HOXB2

HOXB2
識別子
エイリアス	HOXB2、HOX2、HOX2H、Hox-2.8、K8、ホメオボックスB2
外部ID	オミム: 142967; MGI : 96183;ホモロジーン: 37584;ジーンカード：HOXB2; OMA :HOXB2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	17番染色体（ヒト）
終わり	48,545,109 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	11番染色体（マウス）
終わり	96,244,838 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	精嚢; ; 右卵管; ; 精巣上体; ; S状結腸の筋層; ; 精巣上体頭; ; 左冠動脈; ; 胃粘膜; ; 下行胸部大動脈; ; 右冠動脈; ; 子宮頸管;
	上位の表現
	胚; ; 体節; ; 胚の尾; ; 膀胱の移行上皮; ; 精嚢; ; 近位尿細管; ; 副腎; ; 右腎臓; ; 腸管神経系; ; 髄質集合管;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; DNA結合; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 配列特異的DNA結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合;
細胞成分	核; 核質; 細胞質; 核の粒子;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; 転写の制御、DNAテンプレート; 血液循環; 転写、DNAテンプレート; 上皮シートの形態形成; 前後パターンの指定; 背側/腹側パターン形成; ロンボメア3の開発; ロンボメア4の発達; 顔面神経の構造組織; 胚骨格系の形態形成; 骨格系の形態形成; 神経核の発達; RNAポリメラーゼIIによる転写; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	3212
	103889
	ENSG00000173917
	ENSMUSG00000075588
	P14652
	P0C1T1
	NM_002145
	NM_134032
	NP_002136
	NP_598793
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Protein-coding gene in humans

ホメオボックスタンパク質Hox-B2は、ヒトではHOXB2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

関数

この遺伝子はAntpホメオボックスファミリーに属し、ホメオボックス DNA結合ドメインを持つ核タンパク質をコードしています。17 番染色体に位置するホメオボックスB遺伝子群に含まれています。コードされているタンパク質は、発生に関与する配列特異的な転写因子として機能します。この遺伝子の発現増加は膵臓がんと関連しています。^[7]

参照

ホメオボックス

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000173917 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000075588 – Ensembl、2017年5月
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^ ab "Entrez Gene: HOXB2 ホメオボックス B2".

さらに読む

Lavelle D, Ducksworth J, Eves E, Gomes G, Keller M, Heller P, DeSimone J (1991年8月). 「ホメオドメインタンパク質はγ-グロビン遺伝子調節配列に結合する」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 88 (16): 7318–22 . Bibcode :1991PNAS...88.7318L. doi : 10.1073/pnas.88.16.7318 . PMC 52286. PMID 1871139 .
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外部リンク

HOXB2+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000173917 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000075588 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (1990年7月). 「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」. Genomics . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (1992年11月). 「脊椎動物ホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551–3 . doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] "Entrez Gene: HOXB2 ホメオボックス B2".