| ヘパカム2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | HEPACAM2、MIKI、HEPACAMファミリーメンバー2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 614133 ; MGI : 2141520 ;ホモロジーン: 18724 ;ジーンカード: HEPACAM2 ; OMA : HEPACAM2 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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HEPACAMファミリーメンバー2は、ヒトではHEPACAM2遺伝子によってコードされるタンパク質である。 [ 5 ]
この遺伝子は、有糸分裂に関与する免疫グロブリンスーパーファミリーに関連するタンパク質をコードしています。この遺伝子のノックダウンは、前中期停止、核形態異常、そしてアポトーシスを引き起こします。
コードされているタンパク質のポリ(ADP-リボシル化)は、中心体への移行を促進し、中心体の成熟を刺激する可能性があります。この遺伝子を含む染色体欠失は、ヒト患者における骨髄性白血病および骨髄異形成症候群に関連する可能性があります。
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。