ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
HOXB8 識別子 エイリアス HOXB8 、HOX2、HOX2D、Hox-2.4、ホメオボックスB8 外部ID オミム : 142963; MGI : 96189; ホモロジーン : 7768; ジーンカード ：HOXB8; OMA :HOXB8 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 11番染色体（マウス） [2] バンド 11 D|11 59.82 cM 始める 96,172,731 bp [2] 終わり 96,176,141 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 精巣上体 精嚢 C1セグメント 生殖腺 人間の腎臓 回腸粘膜 横行結腸粘膜 右副腎 精巣上体頭 左副腎皮質
上位の表現 脊髄の腰椎亜節 胚の尾 膀胱の移行上皮 胸椎 傍中腎管 沿軸中胚葉 嗅周皮質 尿道 運動ニューロン 嗅内皮質
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合転写因子活性 配列特異的DNA結合 DNA結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 生物学的プロセス
胚骨格系の形態形成 多細胞生物の発達 成体の運動行動 グルーミング行動 痛みの感覚的知覚 骨格系の形態形成 背側脊髄の発達 転写の制御、DNAテンプレート 骨髄細胞分化の負の調節 転写、DNAテンプレート 前後パターンの指定 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ホメオボックスタンパク質Hox-B8 は、 ヒトでは HOXB8 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子はAntp ホメオボックスファミリーのメンバーであり、 ホメオボックス DNA結合ドメイン を持つ核タンパク質をコードする。これは17番染色体に位置するホメオボックスB遺伝子 群 に含まれる。コードされているタンパク質は 、発生に関与する 配列特異的 転写因子として機能する。 この遺伝子の発現増加は 大腸癌 と関連している。この遺伝子のマウス相同遺伝子（相 同性（生物学）§相同遺伝子を参照 ）をノックアウトしたマウスは、過剰な病的なグルーミング行動を示す。この行動は 、抜毛症（TTM） を患うヒトの毛抜き行動に類似している 。 [7]
正常（野生型） 骨髄を Hoxb8 変異 マウスに 移植すると 、強迫的なグルーミング行動が軽減される。 [8]
参照
参考文献
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さらに読む
ペヴェラーリ FA、デスポジート M、アカンポーラ D、ブノーネ G、ネグリ M、ファイエラ A、ストルナイウオーロ A、パンネーゼ M、ミリアッチョ E、シメオネ A (1990 年 10 月)。 「ヒト神経芽腫細胞培養株におけるHOXホメオジーンの発現」。 差別化;生物多様性の研究 。 45 (1): 61–9 . 土井 :10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x。 PMID 1981366。 Giampaolo A, Acampora D, Zappavigna V, Pannese M, D'Esposito M, Carè A, Faiella A, Stornaiuolo A, Russo G, Simeone A (1989年6月). 「ヒトHOX-2遺伝子の胚中枢神経系における前後軸に沿った差異的発現」. 分化; 生物多様性研究 . 40 (3): 191–7 . doi :10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. hdl : 11380/1249645 . PMID 2570724. アカンポーラ D、デスポジート M、ファイエラ A、パンネーゼ M、ミリアッチョ E、モレッリ F、ストルナイウオーロ A、ニグロ V、シメオネ A、ボンチネッリ E (1989 年 12 月)。 「ヒトHOX遺伝子ファミリー」。 核酸研究 。 17 (24): 10385–402 。 土井 :10.1093/nar/17.24.10385。 PMC 335308 。 PMID 2574852。 ボンチネッリ E、アカンポーラ D、パンネーゼ M、デスポジート M、ソンマ R、ガウディーノ G、ストルナイウオーロ A、カフィエロ M、ファイエラ A、シメオネ A (1990)。 「ヒトクラスIホメオボックス遺伝子の構成」。 ゲノム 。 31 (2): 745–56 . 土井 :10.1139/g89-133。 PMID 2576652。 Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). 「ヒトHOX遺伝子クラスターの精密マッピング」. 細胞遺伝学と細胞遺伝学 . 73 ( 1–2 ): 114–5 . doi :10.1159/000134320. PMID 8646877. Vider BZ, Zimber A, Hirsch D, Estlein D, Chastre E, Prevot S, Gespach C, Yaniv A, Gazit A (1997年3月). 「ヒトの大腸がん発生はホメオボックス遺伝子発現の脱制御と関連する」. 生化学および生物理学的研究通信 . 232 (3): 742–8 . Bibcode :1997BBRC..232..742V. doi :10.1006/bbrc.1997.6364. PMID: 9126347. ディアス ネト E、コレア RG、ヴェルジョフスキー アルメイダ S、ブリオネス MR、永井 MA、ダ シウバ W、ザーゴ MA、ボルディン S、コスタ FF、ゴールドマン GH、カルヴァーリョ AF、松隈 A、バイア GS、シンプソン DH、ブランスタイン A、デ オリベイラ PS、ブッチャー P、ヨンジニール CV、オヘア MJ、ソアレス F、ブレンターニRR、レイス LF、デ・ソウザ SJ、シンプソン AJ (2000 年 3 月)。 「ORF 発現配列タグを使用したヒト トランスクリプトームのショットガン シーケンス」。 アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録 。 97 (7): 3491– 6. Bibcode :2000PNAS...97.3491D。 doi : 10.1073/pnas.97.7.3491 . PMC 16267 . PMID 10737800. 藤野 T、山崎 Y、ラーガスパーダ DA、ジェンキンス NA、コープランド NG、広川 K、中村 T (2001 年 7 月)。 「Hoxa9、Hoxb8、および Meis ホメオボックス遺伝子による骨髄分化の阻害」。 実験的血液学 。 29 (7): 856–63 . 土井 : 10.1016/S0301-472X(01)00655-5 。 PMID 11438208。 Knoepfler PS, Sykes DB, Pasillas M, Kamps MP (2001年9月). 「HoxB8は、一次骨髄系前駆細胞および骨髄系分化のほとんどの細胞株モデルの分化を阻害するために、Pbx相互作用モチーフを必要とする」. Oncogene . 20 (39): 5440–8 . doi : 10.1038/sj.onc.1204710 . PMID 11571641. Greer JM, Capecchi MR (2002年1月). 「マウスの正常なグルーミング行動にはHoxb8が必要である」. Neuron . 33 (1): 23– 34. doi : 10.1016/S0896-6273(01)00564-5 . PMID 11779477. S2CID 18832852. 小崎 憲治、小崎 亮、鈴木 剛、吉橋 秀、高橋 剛、佐々木 憲治、富田 正之、マクギニス 和文、松尾 暢 (2002年2月). 「ヒトHOX遺伝子39種の完全変異解析パネル」. 奇形学 . 65 (2): 50– 62. doi :10.1002/tera.10009. PMID 11857506.
外部リンク HOXB8+タンパク質、+ヒト（米国国立医学図書館 医学件名表題集 （MeSH）） この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
