ギラ・ナキッツ洞窟
Prehistoric agricultural site in Oaxaca, Mexico
ギラ・ナキッツ洞窟
ギラ・ナキッツ洞窟
崩壊した洞窟の岩壁と露出した壁画
ギラ・ナキッツ洞窟はメキシコにあります
ギラ・ナキッツ洞窟
ギラ・ナキッツ洞窟
メキシコの場所
位置オアハカ州ヤグル遺跡付近
地域メキシコ
座標北緯16°58′31″ 西経96°18′32″ / 北緯16.97528° 西経96.30889° / 16.97528; -96.30889

メキシコのオアハカ州にあるギラ・ナキッツ洞窟は、テオシント（トウモロコシの祖先）[1] 、カボチャ（ Cucurbita属）、ヒョウタン（Lagenaria siceraria）、豆など、いくつかの食用作物の初期栽培の跡地です。 [2] [3] [4] [5]この場所は、アフリカ大陸で作物の栽培化の最も古い証拠であるペポカボチャと、トウモロコシの最も古い栽培化の証拠がある場所です。[6]

洞窟内には、両方の作物の大型化石の証拠が発見されています。しかし、トウモロコシに関しては、花粉の研究と現代のトウモロコシの地理的分布から、メキシコの別の地域で栽培化されたことが示唆されています。[7]

位置

洞窟はミトラの北西5km（3.1マイル）に位置し、標高1,926m（6,319フィート）の半乾燥地帯の谷底から300m（980フィート）の高さまでそびえる崖の麓にあります。洞窟は5層に分かれており、深さは最大140cm（55インチ）です。[7] [8]洞窟の入り口は8m×10m（26×33フィート）です。[9]オアハカ渓谷の最東端に位置しています。[10]

職業

ギラ・ナキッツ洞窟における最古の人類の痕跡は約10,750年前のものですが、居住は継続的ではなく、年間を通してのものでもありませんでした。人類が洞窟での生活を停止したのは約500年前です。人類は、約10,750年から8,900年前、そして約1,300年から500年前の6つの時期にこの洞窟で生活していました。初期の住民は、土器時代以前の狩猟採集民であり、8月から10月、12月までのみ洞窟で生活していました。[10]

洞窟の近くには、住民の生活を支える豊富な自然植物や果物が豊富に自生していた。ここは、おそらく植生採取と栽培が最初に行われた場所で、多くの野生種が生食したり調理して料理にしたりできる樹木が密生していた場所だった。これらには、ドングリ、ウチワサボテンやアガベなどの野生の果物やベリー、ヤクスシなどの木の実、サボテンや野生のタマネギ、豆などの食用植物が含まれていた。隣接する草原地帯には、主に低木やサボテン、食用の鞘を作るメスキートや一般的なユッカが点在していた。この地域は現代の人間の介入によって大きく撹乱されており、現在主に草地で植物が群生しているが、これは数千年前の状態を反映していない。[11]

作物の栽培

アメリカ大陸原産のカボチャの栽培化に関する最も古い証拠は、8,000～10,750年前まで遡り、この地域でトウモロコシや豆などの他の作物が栽培されるよりも約4,000年も古い。 [2] [7]この証拠は、おそらく1959年から始まった1960年代の一連の発掘調査中に、ギラ・ナキッツ洞窟と他の4つのメキシコの洞窟で発見された。[8]

野菜や植物の採集には、現地での耕作と限定的な園芸が主な方法であり、ウリ科植物の栽培化もおそらくこの方法によるものだったと考えられます。平均降雨量は、ウチワサボテン、アガベ、野生の豆などの自然に生育する作物を育てるには十分でしたが、より複雑な農作業や収穫のための灌漑や散水のために、現実的に採集するには不十分でした。フラナリーらは、蒸発散モデルに基づいて「冬の作物は栽培できない」と指摘しており、これらの洞窟は通年居住地ではなく、一時的な、あるいは年間を通しての居住地であった可能性を示唆しています。また、この地域の急峻な斜面、薄い土壌、そして高い地下水位の欠如は、当時そこに住んでいた人々にとって、そして単一の大家族よりも大きな集団にとって、大規模、あるいは中規模農業でさえも困難であった、あるいは不可能であったと主張しています。[11]ギラ・ナキツ近郊を含むメキシコ全土の洞窟の洞窟壁画や岩絵の研究では、鹿、羊、バイソンなどの動物の描写が見られ、狩猟動物による生活がある程度継続していたことを示唆しています。[12]

ギラ・ナキッツ洞窟内またはその付近のこの地域における特定の野生野菜の初期栽培は、さまざまな発掘調査で収集された種子と皮の組み合わせに基づくと、紀元前8750年頃まで遡ります。[10]時期的な調査で調査された主な野菜は、トウモロコシ、インゲン豆、カボチャでした。放射性炭素年代測定によると、これら3種類の野菜は8000年前から最近では西暦700年まで人間の居住地に存在していました。[2]カボチャの皮の研究では、洞窟が居住されていた期間に広い範囲があることがわかりました。皮の44％は西暦700年頃のものですが、ほとんどは先土器時代（紀元前7400-6900年）の範囲にあり、4％は紀元前8750年まで遡ります。[10]気温や土壌の質、そして様々な「カボチャ」属のウリ科植物の生育に最適な条件に基づくと、特定の種「C. pepo」が多く存在することは考古学的記録と一致しており、当時のメキシコ中部の乾燥した気候の観察とも一致しています。[8]

ギラ・ナキッツ遺跡のさらなる発掘は、1970年代にミシガン大学のケント・V・フラナリー率いるチームによって実施された。[1]その後、加速器質量分析計を用いたより正確な年代測定によって、より具体的な年代が得られた。栽培化されたC. pepoの確かな証拠は、ギラ・ナキッツ洞窟で、新しい層の皮の厚さが増し、花柄が大きくなっているという形で発見された。およそ8,000年前までに、発見されたC. pepoの花柄の厚さは常に10 mm (0.39インチ) 以上であった。野生のCucurbitaの花柄は常にこの10 mm (0.39インチ) 未満である。果実の形や色の変化から、C. pepoの意図的な育種は8,000年前までには起こったことが示されている。[2] [3]同じ期間に、平均的な果皮の厚さは0.84 mm（0.033インチ）から1.15 mm（0.045インチ）に増加しました。[4]

家畜化の変化のタイムライン

メソアメリカでは、作物の栽培化に関する農業知識の発展過程が5,000年から6,500年かけて進められました。最初にカボチャが栽培化され、次にトウモロコシ、そして豆が栽培化され、三姉妹農業システム（コンパニオンプランツ）の一部となりました。[13] [14]

C. pepoの化石に基づいて栽培化のタイムラインを推定することは困難を極めました。加速質量分析計（AMS）による初期のスキャンで決定された1万年前の年代は、技術的な不正確さではなく、その年代が何を表しているのかという点において、一部の研究者から疑問視されてきました。カボチャの皮の存在は、完全な狩猟採集から園芸、あるいは完全な農耕への移行期を象徴すると解釈されてきましたが、この移行期が起こったには早すぎます。特に、その後数千年間の集合体（種子と皮の集合体）はほぼ変わらず、農耕レベルでの土地の自然な利用の証拠がないからです。C. pepoの人為的選択の最も古い証拠は8000年前頃であると主張されていますが、この年代は正当な栽培慣行を暗示するものではなく、あくまでも前提としているに過ぎず、栽培の変化の先駆けとなるものです。[2]

一方、トウモロコシとテオシントはより明確な年代範囲を示しています。現在までに得られた年代値から、テワカン渓谷以南の地域は中央アメリカにおける最古の耕作と園芸の形態を象徴している可能性があると判断できます。テワカン渓谷で発見された最も古いトウモロコシの穂軸は約4700年前のものですが、フラナリーとピペルノがギラ・ナキッツで発見したトウモロコシの穂軸はそれぞれ5420±60年前と5410±40年前のもので、これまでの最古の穂軸とは約700年の差があります。彼らはさらに、ギラ・ナキッツ洞窟群の北に位置するテワカン渓谷では、より古い穂軸は発見されていないと指摘しています。つまり、この耕作は確立されると同時に北へも伝播したと考えられます。[7]ベンツはさらに、5400年前までにテオシントとトウモロコシの標本に生じた物理的変化（野生のテオシントよりも柔軟で柔らかいなど）を調べることでこれを裏付けており、これらの特性は地域住民によって選択されたものであり、トウモロコシの初期の家畜化と遺伝的選択の物理的な例であることを示唆している。[1]

ギラ・ナキッツで発見されたトウモロコシの標本は、家畜化による物理的変化の初期段階を示している。[1]

  • ギラ・ナキッツ洞窟の住民が選択した主要な形質は、「自然に分離しない穂軸」であり、代わりに一体として、あるいは後に穂軸としてくっつくものでした。花序にしっかりと付着した穀粒を持つ新世代のテオシントが成長し始めると、より大きな小穂、そして最終的にはより大きな穀粒を持つ花序と穂軸を求める遺伝的選択が始まりました。この変化、つまり自由分離から非分離への変化は、たとえ小さな変化であっても、この地域におけるトウモロコシの遺伝子改変を明確に示しています。
  • ギラ・ナキッツ洞窟トウモロコシの穂軸の花序は二本茎で、時には多本茎で、2列から4列の穀粒が見られます。これは、単列の雄花梗と二本茎の雌花梗で生育する野生の、栽培化前の形態のテオシントとは異なります。
  • 野生のトウモロコシでは、それぞれの小穂または粒は非常に硬く厚い穎を有しており、簡単に剥がれますが、割るのは困難です。野生のトウモロコシは栄養分がほとんどなく、可食部も非常に小さいです。洞窟サンプルの穎はより浅く薄いため、粒へのアクセスが容易です。また、莢は非関節性です。
  • 野生種のトウモロコシの穂軸は小さな花序を持ち、多くの場合、1つの穂軸あたり10～12粒の籾殻しか含まないため、受粉と繁殖には十分な種子源となるものの、食用には適さない。この特性は、トウモロコシの品種改良において最も一般的に選抜される。栽培種のトウモロコシの穂軸は、1つの穂軸あたりに籾殻が多く、花序が大きいことから、特定の特性に対する早期選抜が行われたことが示唆される。

参考文献

  1. ^ abcd Benz, Bruce F. (2005). 「オアハカ州ギラ・ナキッツ産テオシントの栽培化に関する考古学的証拠」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 98 (4). National Academy of Sciences of the United States of America: 2104– 2106. doi : 10.1073/pnas.98.4.2104 . JSTOR  3055008. PMC  29389. PMID  11172083 .
  2. ^ abcde Smith, Bruce D. (1997年5月). 「1万年前のアメリカ大陸におけるペポカボチャの初期栽培化」 . Science . 276 (5314). ワシントンD.C.: アメリカ科学振興協会: 932–934 . doi :10.1126/science.276.5314.932.
  3. ^ ab 「Cucurbitaceae--Fruits for Peons, Pilgrims, and Pharaohs.」カリフォルニア大学ロサンゼルス校。2013年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年9月2日閲覧。
  4. ^ ab ファインマン、ゲイリー M.リンダ、マンサニーラ (2000)。文化的進化: 現代的な視点。ニューヨーク: クルーワー アカデミック。ページ 20–25、31。ISBN​​ 0-306-46240-0。
  5. ^ ハリントン、スペンサーPM (1997). 「新世界における最古の農業」.考古学. 50 (4). アメリカ考古学研究所. 2013年9月26日閲覧。
  6. ^ 「オアハカ州中部渓谷のヤグルとミトラの先史時代の洞窟群」ユネスコ。 2013年9月25日閲覧。
  7. ^ abcd Piperno, Dolores; Flannery, Kent (2001年2月). 「メキシコ高地産最古の考古学的トウモロコシ（Zea mays L.）：加速器質量分析による新たな年代測定とその示唆」. Proceedings of the National Academy of Sciences USA . 98 (4). National Academy of Sciences: 2101– 2103. Bibcode :2001PNAS...98.2101P. doi :10.1073/pnas.98.4.2101. JSTOR  3055007. PMC 29388. PMID 11172082  . 
  8. ^ abc シェーンウェッター, ジェームズ (1974年4月). 「ギラ・ナキッツ洞窟の花粉記録」.アメリカの古代史. 39 (2). アメリカ考古学会誌: 292–303 . doi :10.2307/279589. JSTOR  279589.
  9. ^ スミス、ブルース・D. (2000). 「ギラ・ナキッツ再考」.文化進化. ニューヨーク: クルーワー・アカデミック. pp.  15– 60. doi :10.1007/978-1-4615-4173-8_2. ISBN 978-1-4613-6871-7。
  10. ^ abcd Whitaker, Thomas W.; Cutler, Hugh C. (1971). 「オアハカ渓谷産の先史時代のウリ科植物」 . Economic Botany . 25 (2). New York Botanical Garden Press: 123-127. doi :10.1007/bf02860073. JSTOR  4253237. S2CID  24808649. 2025年4月3日閲覧。
  11. ^ ab フランナリー、ケント、カークビー、マイケル、ホワイト、アン (1986).ギラ・ナキッツ：メキシコ、オアハカにおける古代の採集と初期農業. ラウトレッジ. ISBN 9781598744705。
  12. ^ ロペス、マリア・デル・ピラール・カサド; ロペス、オーロラ・モントゥファー (2024). ライト、アーロン; ギルリース、エイミー (編). 「生物多様性とロックアート：メキシコ北東部における植物の表現」(PDF) .アメリカインディアン・ロックアート. 50.アメリカン・ロックアート研究グループ: 61–75 . 2025年5月7日閲覧。
  13. ^ ランドン、アマンダ・J. (2008). 「三姉妹の「方法」：メソアメリカにおける農業の起源と人類のニッチ」ネブラスカ人類学者. ネブラスカ州リンカーン：ネブラスカ大学リンカーン校：110–124 .
  14. ^ Bushnell, GHS (1976). 「メキシコにおける農業の始まりと成長」. Philosophical Transactions of the Royal Society of London . 275 (936). ロンドン: Royal Society of London: 117– 120. Bibcode :1976RSPTB.275..117B. doi : 10.1098/rstb.1976.0074 .
  • ギラ・ナキッツの古代トウモロコシ地図
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