HIPK1

HIPK1
識別子
エイリアス	HIPK1、Myak、Nbak2、ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ1
外部ID	オミム: 608003 ; MGI : 1314873 ;ホモロジーン: 56483 ;ジーンカード: HIPK1 ; OMA : HIPK1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体1（ヒト）[ 1 ] バンド 1p13.2 始める 113,929,324 bp [ 1 ] 終わり 1億1397万7869塩基対[ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 3番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 3|3 F2.2 始める 103,647,131 bp [ 2 ] 終わり 103,698,879 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 気管支上皮細胞 小脳虫部 副鼻腔粘膜 小脳の傍小葉 脈絡叢上皮 精巣上体頭 口腔粘膜細胞 胸腺 骨髄 海綿骨 上位の表現 蝸牛管の前庭膜 血 脛大腿関節 胎児肝造血前駆細胞 顆粒球 性器結節 原腸胚 骨髄間質 右肺 顎下腺 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 ATP結合 細胞成分 細胞質 PML本体 核の粒子 核 核質 中心体 細胞質 生物学的プロセス 目の発達 p53クラスメディエーターによるDNA損傷に対する内因性アポトーシスシグナル伝達経路 転写の制御、DNAテンプレート 網膜層の形成 外因性アポトーシスシグナル伝達経路 接着結合アセンブリ リン酸化 虹彩の形態形成 腫瘍壊死因子を介したシグナル伝達経路の調節 転写、DNAテンプレート 血管新生の正の調節 タンパク質リン酸化 胚のカメラ型眼の形態形成 カメラ型眼における水晶体誘導 ニューロンの分化 細胞集団増殖の正の調節 カメラ型眼における胎児網膜の形態形成 終末造血 スムーズなシグナル伝達経路 内皮細胞のアポトーシス過程 前後パターンの指定 p53クラスメディエーターによるシグナル伝達の制御 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 204851 15257 アンサンブル ENSG00000163349 ENSMUSG00000008730 ユニプロット Q86Z02 O88904 RefSeq (mRNA) NM_152696 NM_181358 NM_198268 NM_198269 NM_001369806 NM_001369807 NM_001301304 NM_001301306 NM_010432 RefSeq（タンパク質） NP_689909 NP_852003 NP_938009 NP_938010 NP_001356735 NP_001356736 NP_001288233 NP_001288235 NP_034562 場所（UCSC） 1 章: 113.93 – 113.98 Mb 3 章: 103.65 – 103.7 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ1は、ヒトではHIPK1遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ]}

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、タンパク質キナーゼのSer/ThrファミリーおよびHIPKサブファミリーに属する。ホメオドメイン転写因子をリン酸化しますが、ホメオドメイン転写因子のコリプレッサーとしても機能する可能性があります。選択的スプライシングにより、4つの異なるアイソフォームをコードする4つの転写バリアントが生成されます。^{[ 5 ]}

相互作用

HIPK1はP53と相互作用することが示されている。^{[ 6 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000163349 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000008730 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: HIPK1ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ1」。
6. Kondo S, Lu Y, Debbas M, Lin AW, Sarosi I, Itie A, Wakeham A, Tuan J, Saris C, Elliott G, Ma W, Benchimol S, Lowe SW, Mak TW, Thukral SK (2003年4月). 「p53結合キナーゼであるホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ1（HIPK1）を欠損した細胞および遺伝子標的マウスの特性評価」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 100 (9): 5431–6 . Bibcode : 2003PNAS..100.5431K . doi : 10.1073 / pnas.0530308100 . PMC 154362. PMID 12702766 .  

さらに読む

• 石川 功、永瀬 剛、須山 正之、宮島 暢、田中 明、小谷 秀、野村 暢、小原 修 (1998年6月). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. X. in vitroで巨大タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」 . DNA Research . 5 (3): 169–76 . doi : 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID  9734811 .
• Kim YH, Choi CY, Lee SJ, Conti MA, Kim Y (1998年10月). 「ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ：ホメオドメイン転写因子の新規コリプレッサーファミリー」 . The Journal of Biological Chemistry . 273 (40): 25875–9 . doi : 10.1074/jbc.273.40.25875 . PMID  9748262 .
• Ecsedy JA, Michaelson JS, Leder P (2003年2月). 「ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ1はDaxxの局在、リン酸化、および転写活性を調節する」 .分子細胞生物学. 23 (3): 950–60 . doi : 10.1128 / MCB.23.3.950-960.2003 . PMC  140690. PMID 12529400  .
• Kondo S, Lu Y, Debbas M, Lin AW, Sarosi I, Itie A, Wakeham A, Tuan J, Saris C, Elliott G, Ma W, Benchimol S, Lowe SW, Mak TW, Thukral SK (2003年4月). 「p53結合キナーゼであるホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ1（HIPK1）を欠損した細胞および遺伝子標的マウスの特性評価」 .米国科学アカデミー紀要. 100 (9): 5431–6 . Bibcode : 2003PNAS..100.5431K . doi : 10.1073/pnas.0530308100 . PMC  154362. PMID  12702766 .
• Song JJ, Lee YJ (2003年11月). 「Daxx輸送とASK1オリゴマー形成におけるASK1-SEK1-JNK1-HIPK1シグナルの役割」 . The Journal of Biological Chemistry . 278 (47): 47245–52 . doi : 10.1074/jbc.M213201200 . PMID  12968034 .
• Colland F、Jacq X、Trouplin V、Mougin C、Groizeleau C、Hamburger A、Meil A、Wojcik J、Legrain P、Gauthier JM (2004 年 7 月)。「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」。ゲノム研究。14 (7): 1324–32 .土井: 10.1101/gr.2334104。PMC  442148。PMID  15231748。
• Li X, Zhang R, Luo D, Park SJ, Wang Q, Kim Y, Min W (2005年4月). 「腫瘍壊死因子α誘導性デスモイル化およびホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ1の細胞質移行は、アポトーシスシグナル制御キナーゼ1-JNK/p38の活性化に重要である」 . The Journal of Biological Chemistry . 280 (15): 15061–70 . doi : 10.1074/jbc.M414262200 . PMID  15701637 .