HAS2

HAS2
識別子
エイリアス	HAS2、ヒアルロン酸合成酵素2
外部ID	オミム：601636; MGI : 107821;ホモロジーン: 3892;ジーンカード：HAS2; OMA :HAS2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 8番染色体（ヒト）[1] バンド 8q24.13 始める 121,612,116 bp [1] 終わり 121,641,440 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 15番染色体（マウス）[2] バンド 15 D1|15 23.31 cM 始める 56,529,023 bp [2] 終わり 56,557,935 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 軟骨組織 子宮内膜間質細胞 脛骨 滑膜関節 精子 アキレス腱 胆嚢 直腸 ランゲルハンス島 結腸上皮 上位の表現 精管 胚の尾 腹壁 上顎突出 手 輸出管 結膜円蓋 房室管 胚葉上層 原始的な条線 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 グリコシルトランスフェラーゼ活性 ヒアルロン酸合成酵素活性 タンパク質結合 同一のタンパク質結合 細胞成分 細胞質 膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞膜ラフト 生物学的プロセス 房室管の発達 ケラチノサイト増殖の正の調節 ヒアルロン酸の生合成プロセス 尿量の積極的な調節 腎臓の発達 発情周期 細胞移動の正の調節 腫瘍壊死因子に対する細胞反応 骨の形態形成 血小板由来成長因子刺激に対する細胞応答 流体せん断応力に対する細胞応答 血管形成 平滑筋細胞の移動の正の調節 ケラチノサイト遊走の正の調節 基質接着依存性細胞伸展の正の制御 ヒアルロン酸生合成プロセスの正の調節 細胞外マトリックスの組み立て インターロイキン-1に対する細胞応答 細胞集団増殖の正の調節 細胞外多糖類生合成プロセス ヒアルロン酸代謝プロセス 心内膜クッションから間葉系転換へ 腎臓の水分吸収 単球凝集の正の調節 細胞外マトリックスの組み立ての調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 3037 15117 アンサンブル ENSG00000170961 ENSMUSG00000022367 ユニプロット Q92819 P70312 RefSeq (mRNA) NM_005328 NM_008216 RefSeq（タンパク質） NP_005319 NP_032242 場所（UCSC） 8章: 121.61 – 121.64 Mb 15章: 56.53 – 56.56 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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ヒアルロン酸合成酵素2は、ヒトではHAS2遺伝子によってコードされている酵素である。^{[5] [6]}

ヒアルロン酸は、細菌から哺乳類までさまざまな生物によって合成される高分子量の非分岐多糖類で、細胞外マトリックスの構成要素です。^[7]グルクロン酸とN-アセチルグルコサミン残基が交互にβ1-3およびβ1-4グリコシド結合で結合して構成されています。ヒアルロン酸は、細胞膜の内側表面で膜結合型合成酵素によって合成され、その鎖はABCトランスポーター^[8]を介して細胞外間隙に押し出されます。間隙充填、関節の潤滑、細胞が遊走できるマトリックスの提供など、さまざまな機能を果たします。ヒアルロン酸は、創傷治癒および組織修復中に生成され、血管および線維芽細胞の成長の枠組みを提供します。血清中のヒアルロン酸濃度の変化は、関節リウマチなどの炎症性および変形性関節症と関連している。さらに、ヒアルロン酸と白血球受容体CD44との相互作用は、白血球の組織特異的ホーミングに重要であり、ヒアルロン酸受容体の過剰発現は腫瘍転移と相関していることが報告されている。HAS2は、推定ヒアルロン酸合成酵素をコードする脊椎動物遺伝子ファミリーのメンバーであり、そのアミノ酸配列はアフリカツメガエル由来のグリコサミノグリカン合成酵素（DG42）、およびヒトおよびマウスのヒアルロン酸合成酵素1と高い相同性を示す。 ^[6]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000170961 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022367 – Ensembl、2017年5月
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4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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6. 「Entrez Gene: HAS2 ヒアルロン酸合成酵素 2」。
7. Harth M, Furlan F (2024). 「21世紀における微生物によるヒアルロン酸生産：高生産と分子量調整へのロードマップ」Arquivos . 22 (3): e3913. doi : 10.55905/oelv22n3-185 .
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さらに読む

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• 渡辺 憲治、山口 雄一 (1996年9月). 「ヒトヒアルロン酸合成酵素候補の分子同定」. The Journal of Biological Chemistry . 271 (38): 22945– 22948. doi : 10.1074/jbc.271.38.22945 . PMID  8798477.
• Simpson MA, Wilson CM, Furcht LT, Spicer AP, Oegema TR, McCarthy JB (2002年3月). 「前立腺腺癌細胞におけるヒアルロン酸合成酵素発現の制御は、細胞周囲マトリックスの保持と骨髄内皮細胞への接着を変化させる」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (12): 10050– 10057. doi : 10.1074/jbc.M110069200 . PMID  11790779.
• 鈴木 健, 山本 剛, 臼井 剛, 鈴木 健, ヘルディン ピエール, 山下 秀樹 (2004). "眼内増殖性疾患におけるヒアルロン酸合成酵素の発現：ヒト血管内皮細胞におけるTGF-βによる発現制御".日本眼科学会雑誌. 47 (6): 557– 564. doi :10.1016/j.jjo.2003.09.001. PMID  14636845.
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