HOXA11

Protein-coding gene in the species Homo sapiens

HOXA11
識別子
エイリアスHOXA11、HOX1、HOX1I、RUSAT1、ホメオボックスA11
外部IDオミム: 142958; MGI : 96172;ホモロジーン: 4033;ジーンカード:HOXA11; OMA :HOXA11 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_005523

NM_010450

RefSeq(タンパク質)

NP_005514

NP_034580

場所(UCSC)7章: 27.18 – 27.19 Mb6章: 52.22 – 52.22 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ホメオボックスタンパク質Hox-A11は、ヒトではHOXA11遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

関数

脊椎動物では、ホメオボックス遺伝子と呼ばれる転写因子群をコードする遺伝子は、4本の別々の染色体上のA、B、C、Dというクラスターに存在します。これらのタンパク質の発現は、胚発生中に空間的および時間的に制御されています。この遺伝子は7番染色体上のAクラスターの一部であり、遺伝子発現、形態形成、および分化を制御する可能性のあるDNA結合転写因子をコードしています。この遺伝子は子宮発生の制御に関与し、女性の生殖能力に必須です。この遺伝子の変異は、無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症を引き起こす可能性があります。[7]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000005073 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038210 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ McAlpine PJ, Shows TB (1990年7月). 「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」. Genomics . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID  1973146.
  6. ^ Scott MP (1992年11月). 「脊椎動物ホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551–3 . doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID  1358459. S2CID  13370372.
  7. ^ ab "Entrez Gene: HOXA11 ホメオボックス A11".

さらに読む

  • Daftary GS, Taylor HS (2001). 「ヒトにおける着床:HOX遺伝子の役割」.生殖医学セミナー. 18 (3): 311–20 . doi :10.1055/s-2000-12568. PMID  11299969. S2CID  22470881.
  • Daftary GS, Taylor HS (2001年6月). 「着床の分子マーカー:臨床的意義」. Current Opinion in Gynecology . 13 (3): 269–74 . doi :10.1097/00001703-200106000-00004. PMID  11396649. S2CID  30091061.
  • Davies JA, Fisher CE (2002). 「腎臓の発達における遺伝子とタンパク質」. Experimental Nephrology . 10 (2): 102–13 . doi :10.1159/000049905. PMID  11937757. S2CID  22273851.
  • Eun Kwon H, Taylor HS (2004年12月). 「ヒト着床におけるHOX遺伝子の役割」. Annals of the New York Academy of Sciences . 1034 (1): 1– 18. Bibcode :2004NYASA1034....1E. doi :10.1196/annals.1335.001. PMID:  15731295. S2CID:  41501204.
  • アカンポーラ D、デスポジート M、ファイエラ A、パンネーゼ M、ミリアッチョ E、モレッリ F、ストルナイウオーロ A、ニグロ V、シメオネ A、ボンチネッリ E (1989 年 12 月)。 「ヒトHOX遺伝子ファミリー」。核酸研究17 (24): 10385–402土井:10.1093/nar/17.24.10385。PMC  335308PMID  2574852。
  • Miano JM, Firulli AB, Olson EN, Hara P, Giachelli CM, Schwartz SM (1996年1月). 「ホメオボックス遺伝子の限定的発現が胎児ヒト平滑筋細胞と成人ヒト平滑筋細胞を区別する」.米国科学アカデミー紀要. 93 (2): 900–5 . Bibcode :1996PNAS...93..900M. doi : 10.1073/pnas.93.2.900 . PMC  40155. PMID 8570656  .
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  • Fleischman RA, Letestu R, Mi X, Stevens D, Winters J, Debili N, Vainchenker W (2002年2月). 「橈骨欠損症候群を伴う血小板減少症におけるHoxA10、HoxA11、およびHoxD11ヌクレオチドコード配列の変異の欠如」. British Journal of Haematology . 116 (2): 367–75 . doi :10.1046/j.1365-2141.2002.03263.x. PMID  11841440. S2CID  46162989.
  • 小崎 憲治、小崎 亮、鈴木 剛、吉橋 秀、高橋 剛、佐々木 憲治、富田 正之、マクギニス 和文、松尾 暢 (2002年2月). 「ヒトHOX遺伝子39種の完全変異解析パネル」.奇形学. 65 (2): 50– 62. doi :10.1002/tera.10009. PMID  11857506.
  • Chau YM, Pando S, Taylor HS (2002年6月). 「子宮内膜におけるHOXA11サイレンシングと内因性HOXA11アンチセンスリボ核酸」. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 87 (6): 2674–80 . doi : 10.1210/jcem.87.6.8527 . PMID  12050232.

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