.; Tischler, Keren B.; Reinke, Andrew (2018). 「アビは営巣成功率を低下させるブユに対して適応的に反応する」 . The Auk . 135 (3): 788– 797. doi : 10.1642/auk-17-239.1 . S2CID 90934731 . 
  79. ^ロスチャイルド、ミリアム、クレイ、テレサ (1953). 『ノミ、吸虫、カッコウ。鳥類寄生虫の研究』ロンドン：コリンズ、p.  153 .
  80. ^ Franson, JC; Cliplef, David J. (1992). 「アビの死亡原因」. 1992年アビとその生態系に関する会議議事録：現状、管理、環境問題. 米国魚類野生生物局. pp.  2– 12.
  81. ^ “ Gavia immer | AEWA ” . 2016年8月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月12日閲覧。
  82. ^ a bティシュラー、ケレン・B. (2011). 「五大湖北部におけるアビ（Gavia immer ）の種の保全評価」 （PDF） .米国農務省森林局、東部地域：1–59 .
  83. ^ a b c d e Evers, David C.; Savoy, Lucas J.; DeSorbo, Christopher R.; Yates, David E.; Hanson, William; Taylor, Kate M.; Siegel, Lori S.; Cooley, John H.; Bank, Michael S.; Major, Andrew; Munney, Kenneth (2008年2月1日). 「環境中の水銀負荷による繁殖期のアビへの悪影響」. Ecotoxicology . 17 ( 2): 69– 81. Bibcode : 2008Ecotx..17...69E . doi : 10.1007/s10646-007-0168-7 . ISSN 1573-3017 . PMID 17909967. S2CID 17769869 .   
  84. ^ a b「アビ類への脅威」アディロンダック・アビ類保護センター。 2022年3月7日閲覧。
  85. ^ a b c d Schoch, Nina; Glennon, Michale J.; Evers, David C.; Duron, Melissa; Jackson, Allyson K.; Driscoll, Charles T.; Ozard, John W.; Sauer, Amy K. (2014年4月). 「米国ニューヨーク州アディロンダック公園における水銀曝露によるアビ（Gavia immer）個体群への影響」 . Waterbirds . 37 (sp1): 133– 146. doi : 10.1675/063.037.sp116 . ISSN 1524-4695 . S2CID 85674745 .  
  86. ^ a b cショック、ニーナ（2006年1月1日）「アディロンダック協同組合アビプログラム：アディロンダック公園におけるアビの保護」アディロンダック環境研究ジャーナル13（2）。ISSN 1075-0436。 
  87. ^ a bユウ、シュエ;ドリスコル、チャールズ T.モンテスデオカ、マリオ。エバース、デイビッド。デュロン、メリッサ。ウィリアムズ、ケイト。ショッホ、ニーナ。ニール・C・カンマン（2011年10月1日）。「ニューヨーク州アディロンダックの湖の生物相における水銀の空間パターン」。生態毒性学。20 (7): 1543–1554。Bibcode : 2011Ecotx..20.1543Y。土井：10.1007/s10646-011-0717-y。ISSN 1573-3017。PMC 3175042。PMID 21691858。   
  88. ^ a b cシャンプー、L.;マッセ、ワシントンDC;エバース、D.レーン、OP;プランテ、M. STA ティマーマンズ (2006 年 9 月)。「ケベック州における水銀曝露とアビ (ガビア イマー) への潜在的な影響の評価」。ハイドロバイオロジア。567 (1): 263–274。書誌コード: 2006HyBio.567..263C。土井：10.1007/s10750-006-0066-7。ISSN 0018-8158。S2CID 10621451。  
  89. ^ a b cビアンキーニ、クリスティン;トーザー、ダグラス C.アルボ、ロバート。バブサール、サティエンドラ P.マーク・L・マロリー（2020年10月）。「カナダのオンタリオ州におけるアビ（ガビア・イマー）の生産性低下の原因」。トータル環境の科学。738 139724。Bibcode : 2020ScTEn.73839724B。土井：10.1016/j.scitotenv.2020.139724。PMID 32531589。S2CID 219620784。  
  90. ^ Schoch, Nina; Glennon, Michale J.; Evers, David C.; Duron, Melissa; Jackson, Allyson K.; Driscoll, Charles T.; Ozard, John W.; Sauer, Amy K. (2014年4月). 「米国ニューヨーク州アディロンダック公園におけるアビ（Gavia immer）個体群に対する水銀曝露の影響」 . Waterbirds . 37 (sp1): 133– 146. doi : 10.1675/063.037.sp116 . ISSN 1524-4695 . S2CID 85674745 .  
  91. ^ a b c Burgess, Neil M.; Meyer, Michael W. (2008年2月). 「メチル水銀曝露とアビの生産性低下との関連」 . Ecotoxicology . 17 ( 2): 83– 91. Bibcode : 2008Ecotx..17...83B . doi : 10.1007/s10646-007-0167-8 . ISSN 0963-9292 . PMID 18038272. S2CID 40571426 .   
  92. ^スチュワート, ポール A. (1967年1月). 「アビとオオハシシギの群れの潜水スケジュール」 . The Auk . 84 (1): 122– 123. doi : 10.2307/4083265 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4083265 .  
  93. ^ a b Wiland, L. (2007). 「コモン・ルーンの保全状況 - 五大湖の渡り鳥 - ウィスコンシン大学シーグラント研究所」 . 2017年7月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月12日閲覧。
  94. ^ Franson, J. Christian; Hansen, Scott P.; Pokras, Mark A.; Miconi, Rose (2001). 「アビが摂取した結石の大きさの特徴」 . The Condor . 103 (1): 189– 191. doi : 10.1650/0010-5422(2001)103[0189:scosib]2.0.co; 2 . JSTOR 1369696. S2CID 86704804 .  
  95. ^ Locke, LN; Kerr, SM; Zoromski, D. (1982). 「アビ（Gavia immer）における鉛中毒」. Avian Diseases . 26 (2): 392– 396. CiteSeerX 10.1.1.514.3406 . doi : 10.2307/1590110 . JSTOR 1590110 . PMID 7103895 .   
  96. ^ Burger, Joanna; Pokras, Mark; Chafel, Rebecca; Gochfeld, Michael (1994). 「米国北東部におけるアビ（ Gavia immer ）の羽毛中の重金属濃度と水銀濃度の年齢差」. Environmental Monitoring and Assessment . 30 (1): 1– 7. Bibcode : 1994EMnAs..30....1B . doi : 10.1007 / BF00546196 . PMID 24213705. S2CID 24178181 .  
  97. ^ Scheuhammer, Anton M.; Wong, Allan HK; Bond, Della (1998). 「カナダ東部産アビ（Gavia immer）とアイサ（Mergus merganser ）における水銀とセレンの蓄積」. Environmental Toxicology and Chemistry . 17 (2): 197– 201. Bibcode : 1998EnvTC..17..197S . doi : 10.1002/etc.5620170209 . S2CID 85336567 . 
  98. ^ Desorbo, Christopher R.; Taylor, Kate M.; Kramar, David E.; Fair, Jeff; Cooley, John H.; Evers, David C.; Hanson, William; Vogel, Harry S.; Atwood, Jonathan L. (2007). 「ラフトを利用するアビの繁殖上の利点」. Journal of Wildlife Management . 71 (4): 1206– 1213. Bibcode : 2007JWMan..71.1206D . doi : 10.2193/2006-422 . ISSN 0022-541X . S2CID 85992979 .  
  99. ^マッキンタイア, ジュディス・W.; マチセン, ジョン・E. (1977). 「アビの巣作り場所としての人工島」.野生生物管理ジャーナル. 41 (2): 317– 319. doi : 10.2307/3800613 . JSTOR 3800613 . 
  100. ^ Sidor, Inga F.; Pokras, Mark A.; Major, Andrew R.; Poppenga, Robert H.; Taylor, Kate M.; Miconi, Rose M. (2003年4月). 「ニューイングランドにおけるアビの死亡率、1987年から2000年」 . Journal of Wildlife Diseases . 39 (2): 306– 315. Bibcode : 2003JWDis..39..306S . doi : 10.7589/0090-3558-39.2.306 . ISSN 0090-3558 . PMID 12910757 .  
  101. ^ベルンハルト、グジメク;シュラーガー、ニール (2003)。グジメクの動物図鑑、第 8 巻: 鳥 I。ゲイル。 p. 161.ISBN​ 978-0-7876-6571-5。
  102. ^タウンズリー、フランク（2016年）『ブリティッシュコロンビア：自然の彩り』フリーゼンプレス、191頁。ISBN 978-1-4602-7773-7。
  103. ^カールソン、ブルース・M (2007). 『水面下：漁師の湖の自然史』ミネソタ歴史協会. p. 159. ISBN 978-0-87351-578-8。
  104. ^ノールズ、ジム (2009). 『ポケットいっぱいの歴史：アメリカの400年—州ごとの25セント硬貨をめぐる旅』ダ・カーポ・プレス. ISBN 978-0-7867-3197-8。
  105. ^ Svingen, Peder H.; Hertzel, Anthony X. (2000).アビ：ミネソタ州における個体群状況と秋の渡り. ミネソタ鳥類学者連合. p. 1.
  106. ^リーランド、チャールズ・ゴッドフリー (2012). 『ニューイングランドのアルゴンキン族の伝説』（注釈版）. Jazzybee Verlag. p. 48. ISBN 978-3-8496-2265-7。
  107. ^ストールカップ、リッチ、エヴァンス、ジュールズ (2014). 『北カリフォルニア沿岸の鳥類フィールドガイド』カリフォルニア州バークレー：カリフォルニア大学出版局. p. 60. ISBN 978-0-520-27616-1。
  108. ^ a b cコッカー, マーク; メイビー, リチャード (2005). 『Birds Britannica』 ロンドン: Chatto & Windus. pp.  306– 307. ISBN 978-0-7011-6907-7。
  109. ^ブロッホ、ドレテ (2006)。フロズスカパリット 53。フェロー大学出版局。 p. 53.ISBN​ 978-99918-41-03-8。
  110. ^サンドロック、ジェームズ、プライアー、ジーン・C. (2014). 『アッパー・ミッドウェストの鳥類の学名』アイオワシティ、アイオワ州: アイオワ大学出版局. p. 63. ISBN 978-1-60938-225-4。
  111. ^ McAtee, WL (1951). 「天気、季節、時間帯に関連した鳥の名前」. American Speech . 26 (4): 268– 278. doi : 10.2307/453005 . JSTOR 453005 . 
  112. ^ロックウッド 1984年、24、30、39、58頁。
  113. ^マクギニス、モリー（2004年2月）「『スワローズ＆アマゾンズ：グレートノーザン』に登場するトーテム動物？」『オール・シングス・ランサム』誌。2010年3月26日閲覧。
  114. ^ハーディメント、クリスティーナ（1984年）『アーサー・ランサムとキャプテン・フリントのトランク』ロンドン：ジョナサン・ケープ、pp.  201– 204. ISBN 978-0-224-02989-6。
  115. ^デヴィッド・ラ・ヴァーク (2016 年 10 月 27 日)。「ミネソタ・ユナイテッドは、アビを助けるために2017シーズンチケット購入の一部を寄付する。 」スタートリビューン。ミネアポリス。2017 年9 月 8 日に取得。
  116. ^ 「五大湖のアビ」。
  117. ^ 「ハリウッドの鳥：不自然な歴史」 Salon 、 2002年6月14日。 2021年10月13日閲覧。
  118. ^ウォルコット、ジェームズ (1982). 「大きなカエル、小さな池」.テキサス・マンスリー. 10 (1): 120.
  119. ^ Cascione, Marie (2021年10月13日). 「ハリウッドがこの不気味な鳥の鳴き声を愛する理由」 . Vox . 2021年10月13日閲覧。
  120. ^マッカーター・リード「アビの鳴き声がテレビや映画の定番の荒野効果音として使われている理由を探る」 AVクラブ。 2021年10月13日閲覧。
  121. ^ブレイン、ヴァレリー（2020年2月17日）「アビの象徴的な鳴き声がなぜこれほど多くのことを物語るのか」デイリー​​・ヘラルド。 2021年10月13日閲覧。
  122. ^ Scott, AO (2016年6月15日). 「レビュー：『ファインディング・ドリー』における、忘れっぽい魚と違いへの温かい賛歌」 .ニューヨーク・タイムズ. 2017年5月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月14日閲覧。

出典

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