HOXB3

HOXB3
識別子
エイリアス	HOXB3、HOX2、HOX2G、Hox-2.7、ホメオボックスB3
外部ID	OMIM : 142966 ; MGI : 96184 ; HomoloGene : 1617 ; GeneCards : HOXB3 ; OMA : HOXB3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 17番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 17q21.32 始める 48,548,870 bp [ 1 ] 終わり 48,604,912 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 11番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 11 D|11 59.84 cM 始める 96,214,152 bp [ 2 ] 終わり 96,238,756 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 右卵管 精巣上体 精巣上体頭 精嚢 胃粘膜 S状結腸の筋層 精巣上体尾部 横行結腸 ベータ細胞 子宮内膜 上位の表現 輸出管 移動性腸管神経堤細胞 胚の尾 精管 髄質集合管 迷走神経下神経節 毛包 腹壁 パネートセル 胸椎 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合転写因子活性 DNA結合 配列特異的DNA結合 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 核 生物学的プロセス 胚骨格系の形態形成 多細胞生物の発達 舌咽神経の形態形成 終末造血 甲状腺の発達 軟骨の発達 顔の発達 転写の制御、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 神経新生の調節 菱形節の発達 血管新生 造血前駆細胞の分化 転写、DNAテンプレート 前後パターンの指定 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 3213 15410 アンサンブル ENSG00000120093 ENSMUSG00000048763 ユニプロット P14651 P09026 RefSeq (mRNA) NM_002146 NM_001330322 NM_001330323 NM_001384747 NM_001384749 NM_001384750 NM_001079869 NM_010458 RefSeq（タンパク質） NP_001317251 NP_001317252 NP_002137 NP_001073338 NP_034588 場所（UCSC） 17章: 48.55 – 48.6 Mb 11章: 96.21 – 96.24 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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ホメオボックスタンパク質Hox-B3は、ヒトではHOXB3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

この遺伝子はAntpホメオボックスファミリーのメンバーであり、ホメオボックスDNA結合ドメインを持つ核タンパク質をコードしています。17番染色体に位置するホメオボックスB遺伝子のクラスターに含まれています。コードされているタンパク質は、発生に関与する配列特異的な転写因子として機能します。この遺伝子の発現増加は、急性骨髄性白血病（AML）の特定の生物学的サブセットと関連しています。^{[ 7 ]}

参照

• ホメオボックス

参考文献

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2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000048763 – Ensembl、2017年5月
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7. 「Entrez遺伝子：HOXB3ホメオボックスB3」。

さらに読む

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外部リンク

• HOXB3+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。