キセキレイ

キセキレイ
ドイツ、ヘッセン州、メル レンバッハ
キセキレイの鳴き声
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： モタキリダエ科
属: モタシラ
種：
M. cinerea
二名法名
モタシラ・シネレア
M. cinereaの分布
  現存、繁殖
  現存、居住
  現存、非繁殖
同義語

モタシラ・メラノープCalobates melanope

キセキレイ( Motacilla cinerea )はセキレイ科Motacillidaeに属し、全長は約18～19 cmです。本種はキセキレイに多少似ていますが、下側の黄色は喉と肛門に限られています。繁殖期のオスの喉は黒色です。本種は広く分布しており、いくつかの個体がユーロシベリアで繁殖し、アジアやアフリカの熱帯地域に渡ります。繁殖期には常に流水域で過ごしますが、小川近くの人工構造物を巣として使うこともあります。繁殖期以外は、湖や海岸など水辺でも見かけます。他のセキレイ類と同様に、頻繁に尾を振り、低空を波打つように飛び、飛行中に鋭い鳴き声を出すことがあります。

分類学と系統学

キセキレイの学名Motacilla cinereaは、マーマデューク・タンストールが1771年に出版した『ブリタニカ鳥類学』で紹介された。[ 2 ] [ 3 ] Motacillaはキセキレイのラテン語名である。実際には「動き回る」を意味するmotareの縮小形であるが、中世以降、 cillaを「尾」と誤解するようになった。種小名cinereaはラテン語で「灰色」を意味し、「灰」を意味するcinisに由来する。[ 4 ]

本種の系統関係は十分に解明されていない。本種はアフリカ外縁のセキレイ類に属し、その外部形態は複雑であり、mtDNAシトクロムbおよびNADH脱水素酵素サブユニット2の配列データでは系統関係を明確に解明できていない。本種はおそらくキセキレイや一部のアオセキレイに最も近縁であると考えられるが、その正確な関係性は不明である。[ 5 ]

3つの亜種が認められている: [ 6 ]

  • M.c.パトリシア・ヴォーリー、1957 – アゾレス諸島
  • M. c. schmitzi Tschusi、1900年 – マデイラ
  • M. c. cinerea Tunstall , 1771 – 西ヨーロッパ、カナリア諸島、北西アフリカから中央アジア、東アジア、北東アジア

説明

オスのM. c. melanope
日本のキセキレイ

この細身のセキレイは、細い白い眉毛と折れた眼輪を持っています。上面は灰色で、黄色の肛門と白っぽい下面のコントラストが特徴的です。繁殖期のオスは、黒い喉に白っぽい口髭のような縞模様が縁取られています。彼らは草地や浅い湿地で、単独またはつがいになって餌を探します。水中の岩も利用し、木に止まることもよくあります。明瞭で鋭い鳴き声を持ち、トリルで鳴きます。[ 7 ]

分布と生息地

この鳥は旧北区に広く分布しており、いくつかの特徴的な個体群が存在する。基底種（イラン、トルコ、コーカサスのcaspicaを含む）はイギリス諸島、スカンジナビア、地中海地域を含む西ヨーロッパが原産である。基底亜種から十分に区別されていないrace melanopeは、主にウラル山脈、天山山脈、ヒマラヤ山脈の山脈沿いの東ヨーロッパと中央アジアで繁殖する個体群として記載されている。[ 8 ]越冬はアフリカとアジア。race robustaはシベリアのアジア北東部に沿って繁殖し、朝鮮半島と日本にまで及ぶ。これらは東南アジアで越冬する。島嶼型にはアゾレス諸島のpatriciae 、マデイラ諸島のschmitzi、カナリア諸島の canariensisなどがある。

アラスカ西部の島々に生息することもあるが、迷鳥としてカリフォルニア南部に生息していることが知られている。[ 9 ]

行動と生態

指名レース（ベルギー）

繁殖期は4月から7月で、巣は流れの速い小川や川の近くの土手、石と木の根の間に作られる。[ 7 ]ディスプレイ中のオスは空中に短く飛翔し、ひらひらと舞いながらゆっくりと下降し、一連のチッピングのような高音を素早く鳴らす。[ 10 ]ヨーロッパでは、巣は人工構造物の穴に作られることが多い。1腹には3～6個の斑点のある卵があり、複数のひなを育てることがあるが、次回のひなでは卵の数が減っていく。[ 11 ]アイルランドでは、通常の1腹のサイズは5個で、繁殖成功率は約80％で、卵やひなの捕食が繁殖失敗の主な原因である。[ 12 ]カナリア諸島の個体群は、通常、1腹のサイズが小さく、繁殖期も高緯度の個体群ほど短く明確ではない。[ 13 ]抱卵期間は約2週間で、ひなは2週間以内に巣立つ。野生では最大8年生きる。[ 14 ] [ 15 ]

卵、ヴィースバーデン美術館コレクション

生息域の一部では、ミヤマガラスはキセキレイと同じ生息地に巣を作り、成鳥のキセキレイがカワガラスの雛を餌として与えたという記録もある。 [ 16 ]

これらの鳥は、成虫のハエ、カゲロウ、甲虫、甲殻類、軟体動物など、様々な水生無脊椎動物を食べます。[ 17 ]冬には道端で餌を探すことが多く、鋭い「チッチッ」という鳴き声とともに飛び立ち、道路に沿ってさらに高く飛びますが、しばらく飛ぶと引き返して元の場所に戻ります。[ 10 ]

冬には小さな群れでねぐらにつく。[ 18 ]越冬する鳥は毎年同じ場所、時には小さな都市の庭園に戻ってくることが知られている。[ 10 ] [ 19 ]

成虫はしばしばイクソデス・リシヌス（Ixodes ricinus）に寄生しており、このイクソデ​​ス・リシヌスはボレリアを宿すことがあり、ライム病を広範囲に拡散させる可能性がある。[ 20 ]この種の中にはイソスポラ属などのコクシジウムが知られている。[ 21 ]カッコウはこの種の卵に寄生することがあり[ 22 ]、チョウゲンボウが捕食することもある。[ 23 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2017). 「Motacilla cinerea」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 e.T22718392A111215843. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T22718392A111215843.en . 2021年11月19日閲覧。
  2. ^ Schodde, R.; Bock, WJ (2008). 「ミミナグモの有効な名前」英国鳥類学者クラブ紀要128 ( 2): 132–133 .
  3. ^タンストール、マーマデューク(1880) [1771].ニュートン、アルフレッド(編).タンストール著『ブリタニカ鳥類学』（ラテン語）. ロンドン: J. アッカーマン. p. 2.オリジナルの出版物の写真リソグラフによる複製。
  4. ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names . London, United Kingdom: Christopher Helm. pp.  107 , 261. ISBN 978-1-4081-2501-4。
  5. ^ Voelker, Gary (2002). 「セキレイの系統分類と歴史生物地理学：分散と分断の再考」 . Condor . 104 (4): 725– 739. doi : 10.1650/0010-5422(2002)104[0725:SAHBOW]2.0.CO;2 . S2CID 85844839 . 
  6. ^フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2021年1月）。「Waxbills、parrotfinches、munias、whydahs、Olive Warbler、accentors、pipits」。IOC世界鳥類リスト バージョン11.1。国際鳥類学者連合。 2021年6月3日閲覧。
  7. ^ a b Rasmussen PC; Anderton, JC (2005). Birds of South Asia: The Ripley Guide. Volume 2 . Smithsonian Institution & Lynx Edicions. p. 317.
  8. ^ヒューム, AO (1890). 『インドの鳥類の巣と卵』第2巻. RHポーター社, ロンドン. p. 207.
  9. ^ 「アラスカの鳥類チェックリスト」（PDF）（第15版）アラスカ大学フェアバンクス校、2009年。 2009年10月30日閲覧。
  10. ^ a b cアリ, サリム; リプリー, S. ディロン (1998).インドとパキスタンの鳥類ハンドブック. 第9巻（第2版）.オックスフォード大学出版局. pp.  290– 292.
  11. ^ Klemp S. (2000). 「ミヤマキセキレイMotacilla cinereaにおける親鳥の努力が第二子、換羽、生存に及ぼす影響」Ardea . 88 (1): 91–98 .
  12. ^ Smiddy, P.; O'Halloran, J. (1998). 「アイルランド南西部におけるミソサザイMotacilla cinereaの繁殖生物学」. Bird Study . 45 (3): 331– 336. doi : 10.1080/00063659809461104 .
  13. ^ロドリゲス B.;ロドリゲス A. (2007)。「カナリア諸島テネリフェ島におけるキセキレイ Motacilla cinerea canariensis の繁殖生物学」(PDF)。アクタ・オルニトール。42 (2): 195–199。土井: 10.3161/068.042.0203。2016 年 3 月 4 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2009 年 10 月 28 日に取得。
  14. ^ Robinson, RA (2005). 「BirdFacts: 英国とアイルランドに生息する鳥類のプロフィール」 . BTOリサーチ. 2009年10月28日閲覧。
  15. ^ Jørgensen OH (1976). 「ミソサザイMotacilla cinereaの移動と個体群動態の側面」. Ornis Scandinavica . 7 (1): 13– 20. doi : 10.2307/3676170 . JSTOR 3676170 . 
  16. ^ヨルグ、SI;オハロラン、J (1991)。「キセキレイに餌を与えられたディッパーの雛」(PDF)。アウク。108 (2): 427–429。
  17. ^サンタマリナ、ジーザス (1989)。「ガリシア州ウッラ川流域のハイイロワグトール（Motacilla cinerea）の食生活。スペイン北西部」（PDF）。アルデオラ（スペイン語）。37 (1): 97–101 .
  18. ^ Neelakantan, KK (1964). 「テッカディ野生生物保護区におけるミソサザイ [ Motacilla caspica (Gmelin)] のねぐら」 . J. Bombay Nat. Hist. Soc . 61 (3): 691– 692.
  19. ^ Nickell, Walter P (1968). 「熱帯冬季生息地への北方渡り鳥の帰還と米国で発見された標識鳥」. Bird-Banding . 39 (2): 107– 116. doi : 10.2307/4511469 . JSTOR 4511469 . 
  20. ^ Dubska, Lenka; Ivan Literak; Elena Kocianova; Veronika Taragelova; Oldrich Sychra (2009). 「中央ヨーロッパにおける繁殖期後の渡り期に鳥類から採取したダニのデータに基づく、スズメ目鳥類によるボレリアスピロヘータの分布における異なる役割」 .応用環境微生物学. 75 (3): 596– 602. Bibcode : 2009ApEnM..75..596D . doi : 10.1128 / AEM.01674-08 . PMC 2632145. PMID 19060160 .  
  21. ^ Svobodova, M (1994). 「Isospora, Caryospora and Eimeria (Apicomplexa: Passeriform Birds from Czech Republic)」（PDF） . Acta Protozoologica . 33 : 101– 108.
  22. ^ Adamík P.; Hušek J.; Cepák J. (2009). 「カッコウ（Cuculus canorus）のアカモズ（Lanius collurio ）への寄生の急激な減少」(PDF) . Ardea . 97 (1): 17– 22. doi : 10.5253/078.097.0103 . S2CID 86228074 . 2016年3月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年3月29日閲覧。 
  23. ^デヴィッド・コスタンティーニ;カサグランデ、ステファニア。ディ・リエト、ジュゼッペ。ファンファーニ、アルベルト。デローモ、ジャコモ (2005)。「近隣の繁殖チョウゲンボウ間の摂食習慣の一貫した違い」(PDF)。行動。142 ( 9–10 ): 1403–1415。土井: 10.1163/156853905774539409。 2007 年 7 月 10 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
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