ホメオボックスA10

HOXA10
識別子
エイリアス	HOXA10、HOX1、HOX1.8、HOX1H、PL、ホメオボックスA10
外部ID	オミム: 142957; MGI : 96171;ホモロジーン: 7365;ジーンカード：HOXA10; OMA :HOXA10 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	7番染色体（ヒト）
終わり	27,180,261 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	6番染色体（マウス）
終わり	52,217,834 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	上腕二頭筋; ; 子宮体部; ; 上腕二頭筋の骨格筋組織; ; 子宮筋層; ; 子宮内膜; ; 外側広筋; ; 子宮頸管; ; 脚の筋肉; ; 腓腹筋; ; 臀筋;
	上位の表現
	原腸胚; ; 脱落膜; ; 子宮壁; ; 腎臓の間質; ; 胚の尾; ; 連結管; ; 精管; ; 性器結節; ; ボーマン嚢; ; 手;
	より多くの参照表現データ
	; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; 配列特異的DNA結合; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; ヒストン脱アセチル化酵素結合; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; タンパク質結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	細胞質; 転写調節因子複合体; 核;
生物学的プロセス	骨格系の発達; 近位/遠位パターン形成; 男性の生殖腺の発達; 転写の制御、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; 単一受精; 子宮の発達; 多細胞生物の発達; 胚の四肢形態形成; 精子形成; 遺伝子発現の調節; 前後パターンの指定; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; RNAポリメラーゼIIによる転写;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	3206
	15395
	ENSG00000253293
	ENSMUSG00000000938
	P31260
	P31310
	NM_018951 ; NM_153715
	NM_001122950 ; NM_008263
	NP_061824
	NP_001116422 ; NP_032289
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Protein-coding gene in humans

ホメオボックスタンパク質Hox-A10は、ヒトではHOXA10遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

関数

脊椎動物では、ホメオボックス遺伝子と呼ばれる転写因子群をコードする遺伝子は、4つの別々の染色体上のA、B、C、Dというクラスターに存在します。これらのタンパク質の発現は、胚発生中に空間的および時間的に制御されています。この遺伝子は7番染色体上のAクラスターの一部であり、遺伝子発現、形態形成、および分化を制御する可能性のあるDNA結合転写因子をコードしています。より具体的には、生殖能力、胚生存能力、および造血系譜への関与の制御に機能する可能性があります。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライス転写バリアントが報告されています。^[7] ヒトおよびヒヒの着床後、脱落膜においてHOXA10のダウンレギュレーションが観察されており、このダウンレギュレーションはSTAT3を活性化することで栄養膜への侵入を促進します。^[8]

相互作用

ホメオボックスA10はPTPN6と相互作用することが示されている。^[9]

参照

ホメオボックス

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000000938 – Ensembl、2017年5月
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さらに読む

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外部リンク

HOXA10+タンパク質、+ヒト米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000253293 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000000938 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (1990年7月). 「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」. Genomics . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (1992年11月). 「脊椎動物ホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551– 553. doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] "Entrez Gene: HOXA10 ホメオボックス A10".

[8] Godbole G, Suman P, Malik A, Galvankar M, Joshi N, Fazleabas A, et al. (2017年8月). 「胚着床後の脱落膜におけるHOXA10発現の減少は栄養芽層への浸潤を促進する」.内分泌学. 158 (8): 2618– 2633. doi :10.1210/en.2017-00032. PMC 6283436. PMID 28520923 .

[pmid12145285-9] Eklund EA, Goldenberg I, Lu Y, Andrejic J, Kakar R (2002年9月). 「SHP1タンパク質チロシンホスファターゼは未分化骨髄細胞におけるHoxA10のDNA結合および転写抑制活性を制御する」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (39): 36878– 36888. doi : 10.1074/jbc.M203917200 . PMID 12145285.