ミドリヒトデ

ミドリヒトデ
男
CITES附属書II [ 2 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
クレード: 鞭毛
注文： アポディフォルメ
家族： トロキリ科
属: オレオトロキルス
種：
O. ストルツマンニ
二名法名
オレオトロキルス・ストルツマンニ
サルヴィン、1895年
同義語

オレオトロキルス・エステラ・ストルツマンニ

ミドリヒトデ（Oreotrochilus stolzmanni）は、エクアドル南部とペルー北部および中部のアンデス山脈に生息するハチドリの一種である。[ 3 ] [ 4 ] Oreotrochilus属には6種が含まれるが、羽毛の色の微妙な違いで近縁種と区別できる。[ 5 ]ミドリヒトデは、銅と緑色の頭頂部と、明るいエメラルドグリーンの羽毛の喉元にちなんで名付けられた。この種は1895年にイギリスの鳥類学者オスバート・サルヴィンによって初めて発見され、ポーランドの鳥類学者ジャン・スタニスラウス・ストルツマンにちなんで命名された。[ 6 ] [ 7 ]

この属のヒルスターは、高地の環境を好み、アンデス高地の寒冷な気候で生き残るために多くの行動的・生理学的適応を発達させたことから、ハチドリ科のTrochilidaeの中では独特である。 [ 4 ]

説明

ミドリハチドリは南米に生息するハチドリの一種で、体長は12～13cm、体重は7.9～8.4gである。[ 7 ]

ミドリヒトデは性的二形性を示す種である。オスはメスよりも鮮やかな体色である。オスは額、頭、背中、側面、臀部を含む後部がブロンズグリーンである 。翼は背中に対して暗いコントラストをなしている。初列風切羽と次列風切羽は通常、暗い黒/茶色と緑色である。[ 7 ]尾の中央の尾尾羽は柔らかいブロンズ色で、幅広で先端が鈍い外側の尾尾羽はほぼ白色である。[ 7 ] [ 8 ]前部には金属的なエメラルドグリーンの喉当てがあり、角度によってはブロンズ色または青色に見えることがある。[ 8 ]下面は白色で、中央に黒い筋が入る。角度によっては、成鳥のオスの喉当てはわずかに青く光る。[ 7 ]メスはオスと体格が似ているが、主に喉当てと尾羽が異なっている。喉当ては白色で、緑から灰色の斑点が点在する。メスの尾はオスよりも暗い色をしている。尾は緑と黒で、外側の尾羽の基部には白い水かきがある。成鳥のオスの羽はメスの羽よりも約3.5mm大きい。[ 8 ]これは、オナガヒトデを除くヒルスター属の種に共通する特徴である。[ 8 ]幼鳥は成鳥のメスに似ている。[ 7 ]

アンデスヒトデ、エクアドルヒトデ、クロムシヒトデ、アオノドヒトデとの測定値に大きな違いはありません。[ 8 ]これは、標高が高く、アンデスの気候が寒く、食性も似ているため、特に嘴、翼、尾羽の大きさが安定していると考えられています。[ 8 ]

分類学

ミドリハチドリ科（Trochilidae）の仲間であるミドリハチドリは、アマツバメ科（Apodidae）やツバメ科（Hemiprocnidae）とともに、アカアシハチドリ目鳥類に属します。[ 9 ]ハチドリ科の中で、アカアシハチドリ属（Oreotrochilus）は、南アメリカの高山帯および温帯アンデス山脈の標高1,200～5,200メートル（3,900～17,100フィート）に生息するハチドリの属です。

1895年に初めて記載されたミドリヒトデは、 [ 10 ]伝統的にアンデスヒトデ( Oreotrochilus estella) の亜種と考えられてきましたが、現在では遺伝学や羽毛の違いに基づいて別種として扱われることが増えています。[ 3 ] [ 8 ]アンデスヒトデと比較すると、オスのミドリヒトデはより明るい緑色の頭と中央の腹部に黒い (茶色ではない) 線があります。[ 3 ]また、ミドリヒトデはアンデスヒトデよりもクロヒトデとミトコンドリアDNAの関連が強いため、2種に分けられました。 [ 7 ] これらのメスは非常に似ていますが、オスは簡単に区別できます。

ミドリヒトデは、 2019年12月に『世界の鳥類ハンドブック』と『バードライフ分類チェックリスト』バージョン4で正式に種の地位に昇格し、 2020年には国際鳥類学委員会の世界鳥類名バージョン10.2で正式に種の地位に昇格した。[ 11 ] [ 12 ]

最近、新種のヒルスター（Oreotrochilus cyanolaemus）が発見されたことを受けて、研究では、ミズナギドリヒルスターはO. cyanolaemusの姉妹種であると考えられています。これは、ミズナギドリヒルスターとアンデスヒルスターの区別を裏付けています。[ 8 ]

この二名法名はポーランドの鳥類学者ヤン・シュトルツマン（ジャン・スタニスラウス・ストルツマン）を記念したものである。

オレオトロキルス属には現在7種が存在する。[ 8 ]

この種の放散は異所的種分化の結果であると仮定されている。[ 8 ]

生息地と分布

ミドリヒトデはペルー北部および中央部に分布し、エクアドルのアンデス山脈の最南端まで広がっています。生息地には、プヤ林やポリレプシス林が生息する岩だらけの高山草原、牧草地、低木地帯が含まれます。[ 7 ]

標高3,600～4,200メートル（11,800～13,800フィート）の場所に生息し、季節によって低地へ移動することが知られています。[ 7 ]

この種は岩やプヤの群れの上に止まっているのがよく見られますが、時には空き地の地面で見られることもあります。[ 7 ]メスは、植物が密集した峡谷や谷でよく見られます。これらの場所は、卵の生存率が高い最適な営巣場所だからです。[ 13 ]オスもこれらの峡谷や谷に生息していますが、岩が多く不毛な地域にもよく生息しています。[ 13 ]

ジンブラはエクアドルでこの種が生息することが認められている唯一の地域です。[ 8 ]ジンブラは、この種にとって数少ない食料源の一つであるチュキラガ植物を生産する場所です。 [ 8 ]

行動

ミドリヒトデは、通常、単独またはつがいの姿で目撃されますが、夜間は山腹の割れ目や洞窟に群れてねぐらを作ります。[ 6 ]このねぐらでの行動は、標高の高い場所での非常に寒い夜に対抗するため、また夜行性の捕食者から逃れるためだと考えられています。[ 6 ]

他のハチドリ類と同様に、ミドリヒトデは恒温動物の中で最も高い質量比代謝率を持ち、[ 14 ]そのためこの高い代謝を維持するために毎日大量の糖を消費する必要がある。採餌していない夜間のエネルギー代謝コストを削減するため、ハチドリは休眠状態、つまり深い眠りに入り、代謝率を通常の 1/15 に下げる数少ない鳥類の 1 つである。[ 14 ]ミドリヒトデのようなヒトデ類は、アンデスの特に寒い気候で生活するために、これらの行動適応をさらに発達させてきた。[ 7 ]例えば、寒い夜にはミドリヒトデは休眠状態に入り、岩の空洞や洞穴などの保護された場所で眠り、体の熱損失を減らすために他のヒトデ数羽と近くに寄り添って眠ることが多い。[ 8 ] [ 7 ] さらに、ハチドリは前羽と後ろ羽の両方で動力を得てホバリングする能力が特徴ですが、[ 14 ]エネルギーを節約するために、ミズオカメインコはほとんどホバリングせず、代わりに花にしがみついて蜜を吸い、短い距離しか飛びません。[ 7 ]これらの行動は、体温と代謝を維持するために必要なエネルギーを最小限に抑え、アンデスの寒くて厳しい気候で繁栄するのに役立つエネルギー消費を減らすのに役立ちます。

発声

ミドリヒトデの鳴き声はアンデスヒトデのそれに似ている。[ 7 ]短くて連続的な「チップ」または「チップ」という音を発する。[ 7 ]ミドリヒトデの他の特徴的な鳴き声は、メロディックなさえずりと音程の変動で、主に同種の他の個体とのディスプレイや追跡中に発生する。[ 7 ]追跡の鳴き声は雌雄ともに現れる。[ 8 ]

アオノドヒルスターの仲間は、ミドリヒルスターの鳴き声に繰り返し反応することが観察されており、さらなる研究により、2種の鳴き声に外見上の違いはないという結論が出ました。[ 8 ]

ハチドリが2～5キロヘルツ（kHz）の範囲でコミュニケーションを取り、聴覚を働かせるのと同様に、ミドリヒトデの鳴き声は高音である。 [ 15 ]ヒトデは平均してより高い周波数の鳴き声を出すが、これは高高度の生息地と音響競争の排除によるものと考えられている。彼らはチュキラガの茎に止まっているときに最も高い周波数の鳴き声を出す。[ 15 ]ミドリヒトデの周波数範囲は9.9～10.7kHzと推定されている。[ 8 ]鳴き声の持続時間は概ね60～122ミリ秒と推定されている。[ 8 ]

グリーンヘッドヒルスターの発声周波数がエクアドルヒルスターと共通しているかどうかは不明です。エクアドルヒルスターは通常7kHz以上で発声し、約28kHzの超音波帯域でも発声することができます。 [ 8 ]

ミドリヒトデは、生息する草原の環境周波数である2～5kHzより高い周波数で鳴きます。[ 15 ]そのため、この種は音響的にほとんど競合相手がいません。

ダイエット

他のハチドリ類と同様に、ミヤマハチドリは特殊な蜜食性で、プヤ、サボテン、チュキラガ、カジョフォラ/カイオフォラの蜜と花粉を好んで食べます。また、時折、鷹狩りのような方法で空中で飛翔昆虫を捕食することも知られています。[ 7 ]

彼らは地面から3フィート以内の花に止まる傾向があり、時々地面に来て休むこともあります。[ 7 ]

オスは餌場に対して強い縄張り意識を持つ。[ 7 ]

グリーンヘッドヒルスターは、チュキラガ属植物と共生関係にあると思われる数少ないヒルスターの一つです。その分布域の91%がチュキラガ属と重複していると推定されています。チュキラガ属植物は、北方ヒルスターの受粉に依存しています。[ 4 ]

ほとんどのハチドリと同様に、ミヤマハチドリは長く伸びる舌を使って花から少量の蜜を集めます。[ 16 ]その長くて細い嘴は、花の蜜と花粉を餌としていることと相関する形態学的特徴です。[ 16 ]

再生

ミドリヒトデは生後2年目に繁殖を始め、繁殖期は通常2月から6月までですが、8月まで続くこともあります。[ 7 ]植物繊維と苔でカップ型の巣を作り、岩の空洞、軒下、屋根や家屋、納屋などの古い開放型の建物の中など、保護された場所に巣を作ります。[ 7 ]メスは白い卵を2個産み、19日から21日間抱卵します。卵が孵化すると、雛は一般的に黒っぽく、背中には灰色の産毛または羽毛状の羽毛が2列生えています。これらの幼鳥は孵化後約36日から40日で巣立ちします。[ 7 ]ミドリヒトデの求愛行動は十分に研究されていませんが、オスは虹彩色の緑色の喉元を強調するために様々な姿勢で求愛行動を示し、この求愛行動には美しいさえずりが伴うことが示唆されています。[ 7 ]

保全と潜在的な脅威

IUCNレッドリスト絶滅危惧種によると、ミドリヒトデはペルーアンデス山脈全域にわたる広大な地理的分布で局地的によく見られることから、最も懸念が低い種にランクされています。[ 10 ]ミドリヒトデの相対的な出現範囲は20,000 km 2を超えているため、「危急種」や「準絶滅危惧種」には分類されていません。[ 17 ]この種の出現範囲は実際には108,000 km 2に近いと考えられています。

個体数は完全には把握されていないものの、成熟個体の総数は1万頭を超えており、個体数の動向は安定していることが示唆されており[ 10 ]、これはミズオカメがレッドリストで軽度懸念に分類されていることを裏付けるさらなる証拠となっている。

2019年には、環境に配慮したヒルスターのペルーの生息域の35％が鉱物採掘権と重複していました。[ 18 ]

生息地は岩が多く乾燥しているため、現時点では農業は生息地に脅威を与えていない。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). 「Oreotrochilus stolzmanni」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T60946473A95164756. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T60946473A95164756.en . 2021年11月19日閲覧。
  2. ^ 「付録 | CITES」 . cites.org . 2022年1月14日閲覧。
  3. ^ a b c世界の鳥類ハンドブック、第5巻、J. del Hoyo、A. Elliott、J. Sargatal（編）、バルセロナ、1999年。
  4. ^ a b c Abrahamczyk, Stefan; Poretschkin, Constantin; Renner, Susanne S. (2017-02-12). 「5つのハチドリ／植物相利共生システムにおける進化の柔軟性：時間的および地理的マッチングの検証」 . Journal of Biogeography . 44 (8): 1847– 1855. doi : 10.1111/jbi.12962 . ISSN 0305-0270 . S2CID 90399556 .  
  5. ^ 「南米分類委員会」 www.museum.lsu.edu 2020年10月14日閲覧。
  6. ^ a b cシュフマン、カール (1999)。ホヨ、ジョセップ・デル。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ（編）。トロキリ科 (ハチドリ)。世界の鳥のハンドブック。 Vol. 5. pp.  623–624 – ResearchGate 経由。
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m no p q r s t u v w x Fjeldså 、ジョン;ボスマン、ピーターFD（2020-03-04）、デル・オヨ、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デイビッド。 De Juana、 Eduardo (編)、「Green-headed Hillstar (Oreotrochilus stolzmanni)」、Birds of the World、Cornell Lab of Ornithology、doi : 10.2173/bow.andhil2.01、S2CID 226017382、2020-10-11取得 
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q rソルノザ＝モリーナ、F.、J.F.フライレ、J.ニルソン、N.クラッベ、E.ボナコルソ。 2018. エクアドルのアンデス南西部に生息する、絶滅危惧種の印象的な新種のヒルスター（トロチリ科：オレオトロチルス）。 Auk 135(4): 1146–1171。
  9. ^タッジ、コリン (2009). 『鳥たちの秘密の生活：彼らは何者で、何をするのか』イギリス：ペンギンブックス. ISBN 978-0-14-103476-8。
  10. ^ a b c International), BirdLife International (BirdLife (2016-10-01). 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種: Oreotrochilus stolzmanni」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020年10月13日閲覧。
  11. ^ Lepage, Denis (2020). 「Green-headed hillstar」 . Avibase – The World Bird Database .
  12. ^ギル、フランク；ドンスカー、デイビッド；ラスムッセン、パメラ (2020). 「ハチドリ」 . IOC世界鳥類リスト（バージョン10.2） .
  13. ^ a bカーペンター、F. リン (1976).アンデスハチドリ（Oreotrochilus estella）の生態と進化. カリフォルニア大学動物学出版. バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp.  312– 386. ISBN 0-520-09545-6。
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  16. ^ a b Rico-Guevara, Alejandro (2017-06-08). 「ハチドリの給餌装置における形態と機能の関係」 . PeerJ . 5 e3449 . doi : 10.7717/peerj.3449 . ISSN 2167-8359 . PMC 5466813. PMID 28607842 .   
  17. ^ 「LC: Green-headed Hillstar - Oreotrochilus stolzmanni」 .バードライフ・インターナショナル. 2020年. 2020年11月20日閲覧。
  18. ^バックス, ヴィンセント; フランチェスコニ, ウェンディ; デルガド, アレクシ (2019年2月). 「ペルーアンデスにおける生物多様性保全と採掘産業の土地利用紛争」 .環境管理ジャーナル. 232 : 1028–1036 . doi : 10.1016/j.jenvman.2018.12.016. hdl : 10568/99309 . PMID : 33395755. S2CID : 104353761 .  
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