HOXB9

ヒトのタンパク質コード遺伝子
HOXB9
識別子
エイリアスHOXB9、HOX-2.5、HOX2、HOX2E、ホメオボックスB9
外部IDオミム: 142964; MGI : 96190;ホモロジーン: 7367;ジーンカード:HOXB9; OMA :HOXB9 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_024017

NM_008270

RefSeq(タンパク質)

NP_076922

NP_032296

場所(UCSC)17章: 48.62 – 48.63 Mb11章: 96.16 – 96.17 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ホメオボックスタンパク質Hox-B9は、ヒトではHOXB9遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

関数

この遺伝子はAbd-Bホメオボックスファミリーのメンバーであり、ホメオボックス DNA結合ドメインを持つタンパク質をコードしています。これは、17番染色体に位置するホメオボックスB遺伝子のクラスターに含まれています。コードされている核タンパク質は、細胞の増殖分化に関与する配列特異的な転写因子として機能します。この遺伝子の発現増加は、白血病前立腺がん肺がんの一部の症例と関連しています[7]

相互作用

HOXB9はBTG2 [8]およびBTG1 [8]相互作用することが示されている

参照

参考文献

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  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
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さらに読む

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この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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