ヘパカム2

ヘパカム2
識別子
エイリアスHEPACAM2、MIKI、HEPACAMファミリーメンバー2
外部IDオミム: 614133 ; MGI : 2141520 ;ホモロジーン: 18724 ;ジーンカード: HEPACAM2 ; OMA : HEPACAM2 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001039372 NM_001288804 NM_001288810 NM_198151 NM_001346642

NM_178899

RefSeq(タンパク質)

NP_001034461 NP_001275733 NP_001275739 NP_001333571 NP_937794

NP_849230

場所(UCSC)7章: 93.19 – 93.23 Mb6番目の文字: 3.46 – 3.5 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

HEPACAMファミリーメンバー2は、ヒトではHEPACAM2遺伝子によってコードされるタンパク質である。 [ 5 ]

関数

この遺伝子は、有糸分裂に関与する免疫グロブリンスーパーファミリーに関連するタンパク質をコードしています。この遺伝子のノックダウンは、前中期停止、核形態異常、そしてアポトーシスを引き起こします。

コードされているタンパク質のポリ(ADP-リボシル化)は、中心体への移行を促進し、中心体の成熟を刺激する可能性があります。この遺伝子を含む染色体欠失は、ヒト患者における骨髄性白血病および骨髄異形成症候群に関連する可能性があります。

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000188175Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000044156Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez Gene: HEPACAMファミリーメンバー2」 。 2017年9月13日閲覧

さらに読む

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。