オオハナダイ
鳥の種類

オオハナダイ
オスのオオハナガザル
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： パラディサエ科
属: ロフォリナ
種：
L. ラティペニス
二名法名
ロフォリナ・ラティペニス

オオゴジュウカラ（Lophorina latipennis）は、かつてはオオゴジュウカラの亜種であった、ゴジュウカラ科（ Paradisaeidae）に属するスズメ目の鳥の一種である。ニューギニア島の中央部および北東部の山岳地帯に生息する。

分類学

1907年、イギリスの動物学者ウォルター・ロスチャイルドが、パプアニューギニア北東部のヒューオン半島にあるローリンソン山脈で採集された標本に基づき、オオハナカマドウマ（Greater lophorina）を正式に記載しました。ロスチャイルドはこの標本をオオハナカマドウマの亜種とみなし、三名法によるLophorina minor latipennisを命名しました。[2] [3]種小名は、ラテン語で「幅広い」を意味するlatusと、 「翼のある」または「羽のある」を意味する-pennisを組み合わせたものです。 [4]

長年、現在のオオゴシキチョウは、三名法（ Lophorina superba latipennis）で、オオゴシキチョウの亜種の一つとして扱われてきた。 [3] [5] 2017年にMartin Irestedtと共同研究者らは、オオゴシキチョウを3種に分割することを提案した。彼らはまた、現在は存在しないLophorina superbaのタイプ標本に対して、ニューギニア島のコボレ山脈から新タイプ標本を提案した。superbaの元のタイプ標本は、以前はバーズヘッド半島から来たものと考えられていた。[6]この分割は他の鳥類学者によって概ね支持されたものの、新タイプの指定とそれに伴う亜種の割り当ては激しく論争された。[7] [8] [9] [10]ここで採用された分類法では、新タイプの指定を拒否し、オオゴシキチョウを3種に分割する。[11]

3つの亜種が認められている: [11]

説明

体長約26cm（約10インチ）の小型のスズメ目の鳥です。オオハシモズは二形性があります。[12]オスは黒色で、虹彩色の緑色の頭頂部、青緑色の胸部、そして背中を覆う長くビロードのような黒い直立したマントを持ちます。メスは赤褐色で、下部に茶色がかった縞模様のバフ色があります。幼鳥はメスに似ています。

分布と生息地

オオハナグマはニューギニアの熱帯雨林全体に分布しています。インドネシアとパプアニューギニアの熱帯雨林や森林の端に最もよく生息しています。[13]ニューギニアの森林の山岳地帯にも生息しています。

オオハナグマは熱帯雨林に生息する木の上にもよく見られます。[14]

摂食習慣

オオハゲワシは森の木々の間を移動して獲物を捕らえますが、獲物は季節によって変化することがあります。[13]オスは果物や昆虫を食べることが知られているだけでなく、カエル、爬虫類、その他の小鳥などの大型動物を捕食しているのも目撃されています。[14]時には、森の中で昆虫を探している姿も見られます。オスは縄張り意識が強く、1.2ヘクタールほどの狭い土地でも守ります。その範囲内で、彼らは果物や昆虫を探します。[15] [16]

捕食者

オオハゲワシの既知の捕食者には猛禽類やヘビなどが含まれる。[14]

求愛ディスプレイ

翼を広げたオオハシモズ。

この種はメスの数が異常に少なく、オス同士のメスをめぐる競争は熾烈です。そのため、この種は鳥類界で最も精巧な求愛ディスプレイを行う種の一つとなっています。求愛ディスプレイには主に2つの段階があります。最初のディスプレイは初期ディスプレイ活動と呼ばれ、比較的単純な一連の行動で構成されます。その後、より精巧な求愛ディスプレイが行われ、高強度ディスプレイと呼ばれます。[17] オスは「ダンスフロア」を注意深く、そして細心の注意を払って準備した後（土や枝を葉で滑らかにするなど）、まず大きな鳴き声でメスを誘います。好奇心旺盛なメスが近づくと、折り畳まれた黒い羽根のケープと青緑色の胸羽の盾が跳ね上がり、頭の周りに広く対称的に広がります。これにより、オスの正面図は瞬く間に壮観な楕円形の生き物に変身します。オスは指を鳴らすように尾羽をリズミカルに互いに弾き合わせ、メスの周りを必死に円を描いて飛び回ります。平均的なメスは交尾に同意するまでに15～20匹の求婚者を拒絶します。オスがメスを引き付けるために行うこのショーは、1日に何時間もかかる長いプロセスになることがあります。[18]この種は一夫多妻制で、通常は複数のメスと交尾します。 [12]

繁殖とひなの行動

オオハナカマドは、森の周囲で見つかる葉などの柔らかい素材を使って、木の上に巣を作ります。繁殖期には通常、巣の中に1～3個の卵を産みます。卵が孵化し、ヒナが生まれるまでには16～22日かかります。その後、ヒナは16～30日で巣を離れ、自立して生活できるようになります。[16]オオハナカマドのオスはメスに比べて成熟までに約2年長くかかる傾向があります。また、求愛ディスプレイのための羽毛が生え変わるまでには約4～7年かかります。[14]

状態

オオゴシキチョウは羽毛のために乱獲されているものの、ニューギニアの森林では最も一般的で広く分布するオオゴシキチョウの一種であり、 IUCNレッドリスト絶滅危惧種では軽度懸念と評価されている。[1] CITES付属書IIに掲載されている。

  • 成体の雄が止まっています。
    成体の雄が止まっています。
  • Lophorina superba（オス）。博物館標本
    Lophorina superba（オス）。博物館標本
  • 男性フェミニナ人種。
    男性フェミニナ人種。
  • 男性のラティペニスレース。
    男性のラティペニスレース。
  • オスのキングオウチュウ (Cicinnurus regius) の隣にいるオスの初期受胎写真。
    オスのキングオウチュウ( Cicinnurus regius )の隣にいるオスの初期受胎写真。
  • オスのザクセンオウチュウ (Pteridophora alberti) の下に止まったオスの初期の概念図。
    オスのザクセンオウチュウ( Pteridophora alberti )の下に止まったオスの初期の概念図。
  • 男性（正面）のイラスト。
    男性（正面）のイラスト。
  • 男性（背中）のイラストです。
    男性（背中）のイラストです。
  • 女性的なフェミニナレース。
    女性的なフェミニナレース。
  • オスのLophorina superba（ロフォリナ・スーパーバ）の初期の概念図。他に、Paradisea属（翼の淡い色の縞模様からP. raggianaと思われる）、Parotia属（おそらくP. sefilata）、そして雄鶏のような大きな羽を持つ未確認種（おそらく雑種）も描かれている。左端の羽は、アルファク・アストラピア（A. nigra）のものである。
    オスのLophorina superba （ロフォリナ・スーパーバ）の初期概念図。他に、Paradisea属（翼の淡い色の縞模様からP. raggianaと思われる）、 Parotia属（おそらくP. sefilata）、そして雄鶏のような大きな羽毛を持つ未確認種（おそらく雑種）も描かれている。左端の羽毛は、アルファク・アストラピア（A. nigra）のものである。
  • ジョン・グールドによるLophorina superbaの初期のイラスト
    ジョン・グールドによるLophorina superbaの初期のイラスト

参考文献

  1. ^ ab BirdLife International (2020). 「Lophorina latipennis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T181524111A181564897. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T181524111A181564897.en . 2024年9月14日閲覧。
  2. ^ ロスチャイルド、ウォルター(1907). 「ウォルター・ロスチャイルド名誉博士が新しいオウチュウ鳥の例を記載」.英国鳥類学者クラブ紀要. 19 : 92.
  3. ^ ab Mayr, Ernst ; Greenway, James C. Jr. 編 (1962). Check-List of Birds of the World. 第15巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. p. 194.
  4. ^ Jobling, James A. 「latipennis」.学名キー. コーネル鳥類学研究所. 2024年9月14日閲覧。
  5. ^ Dickinson, EC ; Christidis, L.編 (2014). The Howard & Moore Complete Checklist of the Birds of the World . Vol. 2: Passerines (第4版). Eastbourne, UK: Aves Press. p. 253. ISBN 978-0-9568611-2-2。
  6. ^ Irestedt, M.; Batalha-Filho, H.; Ericson, PGP; Christidis, L.; Schodde, R. (2017). 「鳥類：パラダイス科（Lophorina–Ptiloris）における系統発生、生物地理学、分類学的影響」.リンネ協会動物学誌. 181 (2): 439– 470. doi : 10.1093/zoolinnean/zlx004 .
  7. ^ エリオット、A.;ニュージャージー州カラー。ブルース医学博士。カーワン、GM (2020)。 「L. superba のタイプおよびタイプ産地に関するコメントを含む、Lophorina (分類名: Paradisaeidae) の命名法」。ズータキサ。4732 (1): 57–78。土井:10.11646/zootaxa.4732.1.2。PMID  32230271。
  8. ^ ショッデ、R.;クリスティディス、L.バターリャ・フィーリョ、H.エリクソン、PGP。イレステット、M. (2021)。 「なぜLophorina superba (ペナント、1781) (種類: Paradisaeidae) の新類型化が正当化され、必要なのか」。ズータキサ。4951 (2): 304–320。土井:10.11646/zootaxa.4951.2.5。PMID  33903404。
  9. ^ Elliott, A.; Collar, NJ; Bruce, MD; Kirwan, GM (2022). 「Paradisea [= Lophorina] superba JR Forster, 1781 という長年信じられてきた同定が正しく、有効な新タイプ指定とともに維持されるべき理由」(PDF) . Avian Systematics . 1 (1): 1– 16.
  10. ^ Elliott, A.; Collar, NJ; Bruce, MD; Kirwan, GM (2023). 「事例3865 – Paradisea superba JR Forster, 1781（現在はLophorina superba；鳥類、Paradisaeidae）の本来の、そして長年確立されてきたアイデンティティを、不適切な新タイプ指定を破棄することで保全する提案」The Bulletin of Zoological Nomenclature . 80 (1): 46– 52. doi :10.21805/bzn.v80.a013.
  11. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela編 (2024年8月). 「カラス、マッドネスター、メランピッタ、イフリート、パラダイス鳥」. IOC世界鳥類リスト バージョン14.2 . 国際鳥類学者連合. 2024年9月14日閲覧。
  12. ^ ab Coyne A., Jerry; Kay H., Emily; Pruett-Jones, Steven (2007年8月). 「鳥類の性的二形の遺伝的基盤」. Evolution . 62 (1): 214– 219. doi : 10.1111/j.1558-5646.2007.00254.x . PMID  18005159. S2CID  11490688.
  13. ^ ab 「極楽鳥の動画、写真、そして事実 - Lophorina superba」Arkive . 2017年3月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年5月5日閲覧。
  14. ^ abcd “Bird of Paradise | San Diego Zoo Animals & Plants”. animals.sandiegozoo.org . 2021年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年5月5日閲覧。
  15. ^ Frith, DW; Frith, CB (1988). 「スーパーパラダイスLophorina superbの求愛行動と交尾」.エミュー - オーストラリア鳥類学. 88 (3): 183– 188. Bibcode :1988EmuAO..88..183F. doi :10.1071/MU9880183.
  16. ^ ab 「Bird of Paradise」.動物. 2017年5月5日閲覧。
  17. ^ 「Vogelkop Superb Bird-of-Paradise Lophorina niedda Mayr, 1930 の独特な求愛表現型により新種の地位が確認（v0.1）」のピアレビュー #2 （論文）。2018年4月16日。doi : 10.7287/peerj.4621v0.1/reviews/2。
  18. ^ “Birds of Paradise | National Geographic”. 2010年4月11日. 2017年5月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年5月5日閲覧。
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