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| HOXC12 |
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| 識別子 |
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| 別名 | HOXC12、HOC3F、HOX3、HOX3F、ホメオボックスC12 |
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| 外部ID | OMIM : 142975; MGI : 96194; HomoloGene : 7769; GeneCards : HOXC12; OMA :HOXC12 - オーソログ |
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| 遺伝子位置（マウス） |
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 | | 染色体 | 15番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 15 F3|15 58.01 cM | 開始 | 102,845,192 bp [2] |
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| 終点 | 102,847,044 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| Bgee | | ヒト | マウス（相同遺伝子） |
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| 最もよく発現している | - 睾丸
- 脚の皮膚
- 腓骨神経
- 膝窩動脈
- 脛骨動脈
- 腹部の皮膚
- 皮下脂肪組織
- 鼻粘膜の嗅覚領域
- 乳腺
- 女性の乳房
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| | | より多くの参照発現データ |
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| BioGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 配列特異的なDNA結合
- DNA結合
- DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
| | 細胞構成要素 | | | 生物学的プロセス |
- 多細胞生物の発達
- 転写の制御、DNAテンプレート
- DNAを鋳型とした転写
- RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
| | 出典：Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ホメオボックスC12は、ヒトではHOXC12遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
この遺伝子はホメオボックス遺伝子ファミリーに属します。ホメオボックス遺伝子は、あらゆる多細胞生物の形態形成において重要な役割を果たす、高度に保存された転写因子ファミリーをコードしています。哺乳類は、HOXA、HOXB、HOXC、HOXDという4つの類似したホメオボックス遺伝子クラスターを有しており、これらは異なる染色体上に位置し、9～11個の遺伝子がタンデムに配列しています。この遺伝子は、12番染色体上のクラスターに位置する複数のホメオボックスHOXC遺伝子の1つです。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000123407 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000050328 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ ab "Entrez Gene: Homeobox C12" . 2011年11月11日閲覧。
参考文献
- 小崎 憲治、小崎 亮、鈴木 剛、吉橋 秀、高橋 剛、佐々木 憲治、富田 正治、マクギニス 和文、松尾 暢（2002年2月）。「ヒトHOX遺伝子39種の完全変異解析パネル」。奇形学。65 (2): 50–62 . doi :10.1002/tera.10009. PMID 11857506
- スコットMP (1992年11月). 「脊椎動物ホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551–3 . doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
- McAlpine PJ, Shows TB (1990年7月). 「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」. Genomics . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.
- アカンポーラ D、デスポジート M、ファイエラ A、パンネーゼ M、ミリアッチョ E、モレッリ F、ストルナイウオーロ A、ニグロ V、シメオネ A、ボンチネッリ E (1989 年 12 月)。 「ヒトHOX遺伝子ファミリー」。核酸研究。17 (24): 10385–402。土井:10.1093/nar/17.24.10385。PMC 335308。PMID 2574852。
- Flagiello D, Gibaud A, Dutrillaux B, Poupon MF, Malfoy B (1997年10月). 「ヒト胎児性および小細胞肺癌細胞株におけるHOXBおよびHOXCホメオジェンのオールトランスレチノイン酸依存性発現の明確なパターン」. FEBS Letters . 415 (3): 263–7 . Bibcode :1997FEBSL.415..263F. doi :10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID : 9357979. S2CID : 26075369.
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
