HOXA7

HOXA7
識別子
エイリアス	HOXA7、ANTP、HOX1、HOX1.1、HOX1A、ホメオボックスA7
外部ID	オミム：142950; MGI : 96179;ホモロジーン：56001;ジーンカード：HOXA7; OMA :HOXA7 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 7番染色体（ヒト）[1] バンド 7p15.2 始める 27,153,716 bp [1] 終わり 27,157,936 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 6番染色体（マウス）[2] バンド 6 B3|6 25.4 cM 始める 52,191,471 bp [2] 終わり 52,198,834 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 卵母細胞 横行結腸粘膜 二次卵母細胞 精子 上腕二頭筋 上腕二頭筋腱 上腕二頭筋の骨格筋組織 生殖腺 右副腎 右副腎皮質 上位の表現 胚の尾 接合子 右腎臓 二次卵母細胞 胸椎 近位尿細管 太ももの筋肉 胚 神経管 輸出管 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 配列特異的DNA結合 DNA結合 DNA結合転写因子活性 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 転写因子結合 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合 細胞成分 核 核質 核膜 生物学的プロセス 胚骨格系の形態形成 単球分化の負の制御 ケラチノサイト分化の負の制御 転写の制御、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 幹細胞の分化 転写、DNAテンプレート 細胞-マトリックス接着の負の調節 多細胞生物の発達 血管新生 転写の負の制御、DNAテンプレート 白血球遊走の負の調節 前後パターンの指定 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 3204 15404 アンサンブル ENSG00000122592 ENSMUSG00000038236 ユニプロット P31268 P02830 RefSeq (mRNA) NM_006896 NM_010455 RefSeq（タンパク質） NP_008827 NP_034585 場所（UCSC） 7章: 27.15 – 27.16 Mb 6章: 52.19 – 52.2 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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ホメオボックスタンパク質Hox-A7は、ヒトではHOXA7遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6] [7]}

脊椎動物では、ホメオボックス遺伝子と呼ばれる転写因子群をコードする遺伝子は、4本の染色体上のA、B、C、Dというクラスターに存在します。これらのタンパク質の発現は、胚発生において空間的および時間的に制御されています。この遺伝子は7番染色体上のAクラスターの一部であり、遺伝子発現、形態形成、および分化を制御する可能性のあるDNA結合転写因子をコードしています。例えば、このタンパク質はケラチノサイトの増殖中に分化特異的遺伝子の転写を抑制しますが、この抑制は分化シグナルによって解除されます。この遺伝子は、ショウジョウバエのアンテナペディア（Antp）遺伝子と非常に類似しています。^[7]

参照

• ホメオボックス

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000122592 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038236 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. McAlpine PJ, Shows TB (1990年7月). 「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」. Genomics . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID  1973146.
6. Scott MP (1992年11月). 「脊椎動物ホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551– 553. doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID  1358459. S2CID  13370372.
7. "Entrez Gene: HOXA7 ホメオボックス A7".

さらに読む

• Balling R, Mutter G, Gruss P, Kessel M (1989年7月). 「ホメオボックス遺伝子Hox-1.1の異所性発現によるトランスジェニックマウスの頭蓋顔面異常」. Cell . 58 (2): 337– 347. doi :10.1016/0092-8674(89)90848-9. hdl : 11858/00-001M-0000-002C-3E33-1 . PMID  2568891. S2CID  43658121.
• Acampora D、D'Esposito M、Faiella A、Pannese M、Migliaccio E、Morelli F、他。 （1989年12月）。 「ヒトHOX遺伝子ファミリー」。核酸研究。17 (24): 10385–10402。土井:10.1093/nar/17.24.10385。PMC  335308。PMID  2574852。
• Boncinelli E、Acampora D、Pannese M、D'Esposito M、Somma R、Gaudino G、他。 （1990年）。 「ヒトクラスIホメオボックス遺伝子の構成」。ゲノム。31 (2): 745–756。土井:10.1139/g89-133。PMID  2576652。
• Verlinsky Y, Morozov G, Gindilis V, Strom CM, Freidin M, Rechitsky S, et al. (1995年6月). 「ヒト卵母細胞および前胚におけるホメオボックス遺伝子発現」. Molecular Reproduction and Development . 41 (2): 127– 132. doi :10.1002/mrd.1080410202. PMID  7654365. S2CID  43123886.
• Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). 「ヒトHOX遺伝子クラスターの精密マッピング」.細胞遺伝学と細胞遺伝学. 73 ( 1–2 ): 114–115 . doi :10.1159/000134320. PMID  8646877.
• Knoepfler PS, Calvo KR, Chen H, Antonarakis SE, Kamps MP (1997年12月). 「Meis1とpKnox1は、腫瘍タンパク質E2a-Pbx1の相互作用面が破壊された部位を利用して、Pbx1と協調的にDNAに結合する」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 94 (26): 14553– 14558. Bibcode :1997PNAS...9414553K. doi : 10.1073/pnas.94.26.14553 . PMC  25052. PMID  9405651 .
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• La Celle PT, Polakowska RR (2001年8月). 「ヒトホメオボックスHOXA7はケラチノサイトトランスグルタミナーゼ1型を制御し、分化を阻害する」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (35): 32844– 32853. doi : 10.1074/jbc.M104598200 . PMID  11435435.
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• Bertrand FE, Spengeman JD, Shah N, LeBien TW (2003年12月). 「MLL/AF4オンコタンパク質存在下でのB細胞分化は、HOX A7およびHOX A9の発現がない場合でも進行する」.白血病. 17 (12): 2454– 2459. doi : 10.1038/sj.leu.2403178 . PMID  14562113.

外部リンク

• HOXA7+タンパク質、+ヒト（米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH））

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。